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"비타민D 꾸준히 복용하면 암 사망 위험↓" 2023-05-11 10:51:13
군-대조군 설정 임상시험 14건의 자료를 종합 분석한 결과, 이 같은 사실이 밝혀졌다고 메디컬 익스프레스(MedicalXpress)가 10일 보도했다. 연구팀은 비타민D가 암 생존율에 미치는 효과가 어느 정도인지를 알아보기 위해 관련 연구 논문을 모두 찾아본 끝에 그중 신뢰성이 가장 높은 14편의 논문을 골라 종합 분석했다....
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브릿지바이오, AACR서 타그리소 내성 폐암藥 전임상 발표 2023-04-19 07:58:25
군 대비 완화된 수준의 전이가 관찰됐다고 했다. 또 투약 3주차 기준 대조군의 생존율은 약 25%에 불과했지만, BBT-207 저용량군 및 고용량군에서는 각각 75%와 100%를 기록했다. 브릿지바이오의 발굴생물학을 총괄하는 지미 진 부사장은 “이번 학회를 통해 BBT-207의 항종양 효력 결과와 뇌전이 모델에서의 생존율 향상...
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앱클론 "CAR-T 1상 중용량서 혈액암 환자 모두 완전관해" 2023-04-18 09:23:16
AT101 임상 1상의 3가지 용량군 중 저용량과 중간 용량 2개 군에 대한 결과를 공개했다. 중간 용량 투여군의 경우 기존 CAR-T 치료제인 킴리아와 예스카타 대비 용량이 적었음에도, 3명의 환자에게 AT101을 투여하고 4주 후 첫 검진에서 환자 전원으로부터 완전관해가 확인됐다고 했다. 회사 측은 "중간 용량보다 5배 더...
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아이진, mRNA 코로나백신 호주 부스터샷 2a상 설계 변경 2023-03-29 16:22:39
군 및 오미크론변이 백신 투여군을 추가할 계획이다. 29일 아이진은 코로나19 백신 ‘EG-COVID’의 임상계획 변경계획을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 신청했다고 밝혔다. 아이진은 작년 호주에서 코로나19 예방 백신을 접종한 이력이 있는 20명을 대상으로 EG-COVID를 부스터샷으로 투여하는 임상 1상 투여를 마쳤다....
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‘사군자’로 전립선 건기식 시장에 도전장 낸 휴온스 2023-03-29 10:16:44
총 12주간 섭취하였다. 그 결과, 위약 투여군 대비 사군자추출분말 저용량과 고용량 섭취 군은 12주 후에 IPSS 총점 점수가 유의하게 개선됐다. 저용량 군에서 △야간뇨 △요절박 △잔뇨감 △빈뇨 △배뇨중단 △배뇨지연 △생활불편점수 △약한 배뇨 등 개별항목에서 대조군 대비 유의한 결과를 확인했고, 고용량 군의 경우...
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디앤디파마텍, 파킨슨병 임상2상 하위그룹서 유의성 확인 2023-03-23 15:23:06
위약군 대비 모든 용량에서 통계적으로 유의한 임상결과를 확인했다고 설명했다. 하위그룹 분석은 임상 환자군의 나이, 성별, 인종, 기타 환자군의 특성에 따라 약물의 효능이 어떻게 달라지는지 탐색하기 위해 통상적으로 진행되는 후속 절차다. 회사는 36주 투약후 60세 미만 환자들의 점수 변화를 비교했을시 위약군은...
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아이진, 코로나백신 해외 부스터 임상1상 유효성 확인 2023-03-21 09:57:34
경향성이 관찰됐다. 다만, 용량별 항체 형성에 있어서는 저용량이나 고용량보다는 600㎍ 용량을 투여한 경우 현재 승인된 mRNA 기반 코로나 백신 대비 큰 차이가 없는 항체 형성 및 유지가 됨을 확인할 수 있었다. 아이진 관계자는 “향후 진행될 해외 부스터 임상2a상에서는 기존의 ‘EG-COVID’와 함께 ‘EG-COVARo’...
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디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 'NLY01' 임상 2상 유효성 입증 실패 2023-02-20 17:44:11
발표했다. 임상 2상은 저용량, 고용량, 가짜약(위약)을 주 1회 피하주사로 총 36주 간 투여하는 방식으로 진행됐다. 1차 평가지표는 '운동 장애 사회적 통합 파킨슨 질병 등급 척도(MDS-UPDRS)'였다. 회사는 이달 초 톱라인 데이터를 확보했다. 디앤디파마텍 관계자는 "투약 후 24주 시점까지 투약군과 위약군 간...
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"대장염 신약 임상2a상 사실상 실패"...브릿지바이오 `급락` 2023-02-20 09:48:02
2a상 중·고용량군 임상시험 결과 유효성을 확보하지 못했다고 밝혔다. 회사 측은 1차 평가 변수인 57일의 임상적 반응률을 분석한 결과 BBT-401 투약군과 대조군의 뚜렷한 차이를 관찰하지 못했다고 설명했다. 다만, 안전성은 입증했다. 이번 임상에서 대부분의 이상반응은 경증으로 시험 약물과 관련성 있는 이상반응은...
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"큐리언트, 도약의 해…상반기 모멘텀 기대" 2023-01-05 15:15:25
AACR 발표는 저용량 환자군(코호트 1~6 예상) 대상의 결과로 효능을 기대하기는 어렵다고 했다. 비임상 면역반응의 재현을 확인하는 것이 핵심이라고 전했다. 두번째로 주목할 후보물질로는 신규 기전의 다제내성결핵 치료제 'Q203'을 언급했다. Q203은 2a상에서 효능과 내약성을 입증했다. 미국 식품의약국(FDA)...
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