아리바이오, 국제 학회서 '먹는'치매 치료제 임상 3상 현황 발표 2024-10-29 10:03:19

“피험자의 다양성은 미국 식품의약국(FDA)이 신약을 허가할 때 매우 중요한 점으로, 임상 3상을 차질 없이 진행할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다. 한편 아리바이오는 소룩스와 흡수합병 절차를 진행 중이다. 합병 후 존속회사는 소룩스이며 소멸회사 및 합병 후 상호는 아리바이오가 될 예정이다. 김유림 기자...

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코스맥스, 중국 병원 손잡았다…‘피부 마이크로바이옴’ 연구 2024-10-25 11:01:38

게 목표다. 화산병원은 피험자 모집 및 민감성 피부 진단을 진행하고 코스맥스차이나는 민감성 피부 상태를 기기 분석한다. 01 라이프 테크놀로지는 앞서 확보한 피부 샘플의 마이크로바이옴 유전체 분석 등을 수행한다. 01 라이프 테크놀로지는 확보한 피부 샘플의 마이크로바이옴 유전체 분석 등을 맡는다. 코스맥스...

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코스맥스, 중국 푸단대 화산병원과 마이크로바이옴 연구 '맞손' 2024-10-25 08:36:25

화산병원은 피험자 모집과 민감성 피부 진단을 수행하고 코스맥스차이나는 민감성 피부 상태를 분석한다. 01 라이프 테크놀로지는 확보한 피부 샘플의 마이크로바이옴 유전체 분석 등을 맡는다. 코스맥스 관계자는 "이번 연구 협약이 14억 인구의 중국 시장 맞춤형 피부 마이크로바이옴 화장품 개발을 위한 발판이 되기를...

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지씨씨엘, 세포매개 면역원성 분석 연구성과 2건 발표 2024-10-18 14:46:25

1로 줄였다. 이를 통해 피험자의 채혈 부담을 줄이고, 더 많은 혈액 분석 항목을 추가할 수 있어 효율성이 높아졌다는 설명이다. 두 번째 발표는 'PBMC의 초저온 장기 보관에 따른 면역표현형 분석의 안정성' 연구다. 임상시험 중 혈액에서 분리한 PBMC를 분석할 때, 분석 간 편차를 줄이기 위해 PBMC를 모아둔 뒤...

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올릭스, 탈모치료제 투약 후 추적관찰 완료 2024-09-20 13:13:39

현재 모든 환자 투약을 마무리하고 8주간 피험자의 상태를 추적 관찰하는 단계까지 마무리했다. 회사 관계자는 “환자 투약 과정에서 1개 코호트를 건너 뛰고 다음 코호트 투여가 가능할 정도로 우수한 안전성을 확보했다. 현재 추적 관찰 결과를 분석 중에 있으며 다음 분기 중 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상한다...

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• #올릭스 탈모치료제 #환자 #탈모 #탈모증 #남성

JW신약, '듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트' 글로벌 임상4상 참여 2024-09-12 11:00:10

200여 명의 피험자를 대상으로 연구를 진행할 예정이다. 이번 임상 4상은 노우드 해밀턴 분류 3단계 (모발 감소 진행이 눈에 보이는 시기)에 해당되는 피험자가 대상이다. JW신약은 이번 6개월간의 임상 시험을 통해 모발 케어 화장품 사용 이후 두피 개선 상태, 기타 요소에 의한 탈모 치료 후 두피 및 모발에 대한 후속...

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• #JW신약 39듀크레이 #모발 #임상 #케어 #신약

9만원 투자했더니…"자식보다 낫네" 노인들 사로잡았다 [강경주의 IT카페] 2024-07-24 18:58:06

활용해 피험자의 심박수, 동공 상태, 목소리 특징 등을 수치화하고 이를 인공지능(AI)에 학습시켜 감정을 인식한다. 리빙로봇의 반려로봇 예상 가격은 대당 11만엔(98만원)이다. 리빙로봇은 지난해 12월 후쿠시마현 공립이와세병원과 반려로봇 실증 실험을 진행했다. 회사는 고령 환자를 대상으로 엔터테인먼트 기능이나...

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• #9만원 투자했더니자식보다 #반려로봇 #노인 #로봇 #시장 #리빙로봇 #기능 #감정 #고독 #개발 #외로움

반려로봇, 선진국선 이미 '보편적 복지' 됐다 2024-07-22 17:15:45

개발 과정에서는 웨어러블 기기 등을 활용해 피험자의 심박수, 동공 상태, 목소리 특징 등을 수치화하고 이를 인공지능(AI)에 학습시켜 감정을 인식한다. 리빙로봇의 반려 로봇 예상 가격은 대당 11만엔이다. 업계 관계자는 “반려 로봇은 센서를 통해 주인의 목소리와 시선 등을 분석해 감정을 파악하고 반응할 것”이라고...

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올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 최신 분석결과 공개 2024-07-15 10:22:47

개선을 보인 비율과, ‘그렇지 않은 피험자들’의 시력 개선율에 유의미한 차이가 없었다. 올릭스는 이를 기존 AMD 표준 치료제인 anti-VEGF를 투여한 것이 피험자들에서 시력 개선의 예비효력이 발생한 것에 영향을 미치지 못했다는 것을 시사한다고 강조했다. 현재는 다중용량상승투여(MAD) 연구를 진행중이며, 내달 중...

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