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<성공투자오후증시> 시황센터14 - 셀트리온 급등 2013-06-28 20:00:26
셀트리온이 개발한 류머티즘 관절염 치료용 항체 바이오시밀러 `램시마`의 유럽 승인을 앞두고, 셀트리온과 셀트리온제약이 급등하고 있습니다. `램시마`에 대한 유럽승인여부 발표시간은 오늘 오후 7~8시경으로 예상되고 있는데요. 국내 바이오시밀러 업계 최초로 유럽시장에서의 판매가 가능/ 셀트리온 주가 흐름 먼저 살...
<관심주> 셀트리온, 램시마 유럽 판매승인 '초읽기' 2013-06-26 08:30:05
항체 바이오시밀러(동등바이오의약품) '램시마'의 유럽 판매승인 여부 발표가초읽기에 들어갔다. 승인이 날 경우 셀트리온은 지금껏 발목을 잡아 온 실적논란을 털어버릴 수 있다. 서정진 셀트리온 회장의 지분매각 작업도 탄력을 받을 것으로 보인다. 26일 금융투자업계에 따르면 셀트리온은 지난달...
이수앱지스, 희귀병에 특화된 바이오시밀러 업체-KB 2013-06-19 09:49:00
작고, 임상기간이 짧으며(국내 2상) 제한된 시장규모로 인해 경쟁업체가 적어 중소업체가 전략적으로 접근하기 좋은 시장"이라고 설명했다.김 애널리스트는 "이수앱지스의 주요 매출은 12년 기준 진단부문(37%)과 시밀러부문(63%)으로 구성되며 주요 제품은 심근경색 등의 치료제인 클로티냅"이라며 "클로티냅은 한국 최...
셀트리온 램시마, 유럽류마티스학회(EULAR)서 호평 2013-06-16 10:28:38
영역에서 셀트리온의 위상과 항체 바이오시밀러에 대한 전세계 학계의 관심을 다시 한번 확인하는 계기가 됐다”라며 "장기간 투여에 대한 유효성과 안전성을 증명했다는 점에서 향후 각국 허가기관의 제품 허가뿐만 아니라 제품 출시 및 시장 경쟁에 있어서도 긍정적으로 작용할 것으로 기대된다”고 말했다. 램시마는...
<관심주> 램시마 승인 '결전의 날' 앞둔 셀트리온 2013-06-10 08:30:06
항체 바이오시밀러(동등바이오의약품) '램시마'의 유럽 판매승인 결정일이 다가오면서 셀트리온 종목에 투자자들의 관심이 높아지고 있다. 주식시장에는 이미 램시마의 유럽 판매 승인이 이달 안에 날 것이라는 투자자들의 기대가 어느 정도 반영되고 있다. 10일 한국거래소에 따르면 셀트리온의 주가는...
셀트리온, 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 국내허가 신청 2013-06-04 14:30:05
진행할 계획입니다. CT-P6의 오리지널 제품은 시장규모가 2012년 기준 약 7조원(63억달러)에 달하는 제품입니다. 셀트리온은 이 제품에 대한 바이오시밀러로는 세계 최초로 허가단계에 진입했으며 성공적으로 허가를 완료하여 시장에 출시될 경우 대략 3~4년의 독점적 지위를 확보할 것으로 기대되고 있습니다. 셀트리온...
셀트리온 매각 주관사 JP모건 선정 2013-05-23 17:21:04
않게 시장에 나올 가능성이 차단된 만큼 시장불안을 해소하는 데 도움이 될 것”이라고 말했다. jp모건은 셀트리온 셀트리온제약 등 매각 대상 3개 회사에 대한 실사를 마무리하고, 인수자를 찾는 작업에 본격적으로 돌입할 계획이다. 구체적인 매각 협상은 셀트리온이 유럽의약청(ema)에 승인을 신청한 류머티스 관절염...
셀트리온, JP모건과 매각주관·자문계약 체결 2013-05-23 10:45:38
시장출회 가능성이원천 차단돼 시장 불안을 해소할 수 있을 것"이라고 말했다. JP모건은 셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약[068760] 등 매각대상 3사에 대한 실사를 마무리하고 매각시기와 방안 등을 고려해 매수희망자 중 최적의 조건을 찾는 작업에 들어가게 된다. JP모건 관계자는 "세계 최초...
셀트리온, 매각 주관사 및 자문계약 체결 2013-05-23 10:19:13
시장출회 가능성이 원천적으로 차단돼 시장의 불안을 해소할 수 있을 것"이라고 기대했다.jp모건은 기존에 진행해온 셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약 등 매각대상 3사에 대한 실사를 조속히 마무리하고, 매각시기와 매각방안 등을 고려해 잠재적인 매수희망 회사들 중에서 최적의 대안을 찾는 작업에 들어가게...
<관심주> 셀트리온 주가 '폭풍 전야' 2013-04-29 14:44:12
영국 의약품 규제기관(MHRA)이 계절성 인플루엔자 항체신약 후보 'CT-P27'의 1단계 임상시험 계획을 승인해 다음 달부터 현지에서 건강한 성인을대상으로 CT-P27의 독성과 용량을 확인하는 임상시험을 실시할 계획이다. 문제는 해당 약품은 현재 임상시험의 1∼4단계 중 첫 단계를 시작한 것에 불과해 최근...
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