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JW중외제약, 고아미노산 영양수액 '위너프에이플러스주' 출시 2024-01-04 10:14:33
중 최초로 말초정맥용 제품도 함께 출시돼 중심정맥 카테터(관)를 사용하지 않는 환자에게도 고단백 영양소를 공급할 수 있다. JW중외제약은 위너프와 위너프에이플러스를 통해 환자 맞춤형 종합영양수액제 포트폴리오를 확장하고, 국내 TPN 시장을 선도한다는 계획이다. JW중외제약 관계자는 “고단백 종합영양수액제인...
동아ST "美자회사 뉴로보, 비만치료제 글로벌 임상 1상 신청" 2024-01-02 11:04:43
작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초 대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다고 동아에스티는 설명했다. 김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 "이번 임상 1상은 지방 흡수 및 식욕을 억제하는 비만치료제에 에너지 대사를 증가시켜 지방을 태우는 효과가 더해진 비만치료제 개발을 ...
유모차보다 더 팔린 개모차, 반려동물산업 투심 이끌까 [신인규의 이슈레이더] 2023-12-27 08:53:01
SOOP로 바꾸고 해외진출 노리고, 말초적인 방송 위주라는 이미지를 쇄신하는 작업에 착수했거든요. 그래서 트위치에 있던 대형 스트리머들도 원래는 생각 안 하던 아프리카로의 플랫폼 이적 기대감이 커졌습니다. 스트리밍 서비스도 프로 스포츠 리그와 비슷해서 유명 축구 선수가 어느 리그에서 뛰느냐, 영국 프리미어...
에스바이오메딕스, JP모간헬스케어 컨퍼런스 참가 2023-12-26 11:05:59
말초혈관 질환인 중증하지허혈 등 파이프라인을 다수 보유하고 있으며, 현재 관련 임상시험이 진행 중이다. 에스바이오메딕스 관계자는 “JP글로벌 제약사들의 관심 분야 및 의문점을 자세히 설명하고, 현재 임상 진행 중인 파킨슨병 치료제를 적극적으로 홍보할 계획”이라며 “향후 기술이전 및 글로벌 공동연구 계획과...
이병화 툴젠 대표 "유전자 가위 선도…글로벌 노린다" [현장에서 만난 CEO] 2023-12-22 17:42:40
생기는 말초신경질환. 근력약화와 근위축 등이 나타난다. 샤르코마리투스는 아직 치료법이 없지만, 유전자 가위 치료제를 사용하면 완치가 가능하다는 게 툴젠 설명입니다. [이병화 / 툴젠 대표 : 쥐 등 동물실험 통해서 유효성과 독성 검증이 완료됐다고 할 수 있고요, 원숭이를 대상으로 막바지 전임상 절차를 진행하고...
[장석주의 영감과 섬광] 어른의 품격 2023-12-19 17:20:09
허장성세로 갈팡질팡하거나 말초적 감각에 휘둘리고, 욕구와 충동에 따라서는 안 된다. 어른의 품격이란 어른다움이다. 그것은 절제와 포용, 관대함, 높은 자존감과 윤리의식을 두루 갖춘 인격과 삶의 태도에서 나온다. 타인을 향한 사려와 분별이 깊고, 앎과 행동이 하나이며, 연륜과 나이에 맞는 교양과 예의로 품격을...
툴젠, 유전자치료제 후보물질 美FDA 희귀의약품 지정 2023-12-18 10:43:41
인정받는다. 샤르코-마리-투스병은 유전성 말초신경질환으로 근위축, 근력약화, 감각소실, 보행장애 및 무반사 등 증상이 나타나는 병이다. 증상은 다리에서 시작해 점점 위로 올라가며, 진동이나 통증, 온도를 느끼는 감각도 상실하게 된다. 병의 진행을 막을 수 있는 치료법은 현재 없으며, 환자에겐 기능 저하를 막기...
툴젠, 샤르코마리투스병 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 승인 2023-12-18 10:38:28
툴젠은 지난 9월 21일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했던 말초신경 관련 유전질병인 CMT1A에 대한 유전자 교정 치료제(TGT-001)의 희귀의약품 지정 (ODD) 신청이 지난 14일 승인되었다고 밝혔다. 미국 FDA의 희귀의약품 지정은 환자 수 20만명 이하의 희귀난치성 질환 치료제의 개발 및 신속 허가를 지원하는 제도로,...
툴젠 "유전자 교정 치료제, 美 희귀의약품 지정" 2023-12-18 10:29:36
통해 유전성 말초 신경 질환 샤르코 마리 투스병(CMT) 1A형의 근본 원인을 교정하는 방식으로 질병을 완치하는 것을 목표로 한다고 전했다. CMT1A형은 PMP22 유전자의 중복으로 CMT 환자의 약 40%에서 나타난다. TGT-001은 과발현된 PMP22의 발현을 정상 수준으로 조절하며 현재 동물 실험을 통해 치료 전략에 대한 검증을...
보령 혈액암 신약, 임상 1상서 완전관해 확인 2023-12-12 14:54:03
12일 밝혔다. BR101801은 말초T세포 림프종(PTCL) 치료제로 개발 중인 물질이다. 최근 완료된 임상 1b상 시험에서 완전관해 2명, 부분관해 1명이 확인됐으며, 2021년 완료된 임상1a상의 결과(완전관해 1명, 부분관해 2명)를 포함해 총 19명의 임상 1상 유효 평가 환자 중 6명에게서 효능을 확인했다. 환자의 생존기간과...