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"암환자 등 기저질환자, 유산균 복용 부작용 주의" 2021-11-10 15:00:20
"암환자 등 기저질환자, 유산균 복용 부작용 주의" "면역력 저하 상태서 유산균이 병원성 세균처럼 작용할 수도" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 권모 씨는 대장암 수술을 받은 75세 아버지에게 유산균 제품을 사다 드렸다. 이를 복용한 권 씨의 아버지는 얼마 후 피부 발진과 구토 증상으로 병원에 입원했고, 검사 결과...
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유튜버 김쎌 "3주 약값 30만원→570만원, 항암 치료 중단 위기" 2021-11-09 08:07:45
암환자들은 1년 1억 원의 치료비를 부담해야 하며, 병이 완치되더라도 치료비로 모든 재산을 다 탕진하여 더 이상의 생존이 어려울 것"이라며 "치료비에 대한 경제적 부담으로 인해 치료를 중단할 수 밖에 없다면 현재 치료 중인 환자들은 심각한 생존의 위험에 처하게 될 것"이라고 호소했다. 그러면서 "현재 치료 중인...
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"화이자 맞은 엄마 벙어리 돼"…검사 결과 '길랑바레 증후군' 2021-11-06 08:13:01
죽이나 암환자용 음료, 수액을 맞아가며 간신히 생명을 유지하고 있다"고 했다. 청원글에 따르면 청원인의 모친은 화이자 1차 접종 때도 몸이 좋지 않았지만 큰 이상은 발생하지 않아 2차까지 맞게 됐다. 문제는 이후에 나타났다. 말이 어색해지기 시작한 것이다. 처음엔 뇌 문제라 생각해 검사를 받았지만 아무 이상이...
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앱토즈 “한미·크리스탈지노믹스 AML 후보 경쟁상대 아냐” 2021-11-05 14:15:40
없다”고 했다. 그는 “CG-806은 림프계(lymphoid)와 골수계(myeloid) 효소 억제제로, 골수 효소 억제제인 HM43239와 표적하는 효소가 다르기에 각 약물에 반응하는 암환자들도 다를 것”이라며 “상호보완적으로 작용할 수 있을 것”이라고 말했다. CG-806에 앞으로도 지금처럼 지속적으로 많은 자원과 노력을 투자하고,...
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암환자 재활치료 필요하지만…100명 중 6명 `불과` 2021-11-03 16:43:37
국내 진행성 암환자 중 6.4%만이 재활치료를 받고 있다는 지적이 나왔다. 양은주 분당서울대병원 재활의학과 교수팀 연구다. 진행성 암은 수술로 암 조직을 제거하기 어렵거나 주변의 다른 장기나 조직으로 전이돼 완치가 불가능한 상태다. 환자들은 수술이 어렵기 때문에 항암치료를 받으며 생활하는데, 암 투병...
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유틸렉스, 글로벌 임상 본격화…"2023년 기술수출 목표" 2021-10-28 10:52:15
먼저 진입했던 기업인데요. T세포치료제는 암환자의 혈액을 채취해서 면역세포인 T세포를 분리해서 치료제로 만든 다음 다시 환자 몸에 투여하는 자가치료제입니다. 앱비엔티라는 이름의 신약후보물질인데, 임상 서류 절차 문제가 발생하면서 임상이 30개월동안 중단됐었습니다. 얼마전이죠. 이번 달 19일에 임상 시험을...
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'침묵의 장기'…간암 사망률 높은 이유 [건강!톡] 2021-10-26 09:20:59
이어 4번째로 낮았다. 상대 생존율은 암환자의 5년 생존율과 일반인의 5년 기대생존율의 비율로, 일반인과 비교해 암환자가 5년간 생존할 확률을 말한다. 간암은 간세포의 이상으로 발생하는 간세포암종과 담관세포에서 발생하는 담관암종이 대표적이며, 원발성 간암의 약 90% 정도가 간세포암종이다. 바이러스에 의한...
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엔케이맥스 "美 학회서 불응성 암 임상결과 발표 예정" 2021-10-21 10:11:29
이번 중간결과는 기존약물로 치료가 불가능한 수준의 육종암 말기 암환자 13명에 대한 우선 분석결과다. 총 13명 중 8명이 치료효과를 보여 질병통제율(DCR)은 8월 13일 기준 61.5%를 나타냈다. 이 가운데 암세포가 대부분 제거된 완전관해(CR)가 1명, 암세포가 30%이상 감소한 부분관해(PR) 2명, 암세포가 증가하지 않은...
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에이디엠코리아, 암 악액질 치료제 국내 2상 첫 피험자 등록 2021-10-18 15:10:37
등 암환자가 겪는 부작용이다. CDA-01은 국내 특허 등록 및 미국 유럽 일본 중국에 특허가 출원됐다. 에이디엠코리아는 지난해 이에 대한 실시권을 획득했다. 이후 전임상연구, 기준규격시험, 우수의약품제조및품질관리기준(GMP) 생산, 안정성 시험 결과를 활용해 같은 해 식품의약품안전처로부터 2상을 승인받았다. 2상은...
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티움바이오, 면역항암제 `TU2218` 임상1·2상 신청 2021-10-15 10:52:09
만에 승인받은 바 있다. 국내 임상은 다기관에서 진행되며 진행성 암환자들을 대상으로 TU2218의 안전성과 내약성, 약동학적 특성 등을 평가하고, 최대 내약 용량 확인 및 임상2상 권장 용량을 결정할 방침이다. TU2218은 TGF-β 및 VEGFR-2를 동시에 저해하는 새로운 작용 기전으로, TGF-β만을 억제하는 기존 개발 약물과...
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