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"CAR-NK로 글로벌 간다" 이현정 차바이오텍 대표 [현장에서 만난 CEO] 2023-06-29 19:28:02
1/2a상 임상 결과가 올해 안에 나올 만성요통세포치료제의 후속 임상이 활발하게 진행될 거라고 생각하고요. (3년 내) 새롭게 임상에 진입할 건 3개 정도로 생각하는데요. 파킨슨 병 치료제를 개발하고 있고요, (고형암 대상)동종 NK셀 치료제가 임상에 들어가 있을거라 기대를 하고, CAR-NK 치료제도….] 한국경제TV...
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"WHO, 인공감미료 아스파탐 '발암가능물질' 분류 계획"<로이터> 2023-06-29 18:27:48
그 바로 아래인 2A군은 '발암 추정'(probably carcinogenic to humans) 물질로 붉은 고기, 고온의 튀김, 질소 머스터드, 우레탄 등이 해당한다. 이달 초 외부 전문가들 회의를 거쳐 최종 확정된 아스파탐에 대한 IARC의 결정은 모든 공개된 근거에 의해 해당 물질이 잠재적으로 위험한지 아닌지를 판단하기 위한...
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큐라티스, 장노년층 대상 결핵백신 임상 2a상 계획 신청 2023-06-28 15:07:31
2a상 계획 신청 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 바이오 기업 큐라티스[348080]는 식품의약품안전처에 결핵 백신 후보물질 'QTP101'의 장노년층 대상 임상 2a상 시험 계획을 신청했다고 28일 밝혔다. 이번 임상에서 큐라티스는 만 55~74세 건강한 성인 106명을 대상으로 후보물질의 안전성과 면역원성 등을 평가할...
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큐라티스, 55세~74세 대상 결핵백신 국내 2a상 계획 신청 2023-06-28 11:16:35
장년 및 노년층 대상 임상 2a상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 밝혔다. 이번 임상은 55세~74세의 건강한 성인 106명을 대상으로 진행된다. 안전성과 면역원성 등을 평가할 예정이다. 3회 백신 투여 후 추적관찰 12개월로 약 15개월간 진행된다. 임상시험 실시기관은 신촌세브란스병원 외 4개 병원이다....
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한미약품, 유럽간학회서 ‘랩스트리플아고니스트’ 연구 2건 발표 2023-06-23 14:07:32
있도록 회사의 연구개발(R&D) 역량을 집중할 것”이라고 말했다. 한편 이번 학회에서는 한미약품이 2020년 MSD에 1조원대 규모로 기술 수출한 또 다른 NASH 치료제 ‘듀얼아고니스트’의 임상 2a상 결과가 구두 발표를 통해 공개됐다. 임상 결과 듀얼아고니스트는 비교군인 세마글루타이드 대비 체중 감량 및 간내 지방함량...
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아이진 "호주서 코로나19 mRNA 부스터샷 임상 2a상 시작" 2023-06-22 16:02:55
2a상을 중단하며, 호주에서 이지-코비드와 이지-코바로의 부스터샷 임상 2a상에 집중할 계획이라고 밝힌 바 있다. 당시 아이진은 국내 코로나19 백신 접종률이 90%에 달하고 임상 대상자를 구하기 어려우며, 향후 부스터샷 방식이 주류를 이룰 것이란 전망에 따라 국내 임상을 중단한다고 설명했다. 아이진은 "성공적 임상...
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아이진, 코로나19 mRNA 부스터 호주 임상 2a상 대상자 투여 개시 2023-06-22 14:55:30
있는 아이진(대표: 유원일)이 호주에서 수행 중인 mRNA 기반 코로나19 부스터 임상 2a상 대상자의 첫 투여가 22일 개시되었다고 밝혔다. 이번 임상 2a상은 COVID-19 백신 '이지-코비드(EG-COVID)' 및 오미크론 변이 예방백신 '이지-코바로(EG-COVARo)'의 면역원성과 부스터 효능을 평가하기 위하여 기존...
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아이진, 코로나19 mRNA 부스터 백신 호주2a상 투여 시작 2023-06-22 13:47:59
2a상에서 첫 투여를 시작했다고 22일 밝혔다. 코로나19 백신 ‘이지코비드’ 및 오미크론 변이 예방백신 ‘이지코바로’의 면역원성을 평가하기 위한 임상이다. 임상은 코로나19 백신 접종 이력이 있는 18세 이상의 건강한 성인 46명을 대상으로 실시된다. 이지코비드 400㎍(마이크로그램)과 800㎍, 이지코바로 800㎍을...
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[한국보건산업진흥원 창업도약패키지 선정기업] 퇴행성 결체조직질환 치료제 및 건강기능성 원료를 개발 ‘메디슨파크 주식회사’ 2023-06-21 11:46:43
GMP생산을 완료하고 2024년에 식품의약품안전처에 임상시험(1/2a상) IND 신청을 할 것”이라고 말했다. “2025년 임상시험(1/2a상) 완료 후 본 기술을 국내외 제약사, 다국적기업, NRDO기업, 사모펀드사 등에 라이센싱해 선급금 및 로열티 수업을 창출하는 것을 1차 목표로 하고 있습니다. 기타 파이프라인의...
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“한미약품, 이중작용제 2a상 결과 및 마일스톤 유입 기대” 2023-06-21 08:36:17
에피노페그듀타이드의 지방간질환(NAFLD) 대상 임상 2a상 결과를 구두 발표한다. 에피노페그듀타이드는 인슐린 분비 및 식욕억제를 돕는 GLP-1 수용체와 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤 수용체를 동시에 활성화하는 이중작용제다. 한미약품은 2020년 8월 MSD에 에피노페그듀타이드를 기술이전했다. 2a상에서는 145명...
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