지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
알지노믹스, RNA 치료제…릴리에 최대 1.9조 기술 수출 2025-05-15 18:16:29
그 DNA에서 복제돼 만들어진 RNA만 조절한다. 간세포로만 몰려가 간질환 외에는 적용이 어려운 기존 RNA 기술과 달리 여러 장기에 적용할 수 있다는 점도 강점으로 꼽힌다. 그 덕분에 난청을 비롯해 암, 희소질환 등 여러 분야에 활용될 가능성이 높다는 게 회사 측 설명이다. 업계에서는 이번 릴리와의 계약이 알지노믹스...
박셀바이오, NK세포 제조 기술 등 원천기술 국내 특허 등록 2025-04-22 15:37:08
간암 치료에 적용하는 구체적인 치료 전략을 포함하고 있다. 이 가운데 말초혈액단핵구를 특정한 조건 하에 배양하여 NK세포를 선택적으로 증식시키는 기술이 핵심이다. 해당 기술은 현재 박셀바이오의 주요 파이프라인 중 하나인 Vax-NK 치료제(VCB-1102) 파이프라인에 적용되고 있다. VCB-1102는 자가유래 NK세포를...
에이비온 신약물질, 레이저티닙 병용 폐암치료제로 안전성 주목 2025-04-22 10:43:55
에이비온은 미국암연구학회(AACR)에서 간세포성장인수용체(MET) 억제제 폐암 치료후보물질 ‘바바메킵’과 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제 ‘레이저티닙’ 병용 투여 시의 약물 상호작용(DDI) 결과 등 추가 데이터를 발표한다고 22일 밝혔다. 학회는 오는 25일부터 30일(현지시간) 미국 일리노이주 시카고에서...
식약처, 3월 '편두통 예방치료 신약' 등 129개 의료제품 허가 2025-04-09 10:41:20
전이성 결장직장암 성인 환자 치료제 '프루자클라캡슐1밀리그램(프루퀸티닙)' 등 2개 품목을 허가했다. 디지털의료기기로는 간세포암 재발 여부를 확률로 표시해 간세포암 진단을 보조하는 소프트웨어 '딥포어 리커'(DeepFore Recur)를 국내 최초로 허가했다. 식약처는 "앞으로도 안전하고 유효한 제품을...
알지노믹스 “세계 최초 RNA 편집 기술, 난치성 암 치료제 개발” 2025-03-08 08:02:01
항암제 RZ001다. 현재 RZ001은 미국과 한국에서 간세포암(HCC)은 1b/2a상, 교모세포종은 1/2a상을 진행 중이다. 미국 식품의약국(FDA)은 두 개의 적응증 모두 패스트트랙으로 지정했다. 특히 교모세포종은 동정적 치료목적 프로그램인 EAP를 지정받았다. EAP는 치료제가 없는 질병을 앓고 있는 환자에게 사용하도록 허가해...
지씨셀 '이뮨셀엘씨' 초기 간세포암 환자 재발위험 68% 낮춘다 2025-03-04 10:43:49
지씨셀의 면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨’가 초기 간세포암 환자의 재발 위험을 68% 낮춘다는 연구 결과가 나왔다. 지씨셀은 이뮨셀엘씨에 대한 이번 연구 결과가 최근 SCI(과학인용색인)급 국제저널인 ‘암’(Cancers)에 게재됐다고 4일 밝혔다. 회사 관계자는 “이번 연구로 이뮨셀엘씨의 임상적 유효성과 안전성이 실제...
지씨셀 "이뮨셀엘씨주, 간세포암 재발 위험 68% 감소" 2025-03-04 10:16:46
지씨셀 "이뮨셀엘씨주, 간세포암 재발 위험 68% 감소" 국제 학술지 게재 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 지씨셀[144510]은 면역세포치료제 '이뮨셀엘씨주'가 초기 간세포암 환자의 재발 위험을 68% 낮춘다는 연구 결과가 최근 SCI(과학인용색인)급 국제저널인 'Cancers'(캔서)에 게재됐다고 4일 밝혔다....
HLB그룹株, 간암 신약 유럽종양학회 치료제 등재에 일제히 급등 2025-02-27 15:59:36
병용 요법이 유럽종양학회(ESMO)에서 발간한 '간세포암 진단·치료 가이드라인'에서 1차 치료제로 등재됐다고 밝혔다. ESMO 간암 관련 분과에서 발행하는 해당 가이드라인은 암 진단, 치료 및 추적관리 등에 대한 정보를 제공한다. 글로벌 의료진이 환자 치료에 적용하는 지침서로 꼽힌다. HLB는 "아직 신약승인이...
"HLB 그룹주, 상승 여력 있으나 변동성 유의해야" 2025-02-27 13:39:56
간암간세포암 진단 치료 가이드라인에서 1차 치료제로 등재된 것이 꼽힘. - 다음 달 중 간암 신약 캄렐리주맙 FDA 승인 여부 결정될 예정이며, 현재로서는 3월 20일경으로 예상됨. - 해당 이슈 앞두고 주가가 추가 탄력 받을 가능성 있으나, 변동성 크고 실적 등 고려 시 장기 보유는 위험할 수 있음.● HLB 그룹주 동반...
에이치엘비 그룹주, 간암 치료제 임상 호재에 강세 2025-02-27 09:46:28
암 치료제 임상 호재에 동반 강세 27일 장 초반 에이치엘비(HLB) 그룹주가 동반 강세를 보이고 있다. 전일 유럽종양학회(ESCO)가 발간한 간세포암종 치료 가이드라인에 에이치엘비의 항암신약 ‘리보세라닙’이 1차 치료제로 등재된 영향이다. 리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제하는 경구용 표적항암제로,...