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“보령제약, 신약개발·레거시브랜드 등 긍정적…목표가↑” 2021-12-15 08:54:44
‘DNA-PK’ 저해제 ‘BR2002’의 임상 1a상 결과를 구두로 발표했다. 1a상에서는 말초 T세포 림프종(PTCL) 9명, 미만성거대B세포림프종(DLBCL) 2명, 변연부B세포림프종 1명 등 총 12명의 혈액암 환자 대상으로 BR2002의 용량설정을 위한 안전성과 효능을 평가했다. 2상 용량은 1일 1회 200mg으로 정해졌다. 효능은 12명 중...
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“티움바이오, 내년 임상 진전에 따른 주가 상승 기대” 2021-12-15 08:47:28
하반기에는 국제 암학회에서 임상 1a상 결과를 발표할 수 있을 것”이라고 했다. 혈우병치료제(TU7710)도 내년 초 글로벌 임상을 앞두고 있다. 혈우병치료제 후보물질이다. 현재 아이큐비아를 임상수탁기관(CRO)으로 선정해 임상을 준비 중이다. 하 연구원은 “혈우병은 희귀병인 만큼, 대상 환자 수가 10명”이라며 “내년...
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"보령제약, 혈액암 치료 후보의 빠른 상업화 예상돼…목표가↑"-신한 2021-12-15 08:10:40
및 DNA-PK 저해제 후보물질 BR2002에 대한 임상 1a상 결과를 구두발표했다. 피험자 군은 말초 T세포 림프종 환자 9명, 미만성거대B세포림프종 2명, 변연부B세포림프종 1명 등 모두 12명의 혈액암 환자로 구성됐다. 이중 1명에서는 완전 관해가, 2명에서는 부분 관해가 각각 나타났다. 이동건 신한금융투자 연구원은 “임상...
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보령제약 "항암신약 'BR101801', T세포 림프종 완전관해 확인" 2021-12-14 11:05:43
현지시간 13일 미국 혈액학회(ASH)에서 BR101801의 임상 1a상 결과를 공개했다. 총 9명의 PTCL 환자 중 1명에게서 완전관해, 2명에서 부분관해를 확인했다. 이번 1a상은 PTCL에 대해 표준요법을 포함한 다른 치료제로 1차 이상 치료를 했음에도 효과가 없거나 재발한 환자를 대상으로 이뤄졌다. 이들에게 우수한 임상적 효...
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피노바이오 “ADC플랫폼 기반 파이프라인 확장…내년 성과낼 것” 2021-12-09 15:14:37
및 혈액암 환자 대상 1a상을 진행하고 있다. NTX-301은 뉴클레오사이드 계열 ‘DNMT1’ 저해제다. 올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개된 1a상 결과에 따르면 NTX-301은 말기 고형암 환자를 대상으로 78.5%의 높은 질병통제율(DCR)을 달성했다. 특히 투여 환자 중 평활근육종 및 투명 세포 난소암 환자 각 1명에서 6개월...
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웰마커바이오 “바이오마커 기반 항암제, 다수 기술수출 논의 중” 2021-12-07 11:05:20
환자를 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다. 1a상에서 투약 후 바이오마커를 분석하고 안전성에 근거해 투여 용량을 결정한다. 1b상은 비소세포폐암 담도암 두경부암 췌장암 등에 대한 적응증 확장 및 병용 요법을 고려해 진행할 예정이다. 임상 국가도 미국과 한국으로 확장할 계획이다. 폐암치료제인 ‘WM-A1’은 현재...
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종근당, 국가신약개발사업단과 폐암 이중항체 연구개발 협약 2021-12-03 09:39:04
1a상에서 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 입증했다. 이후 비소세포폐암 환자를 대상으로 1b상을 진행하고, 2023년 글로벌 임상 1·2상에 진입할 예정이다. 또 생체표지자(바이오마커)를 기반으로 선별된 환자의 치료 효과를 확인해, 미충족 수요가 높은 다양한 암으로 적용 범위를 확대할 계획이다. 종근당 관계자는...
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종근당, 국가신약개발사업단과 항암 바이오 신약 연구개발 2021-12-03 09:33:29
CKD-702의 항암효과를 확인하고 올해 국내 임상 1a상에서 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 입증했다. 종근당은 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 1b상을 수행하고 2023년 글로벌 임상 1·2상에 진입할 예정이다. 국가신약개발사업은 제약기업과 학교·연구기관·병원의 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 전략으로, 신약 ...
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툴젠, 내달 2~3일 일반 청약…공모가 7만원 확정 2021-11-30 13:29:12
임상을 진행한다는 계획이다. 툴젠은 샤르코마리투스병 1A형 치료제(TGT-001), 습성 황반변성 치료제(TG-wAMD), 차세대 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 등의 후보물질(파이프라인)을 보유하고 있다. 이 중 차세대 CAR-T 세포치료제는 내년, 샤르코마리투스병 1A형 및 습성 황반변성 치료제는 각각 2023년과 2024년...
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“레고켐바이오, 기술이전 모멘텀 지속…꾸준한 가치상향 기대” 2021-11-29 09:15:57
내년 주요 글로벌 학회에서 LCB14의 1a상 결과를 발표할 것”이라며 “레고켐바이오가 LCB14의 중국 외 지역 판권을 보유 중인 만큼 1a상 결과에 따라 글로벌 제약사로의 대규모 기술이전이 가능하다”고 했다. 지난해 기술이전한 물질의 올 연말 임상 개시도 긍정적 요인이란 판단이다. 시스톤과 익수다는 각각 ‘ROR1’...
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