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"DB하이텍, 실적기반 대장주...펩트론, 변동성은 유의" 2025-08-04 16:42:36
강세. 펩트론은 약물의 반감기를 조절하는 스마트 데포 기술 보유로 비만 치료제 게임 체인저 기술로 주목받고 있으며, 최근 루프원 품목 허가로 기술 이전에 대한 긍정적 신호 보임. 단, 바이오주의 특성상 변동성 존재하므로 유의 필요.● DB하이텍, 자동차 전력 반도체 수요 증가로 어닝 서프라이즈..외국인 매수세 강해...
'3일 연속 회식' 폭음 끝에 사망…업무상 재해 맞을까 2025-08-03 05:00:01
감정의가 "소주 1병을 70kg 남성이 분해할수 있는 반감기는 4시간 6분으로, 완벽히 알코올을 분해하려면 25시간이 소요되는데 3일 연속으로 마셨다면 모두 분해되지 않았을 것"이라고 소견을 밝힌 점을 근거로 들어 " 7. 1.자 회식 음주가 (사망의) 주된 원인이더라도 그 전 이틀 음주로 인한 알코올이 완전히 분해되기 ...
지아이이노베이션, 레시게르셉트 미국 물질특허 등록 2025-07-28 10:10:40
경우, 체내 반감기 연장, 약물 안정성 향상 등으로 인해 피하주사(SC) 제형 개발에 유리하다는 점을 근거로 한 품질 중심 특허다. GI-301은 현재 SC 제형으로 개발되고 있다. 미국특허청은 GI-301이 예측 불가능한 수준의 생물학적 활성을 입증했다는 점에서 진보성을 인정했으며, 특히 알레르기 반응 기전에서의 탁월한...
네오이뮨텍, '꿈의 항암제' 병용으로 신약 개발 2025-07-14 17:25:36
체내에서 금세 소실되는 사이토카인(인터류킨-7)의 반감기를 확대한 약물이 NT-I7이다. 네오이뮨텍이 NT-I7과 함께 투약을 계획하고 있는 CAR-T 치료제는 주로 다른 치료법이 남아 있지 않은 말기 혈액암 환자에게 쓰는 ‘최후의 항암제’다. 투약 후 암 종류에 따라 많게는 환자 10명 중 8명에게서 암세포가 사라지는 등...
와이바이오로직스 "세계 첫 PD-1·VEGF·IL-2 동시 공략…‘넥스트 키트루다’ 노린다" 2025-07-08 13:12:31
도입했다. 기존의 라라(LALA) 변이보다 약물의 반감기와 안전성이 뛰어나다는 점에서 플랫폼의 완성도를 끌어올릴 수 있다. 이같은 삼중 융합 항암제 플랫폼을 와이바이오로직스는 ‘멀티앱카인’이라고 명명했다. 리드 파이프라인인 PD-1·VEGF·IL-2 삼중 타깃 물질은 전임상 단계다. 이르면 연내 최종 후보물질을 도출...
네오이뮨텍, NT-I7 투여했더니…인터루킨7 결핍환자 상태 호전 2025-06-30 10:21:16
중인 NT-I7은 인터루킨7의 반감기를 늘린 융합단백질이다. 동정적 사용이란 해당 질환에 대해 정식 승인이 나지 않은 의약품을 환자에게 예외적으로 쓰는 것을 말한다. 아직 승인은 받지 않았지만 안전성에 대한 근거가 있고, 환자의 상태가 위중하며 다른 치료법이 없을 때 주로 사용된다. 구두발표는 NT-I7을 사용하는...
"美, 핵융합에 조단위 투자…20년 내 상용화" 2025-06-25 17:37:38
연쇄반응이 없어 근원적으로 안전하고, 반감기가 긴 방사성 물질이 발생하지 않아 상대적으로 폐기물이 적다”고 설명했다. 그는 “공학적 난제가 많지만 이를 해결하기 위해 미국 정부와 억만장자들이 뛰어들고 있고, 유럽에서 국제핵융합실험로(ITER) 프로젝트도 가동 중”이라고 했다. 그러면서 “20년 안에 상용화가...
"임신 중 '아아' 끊기 힘든데"...카페인 진짜 안될까 2025-06-23 08:00:13
삼성서울병원에 따르면 카페인을 섭취하면 35∼49분 후 몸속 농도가 최대치에 도달한다. 일반인은 2∼4시간이 지나면 카페인 농도가 반으로 줄어들게 된다. 그러나 임산부는 간에서 카페인을 분해하는 능력이 떨어져 반감기에 7∼11시간이 필요하다. 임산부가 섭취한 카페인은 태반을 통해 태아에게 전달되는데, 태아는...
지아이이노베이션 알레르기 후보물질 美 물질특허 등록 2025-06-12 15:04:05
정의됐다. 시알산은 단백질 의약품에서 체내 반감기, 약물 안정성, 반복 투여 적합성 등에 영향을 미치는 중요한 품질 지표로 평가된다. 지아이이노베이션 관계자는 “이번 등록결정과 더불어, GI-301의 고유한 구조적 조합을 아미노산 서열로 정의한 또 다른 물질특허(구조 기반 특허)에 대해서도 현재 등록결정을 앞두고...
한미약품 "에페거글루카곤, 임상 2상서 안전성·효력 확인" 2025-05-26 15:16:26
평균 반감기는 89시간으로 나타나면서 주 1회 투약 간격을 뒷받침하는 결과가 나타났다. 이에 한미약품은 신약이 최종 상용화에 이르면, 치료 효과의 지속성 및 안전성, 투약 편의성 측면에서 환자들의 고통을 크게 덜어줄 수 있을 것으로 내다봤다. 한미약품의 임상 연구를 진행 중인 안토니아 다스타마니 영국 그레이트...