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다음·젬백스, 주가 안정 위해 '자사주 매입'…효과는? 2013-06-13 14:27:02
백신 임상 3상 시험 실패 여파로 주가가 큰 폭으로 떨어졌다. 다음 주가는 올 2월13일 연중 최고인 11만500원을 기록한 이후 하락세로 돌아섰다. 모바일 성장동력 확보에 실패하면서 투자자들이 외면하고 있다. 전날 다음 주가는 연중 최고가 대비 25.88% 떨어진 8만1900원으로 거래를 마쳤다. 젬백스는 췌장암 백신 임상...
[메디컬 동정]“허리통증 줄여주는”휴대용 허리건강제품 ‘디트랙’ 출시 2013-06-13 14:18:55
동안 어디서나 누울 공간만 있으면 사용 가능하며 특히 허리디스크나 급, 만성 허리통증에 더 큰 효과를 볼수 있고 장시간 일이나 공부로 지친 허리를 바로잡는데도 좋다. 또한 임상요가학회와 공동으로 개발한 디트랙 전용 코아근육운동법을 병행할 경우 뒤틀린 골반의 교정 등 자세 교정효과까지 얻을 수 있다. 현재...
[다시보는 창조경제-②] ICT융합, 新시장 만든다 2013-06-12 18:33:32
빅데이터가 있습니다. 유전자 정보나 환자의 임상정보, 헬스 레코드 데이터를 분석하면 여러 유용한 정보가 나오고, ICT 역량과 바이오를 결합해 성공의 길을 찾는 것.." KT는 지금까지보다 더 빠르게 늘어날 데이터 트래픽에 대응하기 위한 네트워크 고도화에 3조원을 투자키로 했습니다. 초고속 기가 인터넷 시대를...
'박근혜 테마株' 내세워 110억원 꿀꺽 2013-06-12 17:21:54
돈을 빌려 신약개발업체 뉴젠팜을 인수하고, 신약 개발 임상시험을 성공적으로 진행했다는 내용의 허위 공시를 했다. 3개월 뒤엔 led 조명업체 엠에스엠텍을 인수, 대규모 led 조명 시설을 납품하기로 했다는 허위 보도자료를 냈다. 이들의 작전으로 2011년 1월 974원이던 지아이바이오 주가는 4월께 2155원까지 뛰었고,...
시총 1조원의 저주?…승승장구하던 젬백스, 6월 5000억대로 반토막 2013-06-12 17:20:11
임상시험 실패 사실이 알려지면서 주가가 추락했다. 젬백스는 지난 4일부터 주가가 하한가를 치기 시작해 4거래일간 47% 하락했다. 시가총액도 지난 10일 4957억원까지 줄어드는 등 ‘반토막’ 났다. 현재보다 미래의 가능성을 보고 투자하는 제약·바이오주들이 임상시험 실패로 주가 하락을 겪는 일은 종종 있었지만...
자기 줄기세포 치료제 임상시험 조항 합헌 2013-06-12 17:18:14
줄기세포를 이용해 만든 세포치료제도 임상시험 등을 거치도록 한 약사법은 위헌이 아니라는 결정이 나왔다. 헌법재판소는 환자 박모씨와 이모씨, 줄기세포 연구치료제 개발회사인 알앤엘바이오가 옛 약사법 31조 8항 등에 대해 낸 헌법소원 심판청구에서 재판관 전원일치 의견으로 “기본권을 침해하지 않는다”고 12일...
제약사 웃고 울리는 '임상 3상' 2013-06-12 17:07:56
국내 제약업계에서 임상 3상의 파괴력을 최근 단적으로 보여준 사례가 젬백스다. 이 회사는 지난 4일 췌장암 항암백신 ‘gv1001’의 임상 3상이 실패했다고 발표한 이후 10일까지 4일(거래일 기준) 연속 하한가를 맞았다. 시가총액 5000여억원이 증발했다. 회사 측은 “항암백신이 항암소염에 효과가 있어 관련 제품을...
KBS 소비자고발, '산양유성분' 반론보도 2013-06-12 15:47:50
보도 내용에 대해서도 “다수의 임상실험을 통해 산양분유가 모유에 가장 가까워서 소화가 잘 된다는 등의 여러 특장점이 밝혀졌다”는 반박내용이 반론보도에 포함됐다. 이번 언중위의 조정 결정에 대해 일동후디스 관계자는 “후디스 산양분유/유아식은 10년간 1,000만캔이 넘게 판매될 만큼, 품질과 안전성을...
자기 줄기세포도 임상시험 거치도록 한 약사법 합헌 2013-06-12 15:22:04
없는 임상시험을 요구하는 것은 시간과 비용이 과다하게 소요되고 과잉금지원칙과 기본권을 침해한다”며 헌법소원을 냈다. 이에 대해 헌재는 박씨와 이씨에 대해서는 “자가유래 세포치료제가 부작용이나 치료효과에 관한 학계의 충분한 합의나 과학적 입증이 없는 상태”라며 “안전성·유효성이 검증되지 않은 의약품의...
한미약품, 사노피와 국내 첫 ARB-스타틴 복합신약 허가 신청 2013-06-12 10:51:56
3상 임상시험을 실시했으며 지난달 15일 종료된 3상 임상 결과를 바탕으로 시판허가를 신청했다. 양사 관계자는 “시판허가와 보험약가 신청 등 소요시간을 고려할 때 국내 최초의 arb-스타틴 복합신약의 연내 출시를 목표로 하고 있다”고 밝혔다. 한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com ▶[속보] 급등주 자동 검색기...