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툴젠, 작물 교정 기업 눌라바이오에 유전자 가위 기술 이전 2023-12-19 17:24:37
눌라바이오에 유전자 가위 기술 이전 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유전자 교정 기업 툴젠[199800]이 작물 유전자 교정 기업 눌라바이오에 크리스퍼 카스 나인(CRSPR-Cas9) 유전자 가위 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 계약에 따라 눌라바이오는 툴젠의 크리스퍼 카스 나인 유전자 가위 원천 기술을...
툴젠, 샤르코마리투스병 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 승인 2023-12-18 10:38:28
약 40%가 PMP22 유전자의 중복에 기인하는 'CMT1A'형이다. 아직 근본적인 치료법이 없어 의료적 미충족수요가 높다. 툴젠의 유전자 교정 치료제인 TGT-001은 크리스퍼 전자 가위 시스템을 통해 PMP22의 발현을 정상수준으로 조절하는 기술을 바탕으로 완치를 목표로 한다. 현재 동물 실험을 통해 치료 전략에 대한...
툴젠 "유전자 교정 치료제, 美 희귀의약품 지정" 2023-12-18 10:29:36
기술인 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기술을 통해 유전성 말초 신경 질환 샤르코 마리 투스병(CMT) 1A형의 근본 원인을 교정하는 방식으로 질병을 완치하는 것을 목표로 한다고 전했다. CMT1A형은 PMP22 유전자의 중복으로 CMT 환자의 약 40%에서 나타난다. TGT-001은 과발현된 PMP22의 발현을 정상 수준으로 조절하며...
앱클론, 美펜실베이니아대와 유전자가위 이용한 난치암 CAR-T 치료제 연구성과 발표 2023-12-12 10:41:04
설명했다. 연구진은 CAR-T 치료제 개발에 크리스퍼 유전자 편집 기술을 이용해 T 세포의 BTLA 단백질을 제거해 암세포의 회피전략을 차단하는 기술을 적용했다. 또한 CAR-T 치료제의 표적 암 단백질로 CD30를 골라 호지킨림프종을 대상으로 치료효과를 검증했다. 신규 CAR-T 치료제는 종양동물모델에서도 우수한 항암효과를...
"내년 바이오 벤처시장 화두는…글로벌 기술이전·역대급 할인" [긱스] 2023-12-12 08:59:24
"유전자 가위 기술, RNA 등 혁신 기술로 벤처 자금과 인재는 계속해서 흘러 들어갈 것"이라고 덧붙였다. 서울대 약대 05학번인 이알음 상무는 증권사 애널리스트에서 벤처캐피털리스트로 변신한 경우다. 2015년 IMM인베스트먼트에 합류한 그는 2021년 전문성을 살려 개별 바이오 섹터펀드의 대표 펀드매니저가 됐다....
12월 12일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 유전자 가위 [글로벌 시황&이슈] 2023-12-12 08:17:32
것으로 파악되고 있습니다. 크리스퍼 유전자 가위는 최신 기술인지라 선두그룹과 격차가 크게 벌어지지 않은 만큼 많은 기업들의 연구가 활발한데요. 먼저, 우리나라 바이오 기업 툴젠은 유전자 가위 관련 특허를 다수 보유하고 있습니다. 툴젠은 이 기술을 적용해서 희소 질환인 샤르코 마리 투스병 치료제를 개발 중에...
'유전자 가위' 크리스퍼, 제2의 노보노디스크 될까 2023-12-11 18:13:53
2020년 크리스퍼 유전자 가위 발견 업적으로 노벨화학상을 받은 에마뉘엘 샤르팡티에 독일 막스플랑크연구소 교수(사진)가 주축이 돼 2013년 세웠다. 본사는 스위스 추크에 있지만 연구본부는 미국 보스턴과 샌프란시스코에, 생산본부는 미국 프레이밍햄에 있는 등 미국을 중심으로 활동하고 있다. 샤르팡티에는 오스트리아...
[사설] 본격 열리는 유전자 가위 시장…원천기술 갖고도 규제에 막힌 한국 2023-12-11 18:02:58
역사적인 사건”이란 해석이 나온다. 유전자 치료제는 유전자 가위를 이용해 특정 유전자가 있는 DNA를 잘라 교정하는 획기적인 치료제로 ‘꿈의 신약’으로도 불린다. 특히 유전자 가위 기술은 한국이 확보한 몇 안 되는 바이오 원천기술 중 하나다. 1999년 창업해 1세대, 2세대, 3세대 유전자 가위 기술을 모두 독자 개발...
유전자 가위, 희귀병 치료 신세계 열었다 2023-12-11 17:42:12
<앵커> 유전자 가위 치료제의 기념비적인 첫 FDA 승인 소식에 업계가 들썩이고 있는데요. 유전자를 바꿔주는 기술을 통해, 난치병이나 희귀병을 고칠 수 있다는 기대감도 커지고 있습니다. 보도에 김수진 기자입니다. <기자> 약으로 유전자를 바꾼다는 개념이, 최근 현실이 됐습니다. 영국에 이어 미국 FDA가...
미 고용지표 예상상회..이번주 FOMC 주목-와우넷 오늘장전략 2023-12-11 08:31:42
4) 문제 유전자만 싹둑… 유전자가위 치료제 美 승인 - '크리스퍼 유전자가위' 기술을 이용한 세계 최초의 치료제가 영국에 이어 미국에서 승인 - 유전자가위는 비정상적 유전자를 잘라내거나 편집할 수 있어 유전 질환을 근본적으로 치료할 수 있는 기술로 각광 - 다만 뉴욕타임스 등 외신에 따르면 치료 비용이...