온코젠, 차세대 표적단백질 분해 혁신신약 연구개발 착수 2021-06-15 18:05:25

개발 중인 CMPD 후보물질의 최적화 과정을 거쳐, 세포 실험이 가능한 수준의 최종 물질을 선별한다. 온코젠은 최종물질의 합성 및 체외실험(in vitro), 체내실험(in vivo)에서 효능 입증과 임상 전단계까지 발전시키는 연구개발을 담당한다. 온코젠은 지난해 제약사 출신 인력들이 모여 설립한 항암제 개발 기업이다. E3...

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레모넥스 "화이자 뛰어넘는 mRNA 치료제 도전" 2021-06-14 18:13:54

영향을 미치지 않고 국소 투여가 가능한 면역항암제도 만들고 있다. 원 대표는 “투약 횟수를 1일 2회에서 1주 1회로 줄였다”며 “암세포에서 나타나는 단백질을 만들어내는 mRNA를 이용해 면역세포의 암세포 공격 능력을 키워줄 수 있는 항암백신과 코로나19 이후 유행할 전염병 백신 등으로 파이프라인을 확장하겠다”고...

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[사이테크 플러스] "암 치료 시 심장손상 줄이는 항체 개발…생쥐실험 효능 확인" 2021-06-10 12:00:10

독소루비신과 항체를 함께 투여한 생쥐에게서는 심장혈관세포의 DNA 손상이 감소하면서 심독성 부작용이 줄었고, 생존율도 약 50% 증가한 것으로 확인됐다. 독소루비신만 투여한 생쥐는 50%가 20일 안에 죽고 나머지도 40일 안에 모두 죽었으나, 독소루비신과 항체를 함께 투여한 생쥐는 50%가 100일 정도 생존했고 가장...

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• #사이테크 플러스 #항체 #치료 #독소루비신 #개발 #방사선 #생쥐 #심독성

아이디언스 "표적항암 후보물질, 임상1상서 안전성·효과 확인" 2021-06-09 10:56:06

표적항암제 후보물질 '베나다파립'(코드명 IDX-1197)이 임상 1상 시험에서 안전성과 치료 효과를 나타냈다고 9일 밝혔다. 베나다파립은 종양세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 파프(PARP)를 저해하는 기전을 가진 표적 치료 항암 신약후보 물질이다. 아이디언스와 국가항암신약개발사업단은 보건복지부 지원과...

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한미약품 “기술이전한 항암신약 4종, ASCO서 연구결과 발표” 2021-06-07 16:17:48

항암제인 ‘오라독셀(도세탁셀+엔서퀴다)’에 대한 약물동태학(PK) 연구 임상 1상 결과를 최초로 발표했다. 오라스커버리를 적용해 항암제인 도세탁셀을 경구용으로 전환한 약물이다. 오라독셀 투여 시 용량제한독성 또는 약물 관련 심각한 부작용은 없었다. 평균 절대적 생체 이용률(Mean absolute bioavailability)은...

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[전남대기술지주회사 초기창업패키지] 암 치료용 박테리아 플랫폼 및 진단용 방사성의약품 기술 보유한 씨앤큐어 2021-06-07 10:31:11

박테리아를 이용한 항암제 개발 및 방사성의약품 개발 성과 : 특허 기술이전(22건), 2021년 중소기업청 초기창업패키지 사업 선정, 전남생물의약센터 바이오헬스케어스타트업 기술사업화 지원사업 선정, Series A 투자유치, 악성흑색종 진단용 방사성 의약품 독성시험 완료, 그람음성균 감염증 진단용 방사성의약품 임상1상...

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셀트리온, 英 바이오기업에 530억원 지분투자…"ADC 신약 확보" 2021-06-07 09:01:12

설명했다. ADC 기술은 강력한 세포 독성 효과를 내면서 전신 독성은 줄일 수 있다. 또 항체의 암 항원 인식능력으로 암 조직에 선택적으로 약물을 전달해 최소 투여량으로 최대 효과를 나타낼 수 있다. 익수다는 B세포 림프종을 적응증(치료 범위)으로 하는 'IKS03'(Anti-CD19 ADC)을 선두로 전임상 단계 ADC...

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