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지투지바이오 "2027년까지 제2GMP 시설 구축 계획" 2025-10-21 10:55:04
- 향후 플랫폼 기술은 방사성의약품, 바이오의약품, 국소 마취제, 필러 등으로 확장될 가능성 있음. - 주요 제품으로는 당뇨·비만 치료제 '세마글루타이드', 지방간염 및 심혈관 질환 치료제 등이 있으며, 알츠하이머 치료제도 임상 3상을 진행 중임. - 연구개발(R&D) 계획에 따르면, 내년 상반기 비만 관련...
리가켐바이오, 유럽종양학회서 HER2-ADC 임상 1상 중간결과 발표 2025-10-20 10:36:23
이번에 발표된 1상 임상시험은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 파트1은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하고, 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학 및 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 총...
리가켐바이오 ESMO서 HER2-ADC 1상 중간결과 발표…엔허투 투약 환자 반응 2025-10-20 09:52:34
20일 밝혔다. 이번에 발표된 임상 1상은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 Part I 용량 증대 임상이다. Part I은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하고 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학 및 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 발표된...
리가켐, 유럽종양학회서 HER2 ADC 글로벌 임상결과 공개 2025-10-14 16:35:33
국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 IKS014를 평가하는 비무작위, 공개 라벨, 다기관 임상시험으로, 이번 ESMO 2025에서는 Part 1에 해당되는 용량 증대 임상 결과가 공개된다. 공개된 초록에 따르면, 4개 용량군에 모집된 44명의 환자에게서 용량제한독성(DLT)은...
리가켐, ESMO2025에서 HER2 ADC 임상 결과 공개 2025-10-14 09:21:32
발표하는 HER2-ADC 글로벌 임상 1상이다. HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 IKS014를 평가하는 비무작위, 공개 라벨, 다기관 임상시험으로 이번에 ESMO 2025에서는 Part 1에 해당되는 용량 증대 임상 결과가 공개된다. 공개된 초록에 따르면 지난해 12월 컷 오프 기준 4개 용량군(40, 60,...
GS칼텍스, 데이터센터용 직접액체냉각유체 출시 2025-10-14 09:16:04
국소적 냉각에 보다 효과적이다. GS칼텍스 관계자는 "향후 직접액체냉각유체와 액침냉각유 등 액체냉각 제품을 활용해 데이터센터를 비롯한 다양한 산업 분야별 고객사와 협력할 것"이라고 말했다. 한편 GS칼텍스는 지난달 GS건설, SDT와 업무협약을 체결, 데이터센터 에너지 사용량 저감을...
GS칼텍스, 데이터센터용 직접액체냉각유체 출시 2025-10-14 08:15:00
국소적 냉각에 효과적이다. GS칼텍스 관계자는 "향후 직접액체냉각유체와 액침냉각유 등 액체냉각 제품을 활용하여 데이터센터를 비롯한 다양한 산업분야별 고객사들과 협력해 에너지 효율화를 위한 노력을 지속해 나가겠다"고 밝혔다. 한편 GS칼텍스는 지난달 GS건설, SDT와 업무협약을 체결하고 데이터센터 에너지 사용량...
온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 '네수파립 임상 2상 허가 2025-09-29 16:13:40
개발하고 있는 후보물질 '네수파립'의 국소 진행성 및 전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상 2상은 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로, 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양 효과와 안전...
온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 후보 ‘네수파립’ 임상2상 진입 허가 2025-09-29 14:27:34
항암신약 후보물질 ‘네수파립’의 국소 진행성·전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상 2상은 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로, 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양 효과와 안전성을 검증하는...
온코닉테라퓨틱스 췌장암 신약 후보 '네수파립' 임상2상 승인 2025-09-29 14:25:44
항암신약 후보물질 '네수파립'의 국소 진행성/전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 임상 2상은 임상 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양 효과와 안전성을 검증하는...