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생리혈로 여성암 진단한다 2025-08-01 17:59:58
인자와 헤모글로빈 농도가 낮아 전처리가 필요하지 않다며 여성 건강을 비침습적으로 모니터링할 최적의 대안임을 강조하기도 했습니다. 멘스트루AI는 스마트 생리대를 통해 몸속 염증 상태를 나타내는 ‘C-반응성 단백질’(CRP), 암이 얼마나 진행됐는지를 알 수 있는 ‘암배아 항원’(CEA), 난소암 선별에 많이 사용되는...
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프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 유럽 특허 등록 2025-08-01 11:25:54
80%에서 과발현되는 췌관선암발현인자(PAUF) 단백질을 타깃으로 하는 세계 최초의 항체신약 후보물질이다. PAUF는 암세포의 증식과 전이, 면역 회피, 혈관신생을 촉진하며, 특히 종양 미세환경에서 골수유래면역억제세포(MDSC) 및 면역억제성 대식세포(M2)를 유도해 강한 면역억제 환경을 조성하는 것으로 알려져 있다. 이...
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"美상원 군사위원장이 이끄는 의회 대표단, 내달 대만 방문" 2025-07-31 16:28:16
국방부 3인자인 엘브리지 콜비 정책 담당 차관과 회담하기로 했으나 미국 측이 막판에 일정을 취소했다. 이런 행보는 트럼프 행정부가 중국과의 무역협상과 미중 정상회담 추진에 걸림돌이 되지 않도록 대만과 '거리두기'를 하려는 것으로 해석되며 대만 측 우려를 키웠다. 대만 당국자들은 특히 트럼프 대통령이...
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유한양행 폐암약 렉라자, 중국서 시판 허가 2025-07-31 16:01:44
관여하는 상피세포성장인자수용체(EGFR)의 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제다. 지난해 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가받았고 미국, 유럽 등에서도 판매 승인됐다. 앞서 5월에는 일본에서 정식 출시되면서 유한양행은 첫 마일스톤(단계별 기술료)으로...
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에이비엘바이오, 이중항체 ABL503 미국·캐나다 특허 결정 2025-07-31 14:12:39
ABL503은 에이비엘바이오의 면역기능 활성화 인자(4-1BB)를 표적으로 한다. 에이비엘바이오의 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’가 적용됐다. 그랩바디-T는 심각한 간 독성 부작용을 야기할 수 있는 4-1BB 단일항체의 한계를 극복하기 위해 이중항체 구조로 개발됐다. 이중항체의 경우 인간표피성장인자수용체 2형(HER2),...
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JMS 피해자 "중학교 2학년 때 처음 피해 입었다" 2025-07-31 11:31:36
2인자 정조은에 이어 제작진을 미행하는 누군가, 그리고 JMS 신도인 경찰의 등장까지 '그들이 숨기고 싶은 진실'이 무엇인지 추적한다. 이번 시리즈는 여전히 암행하는 JMS, 그에 대항하는 메이플의 투쟁기를 통해 우리 사회와 공권력이 어떻게 부당한 세력을 비호해왔는지 돌아본다. JMS만이 아니다. '나는...
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EU 2인자, "EU, 가자지구 최악 위기 방관" 이례적 비판 2025-07-30 23:56:11
2인자, "EU, 가자지구 최악 위기 방관" 이례적 비판 수석 부집행위원장 "집행위원장에 거듭 이스라엘 강경책 요구했는데…" EU의 이스라엘에 연구비 지원 중단도 결정 보류 (브뤼셀=연합뉴스) 정빛나 특파원 = 유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회의 서열 2위인 EU 수석 부집행위원장이 이스라엘과 가자지구 위기에 대한...
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中 눈치보는 트럼프, 대만과 거리두기…국방장관 회담도 취소 2025-07-30 15:31:05
3인자인 엘브리지 콜비 정책 담당 차관과 회담할 예정이었지만, 미국 측이 막판에 일정을 취소했다. 미국은 당시 현안이었던 이란 공습 문제를 회담 취소의 이유로 설명했지만, 실제 이유는 중국 때문이었다는 것이 관계자들의 설명이다. 미국이 대만 국방부장의 방문을 허용할 경우 중국과의 무역 협상에 악영향을 줄 수...
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지지율 바닥 치는데…이시바 '총리직 버티기' 2025-07-28 17:58:51
2인자인 모리야마 히로시 간사장이 책임을 지겠다는 의사를 밝혔다. 그는 8월 중 이번 선거 검증을 끝내는 대로 간사장으로서 책임지겠다는 뜻을 나타냈다. 그 대신 이시바 총리는 지켜달라는 의미로 해석된다. 하지만 당내 갈등은 더욱 커질 전망이다. 옛 모테기파와 옛 아베파, 유일하게 남은 파벌인 아소파 의원들은...
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압타바이오 "미 FDA에 황반변성 신약 후보 임상 1상 신청" 2025-07-28 17:44:32
'바비스모' 등이 있다. 표준 치료제는 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하는 방식으로, 안구 내 직접 주사하는 투여한다. 치료효과는 입증됐지만, 통상 4~8주 간격으로 반복 투여해야하는 불편함과 안내염, 안압, 상승, 출혈 등 부작용이 한계로 꼽힌다. 압타바이오의 ABF-101은 기존 VEGF 억제제와 작용 기전이 ...
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