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큐라클, 습성황반변성 후보물질 임상1상 안전성 입증 2022-06-27 13:27:14
개발한 신약후보물질로 지난해 프랑스 떼아에 당뇨성 황반부종 및 습성 황반변성 적응증에 대한 기술수출을 완료했다. 회사 관계자는 “글로벌 과학자문그룹(SAB)멤버들과 함께 미국내 임상2상을 위한 구성안은 이미 준비 완료한 상태로, 임상시험계획의 신청에 필요한 추가적인 자료 검토와 데이터 변환을 완료한 후 미국...
삼성바이오에피스-삼일제약, `안과질환 바이오시밀러` 국내 판권 계약 체결 2022-06-21 14:16:24
및 글로벌 파트너사(엘러간, 떼아)와의 협력을 통해 백내장, 녹내장, 건성안, 알러지 등 다양한 영역에서의 안과질환 치료제를 제공했으며, 삼성바이오에피스와 아멜리부의 국내 판권 계약을 맺어 안과질환 분야 Total-Care를 실현하게 됐다"며 "망막질환 시장에 새로운 치료 옵션을 제공하여 국내 환자들에게 더 많은...
큐라클, '바이오 USA 2022' 발표 기업 선정 2022-05-24 15:25:28
지난해 프랑스 떼아에 기술이전한 ‘CU06’과 같은 물질이다. 큐라클은 떼아에 당뇨병성 황반부종 및 습성 황반변성 치료에 대한 권리를 이전했다. CU06의 미국 임상 1상은 올 상반기에 마무리될 예정이다. 이후 다양한 적응증으로 임상 2상을 진행한다는 목표다. 큐라클 관계자는 “발표 기업으로 선정되면 신약후보물질...
"RNA 치료제 시장 고성장 지속…에스티팜 최선호주" 2022-05-24 10:25:22
siRNA 치료제를 개발 중이다. 프랑스 안과질환 전문기업인 떼아에 기술이전한 황반변성 치료제는 올 상반기 미국 임상 1상 신청이 예상된다. 비대흉터 치료제 ‘OLX101A’는 2a상이 순항 중이다. 임상 환자 20명 중 절반 이상이 투약을 완료했으며 내년 상반기 결과 발표를 목표하고 있다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
(여자)아이들 미연 보컬 맘껏 즐긴다…솔로 출격 D-DAY 2022-04-27 10:12:15
떼아모(TE AMO)', 평범한 발라드곡 같지만, 실험적인 리듬 사운드가 인상적인 '차징(Charging)', 아름다운 기타 선율과 감성적인 멜로디가 돋보이는 발라드곡 '소나기'까지 다채로운 장르와 사운드를 담아내 솔로 보컬리스트로서 스펙트럼을 넓혔다. 특히 이번 앨범의 마지막 트랙 '소나기'는...
파이프라인 확장 기대 큐라클 급등...올릭스는 52주 신저가[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-04-23 08:36:02
바이오벤처입니다. 지난해 프랑스 안과 전문 회사인 떼아에 습성 황반변성·황반부종 치료제(CU006-RE) 파이프라인(후보물질)을 기술이전했습니다. 아시아를 제외한 글로벌 판권을 이전했습니다. CU006-RE를 놓고 미국에서 진행된 임상 1상이 지난달 마무리됐습니다. 건강한 사람을 대상으로 약물의 안전성을 봤습니다. ...
이벤트 없는 큐라클의 55% 급등[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-03-12 08:18:11
CU006-RE는 지난해 프랑스 안과 전문 제약사인 프랑스 떼아에 아시아 제외 글로벌 판권을 기술이전해 현재 미국에서 임상 1상 중입니다. CU01-001은 국내 임상 3상 계획이 식약처에서 반려된 파이프라인입니다. CU03-1001은 최근 국내에서 임상 2a상을 마치고서 현재 2b상 설계 작업 중입니다. 큐라클 주가 상승에는...
[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 일동제약과 큐라클 2022-02-26 08:10:01
1위 안과 전문기업인 떼아오픈이노베이션에 기술수출하는 성과를 올리기도 했죠. 현재 미국에서 임상 1상이 진행 중이고, 2상부터는 떼아이노베이션 지원을 받아 진행하게 됩니다. 한 펀드매니저는 "주요 파이프라인 중 하나가 임상이 지연되면서 투자자들의 실망감이 주가에 반영됐다"면서 "한 번 반려된 임상시험계획...
“글로벌 빅파마 관심 1위는 RNA…올릭스 등 주목” 2022-02-07 09:30:53
노인성 황반변성 치료제를 프랑스 떼아에 기술이전한 경험이 있다. 갈낙 기술도 확보했다. 현재 유럽 소재 글로벌 기업과 연구개발 공급 계약을 맺고 동물모델에서 효능을 평가 중이다. 상반기 내 기술이전 여부가 결정될 예정이라고 했다. 이중항체 기술도 관심을 가질 만하다는 판단이다. 최근 수년간 빅파마가 투자한...
올릭스 "이르면 2분기 황반변성 치료제 임상 1상 신청" 2022-01-27 11:42:18
개발 업체인 떼아에 아시아태평양 이외 지역에 대한 판권을 이전한 치료제다. 당시 계약 규모는 약 9000억원이었다. 회사 관계자는 “임상대행 업체(CRO)가 진행 중인 OLX301A의 전임상 결과를 바탕으로 올 2~3분기면 글로벌 임상 신청이 가능할 것”이라며 “임상 국가은 미정”이라고 말했다. 탈모 치료제(OLX401C)는 올...