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연세암병원 "차세대 KRAS G12C 표적항암제, 폐암 1상 ORR 70%" 2024-05-20 14:48:11
표적치료제 임상 1상에서 폐암 환자 객관적 반응률(ORR) 70%를 보고했다고 20일 밝혔다. 이번 연구는 미국암학회 학술지 캔서디스커버리(Cancer Discovery)에 실렸다. 비소세포폐암 환자에게 발견되는 유전자 중 하나인 KRAS는 전체 변이 유전자의 25%를 차지한다. EGFR 다음으로 흔하다. KRAS G12C는 KRAS 변이 계열이다....
동아ST, 일동제약 자회사에 250억 투자…2대 주주 등극 2024-05-20 14:33:33
및 아이디언스 표적항암제 신약 후보물질 베나다파립(Venadaparib)과의 병용투여에 관한 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티는 약 250억원을 투자해 아이디언스의 최대 주주인 일동홀딩스에 이은 2대 주주가 될 예정이며, 베나다파립과 병용투여 할 수 있는 권리를 획득한다. 동아에스티는...
동아ST "일동제약 계열 신약 회사에 250억 투자…2대 주주로" 2024-05-20 10:44:18
동아ST "일동제약 계열 신약 회사에 250억 투자…2대 주주로" 항암제 후보 물질 관련 권리 확보 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 동아에스티[170900]는 일동제약그룹의 신약 개발회사 아이디언스에 250억원 규모의 전략적 지분 투자를 했다고 20일 밝혔다. 이에 따라 동아에스티는 일동홀딩스[000230]에 이어 이 회사 2대 주...
동아에스티, 일동 자회사에 250억 투자…항암제 파이프라인 확대 2024-05-20 10:09:37
및 아이디언스 표적항암제 신약 후보물질 ‘베나다파립’과의 병용투여에 관한 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 동아에스티는 약 250억 원을 투자해 아이디언스의 최대 주주인 일동홀딩스에 이은 2대 주주가 될 예정이다. 베나다파립과 병용투여 할 수 있는 권리도 획득한다. 동아에스티는 아이디언스의 신약...
'美 승인 불발' HLB그룹주 이틀째 급락…HLB는 또 '下' 직행 2024-05-20 09:14:36
HLB파나진은 각각 2.95%와 0.86% 오르고 있다. 표적항암제 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙의 간암 대상 병용요법이 미 식품의약국(FDA) 승인 불발의 여파가 이어지고 있는 것이다. 진양곤 HLB그룹 회장은 지난 17일 개장 전 유튜브에 게재한 영상을 통해 미 FDA가 리보세라닙·캄렐리주맙의 간암 대상 병용요법에 대한...
코스피 2800선 넘본다…금통위·엔비디아 실적 등 주목 [주간전망] 2024-05-19 08:00:03
표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식이 전해졌다. 제약 업종은 지난 17일 코스닥 지수 하락분(15.3포인트) 중 절반 이상(8.6포인트)을 차지했다. 강진혁 신한투자증권 연구원은 "지난주는 HLB 개별 악재와 최근 반등에 따른 매물 소화 등으로...
코스피, 차익매물에 상승분 반납 2,720대 후퇴…코스닥 1.8%↓(종합) 2024-05-17 16:27:47
등 HLB그룹 8개 종목이 표적항암제 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 불발 소식에 일제히 하한가를 기록했다. 시총 상위 종목 중 솔브레인홀딩스[036830](-21.01%), 신성델타테크[065350](-3.91%), 셀트리온제약[068760](-2.94%), 에코프로비엠[247540](-1.62%), 에코프로[086520](-1.09%) 등도 내렸고,...
삼양이 해냈다…HLB, 하한가 더 맞나 2024-05-17 16:13:34
리노공업(-0.93%)과 셀트리온제약(-2.04%)은 부진했다. 표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식에 HLB가 하한가로 개장했다. 장 마감 이후 2,150만 건이 넘는 매도물이 남아 있어 추가 하락 가능성이 높은 상황이다. 유가증권시장과 코스닥의...
HLB그룹 8종목, 美 FDA 신약 승인 불발에 일제히 하한가(종합) 2024-05-17 15:58:36
= HLB[028300] 그룹주 8개 종목이 표적항암제 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 불발 소식에 일제히 하한가를 기록했다. 이날 HLB는 전날보다 2만8천700원(-29.96%) 내린 6만7천100원으로 거래를 마쳤다. HLB의 시가 총액은 전날 12조5천335억원에서 이날 8조7천787억원으로 3조7천538억원 줄었다. 전날 코스닥...
美 FDA, "HLB 보완 요구"…그룹주 하한가 [백브리핑] 2024-05-17 10:51:07
네, 미국 FDA가 HLB의 표적항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역항암제 '캄렐리주맙'의 1차 치료제에 대해 허가 보류를 내자, HLB를 포함해 HLB제약, HLB생명과학 등 그룹주도 일제히 하한가로 직행하고 있습니다. 개장 직전 진양곤 HLB 그룹 회장은 간암 1차 치료제로 FDA에 신약허가를 신청한 자사...