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'오일 머니' 잡아라…아트바젤 카타르 출범 2025-05-21 17:19:13
벗어나기 위한 ‘21세기 유전’ 중 하나로 예술을 꼽고, ‘오일 머니’를 ‘컬처 머니’로 바꾸려는 시도를 지속해왔다. 카타르가 ‘국가비전 2030’에 따라 축구 월드컵 유치 등 소프트파워 창출에 열을 올리고, 세계 20대 국부펀드로 꼽히는 아부다비개발지주회사(ADQ)가 지난해 10억달러 규모로 소더비 지분을 인수한 게...
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프나시어-미토이뮨테라퓨틱스, 페롭토시스 저해제 기반 신약 공동개발 업무협약 체결 2025-05-19 13:29:02
있다. 초기 타깃은 아토피성 피부염, 희귀 유전질환, 항암 치료에 부작용 완화 등 다양한 난치성 질환이며, 향후 자가면역 질환, 항암 병용 등 적응증 확대도 계획하고 있다. 프나시어 관계자는 “올해부터 자사기술을 이용하여 유망 약물에 대한 제형화 전략을 본격화하고 있으며, 이번 협력은 실제 공동개발로 이어지는...
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"30년·20갑년 이상 흡연하면 소세포폐암 위험 54배↑" 2025-05-18 12:20:41
정보를 활용해 폐암과 후두암 발생에 유전 요인의 영향이 없거나 극히 미미함을 밝힌 것"이라며 "흡연의 유해성을 재입증했다는 점에 연구의 의의가 있다"고 평가했다. 폐암, 후두암 발생 기여 위험도(노출군의 질병 발생률 중 위험 요인이 기여하는 정도) 분석에서는 '30년 이상, 20갑년 이상' 흡연자인 경우...
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[IPO챗] 달바글로벌 등 4개사 내주 상장…키스트론 청약 2025-05-17 09:00:05
암 정밀 진단 검사, 유전희귀질환 정밀진단 검사 300종 이상의 다양한 유전자 검사 서비스를 제공하고 있다. 싸이닉솔루션은 2005년 설립된 시스템반도체 디자인 설루션 기업으로, 시스템반도체 설계 기업(팹리스)과 위탁 생산 기업(파운드리) 간 가교 역할을 하고 있다. 다음은 다음 주 기업공개(IPO) 일정. ◇ 상장 ▲...
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유전자 가위 혁명…희소질환 아기 생명 구했다 2025-05-16 09:24:00
연구진이 유전자 가위 치료를 통해 희소 유전질환을 가지고 태어난 아기의 생명을 구했다. 15일(현지시간) 가디언, AP통신에 따르면 미국 펜실베이니아주에서 태어난 KJ 멀둔이라는 아기는 태어나자마자 중증 CPS I 결핍증을 진단받았다. 이 질환에 걸리면 체내 단백질의 자연분해 과정에서 발생하는 암모니아를 소변으로...
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연세암병원 "유한양행 렉라자, 비정형 EGFR 변이 폐암에도 효과" 2025-05-16 09:04:34
신약 렉라자(성분명 레이저티닙)가 비정형 EGFR 유전자 변이 폐암에도 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 연세암병원은 홍민희 폐암센터 교수와 박세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수가 3세대 EGFR 표적치료제인 렉라자를 활용한 비정형 EGFR 변이 대상 연구에서 객관적 반응률(ORR) 50%를 확인했다고 16일에 밝혔다....
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유전자 가위로 DNA '편집'...희귀병 아기 살렸다 2025-05-16 08:56:01
미국 연구진이 유전자 가위 치료로 희소 유전질환을 가진 아기의 생명을 구했다고 가디언, AP통신이 15일(현지시간) 보도했다. 미국 펜실베이니아주에서 태어난 KJ 멀둔이라는 아기는 생후 중증 CPS I 결핍증을 진단받았다. 이는 체내 단백질의 자연분해 과정에서 발생하는 암모니아를 소변으로 배출할 수 있도록...
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유전자 가위 혁명…결함 DNA 콕 집어 희소질환 아기 생명 구했다 2025-05-16 08:39:11
= 미국 연구진이 유전자 가위 치료를 통해 희귀 유전질환을 가지고 태어난 아기의 생명을 구했다고 가디언, AP통신이 15일(현지시간) 보도했다. 미국 펜실베이니아주에서 태어난 KJ 멀둔이라는 아기는 태어나자마자 중증 CPS I 결핍증을 진단받았다. 이 질환을 앓는 사람들은 체내 단백질의 자연분해 과정에서 발생하는...
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우울증 치료해도 '행복감' 낮은 이유…'이것' 때문이었다 2025-05-15 17:34:44
관련 유전변이 중 93%가 주관적 행복도와도 관련이 있었다"면서 "이는 우울증을 겪는 환자들이 약물 등으로 증상을 조절하고 치료하더라도 주관적 행복도를 개선하기 어렵고, 병이 다시 악화하기 쉽다는 뜻이기도 하다"고 설명했다. 연구팀에 따르면 실제로 정신장애를 치료한 후에도 행복을 느끼기 어려운 상황이 지속되는...
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녹십자·한미, 파브리병 신약 후보물질 임상환자 첫 투약 2025-05-15 10:16:55
주사하는 방식이다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 진행성 희소 난치질환이다. 리소좀축적질환(LSD)으로 분류된다. 불필요한 물질을 제거하는 세포 내 소기관 리소좀에서 당 지질을 분해하는 효소 '알파-갈락토시다아제 A'가 결핍돼 생긴다. 몸 속에서 처리되지 못한 당 지질이 계속 축적되면 세포독성과 염증...
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