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에이피트바이오, 한용해 전 HLB CTO 공동대표 영입…“기술이전·투자 유치 가속” 2026-01-02 17:11:29
적응증으로 한다. APB-A001은 현재 국내에서 임상 1상을 진행하고 있다. 윤 대표는 “현재까지 누적 투자금은 약 198억원이며, 이달 중 시리즈B 투자 유치를 마무리할 예정”이라며 “올해부터 기술이전과 임상 성과를 기반으로 중장기 성장 전략을 본격화하겠다”고 덧붙였다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
서정진 셀트리온그룹 회장, 신년사 발표 "AI 도입으로 혁신성 및 경쟁력 높인다" 2026-01-02 17:07:46
밝혔다. 특히, 신약 분야에서는 지난해 임상에 돌입한 4종의 신약을 비롯해 이중항체, 다중항체, 비만치료제 등 경쟁력 있는 신약 플랫폼을 보유한 만큼, 올해도 임상 돌입을 더욱 늘리면서 신약 파이프라인도 20종 규모로 확대할 방침이다. 이와 더불어, 국내 및 해외시설의 추가 증설 시 AI 기반 효율성을 증가시키고, 현...
'포스트 렉라자' 발굴 나선 유한양행, 연구소에 신규 모달리티팀 꾸려 2026-01-02 16:39:37
중앙연구소장, 이영미 연구사업개발 본부장(부사장), 임효영 임상의학본부장(부사장), 윤태진 R&BD본부 전략실장 등이 줄줄이 퇴사했다. 최 전무가 신임 소장으로 부임하고 새로 영입한 조 전무가 신설 조직을 이끌면서 TPD 등 후속 성장 동력 확보에 주력할 것이란 전망이 나온다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
십일리터, 기술보증기금·AC패스파인더로부터 프리A 브릿지 투자 유치 2026-01-02 15:43:59
보조 소프트웨어는 임상시험에서 민감도 97.6%, 특이도 98.8%라는 정확도를 기록하며 국내 1호 동물용 의료기기(3등급) 품목 허가를 취득했다. 해당 연구 성과는 SCI급 국제 학술지인 '사이언티픽 리포트(Scientific Reports)'에 게재되며 학계와 업계의 공신력을 확보했다. 현재 라이펫은 슬개골 탈구, 치주 질환,...
[신년사] 셀트리온그룹 서정진 회장 "사업 전반에 AI 플랫폼 도입" 2026-01-02 14:31:38
설명했다. 특히 신약 분야에서는 지난해 임상에 돌입한 4종의 신약을 비롯해 이중항체, 다중항체, 비만치료제 등 플랫폼을 보유한 만큼 올해도 임상 돌입을 늘리면서 신약 파이프라인도 20종 규모로 확대할 예정이라고 덧붙였다. 서 회장은 "올해 AI를 통해 맞이하게 되는 새로운 변화에 발맞춰 시의적절한 전략적 결정과...
셀트리온제약, 고혈압 2제 복합제 '이달디핀정' 출시 2026-01-02 13:18:18
혈압 강하 효과와 안전성 평가' 임상연구를 통해, 병용요법이 단독요법 대비 수축기 혈압을 효과적으로 낮추는 것으로 확인됐다. 이달디핀정은 1일 1회 1정 복용으로 편의성과 복약 순응도를 높였으며, 24시간 혈압 변동성 없이 안정적 조절이 가능한 것이 특징이다. 또 일부 ARB 계열 약물과 비교했을 때 신장 보호 및...
GC녹십자, '알라질증후군 치료제' 국내 첫 건강보험 급여 적용 2026-01-02 13:18:16
데 사용된다. 리브말리액 임상시험군과 외부 자연사 코호트(GALA)를 비교분석한 결과, 리브말리액 치료군은 비교군 대비 간이식이나 사망과 같은 중대한 사건 발생 위험을 약 70% 감소한 것으로 나타났다. 알라질증후군은 소아기에 발병해 만성 간질환을 유발하는 희귀 유전질환으로, 극심한 소양증과 성장 장애 등을...
이동훈 SK바이오팜 사장 "글로벌 리더십 완성하는 대도약의 해" 2026-01-02 13:18:10
핵심 자산'이라고 설명하며, 성장 가속도와 임상 확장 데이터를 기반으로 처방 영역을 확대하고 경쟁 약물 특허 만료 등 시장이 개편되는 시기에 절대적 리더십을 확보하겠다는 의지를 밝혔다. 또 이 사장은 미래 성장축을 이끌 핵심 모달리티로 RPT를 꼽으며 "RPT는 아직 명확한 글로벌 선도자가 부재한 시장으로, 초...
에이비엘바이오, JPM 헬스케어 컨퍼런스 2026 참석…파트너십 모색 2026-01-02 10:28:17
공동 개발중인 ABL111(Givastomig)은 2025년 7월 ESMO GI(Gastrointestinal Cancers Congress)에서 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제 삼중 병용요법에 대한 고무적인 임상 1b상 데이터를 발표했다. 이 외에도 이중항체 ADC, 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인이 지속 연구 개발되고...
바이오시밀러 출시 빨라진다…식약처 허가기간 대폭 단축 2026-01-02 10:27:38
'바이오시밀러 임상 개선 민관협의체'를 통해 미국, 유럽 등 주요 국가에서 논의가 진행되는 바이오시밀러 3상 임상시험 요건 완화와 관련한 사전검토 절차 안내서 및 평가 가이드라인도 마련한다. 새로운 유형의 바이오의약품에 대한 선제적 규제체계도 마련한다. 식약처는 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 품질시험이...