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희소혈액암, 피 뽑는 대신 주 1회 주사로 치료한다 2025-06-02 17:42:56
요법에 임핀지를 추가한 환자는 FLOT만 투여한 환자보다 암 재발 위험이 29% 낮았다. 수술 조직에서 암세포가 한 개도 검출되지 않은 상태를 뜻하는 병리학적 완전관해(pCR) 비율도 임핀지 병용군이 19%, 대조군이 7%로 세 배 가까이 높았다. 24개월 전체생존율(OS)은 임핀지 병용군이 76%, 대조군이 70%였다. 이번 ASCO...
"암 재발 방지에 운동이 약물보다 효과적" 2025-06-02 12:13:58
수술과 화학 항암요법을 받은 3기 암 환자였다. 연구진은 환자를 무작위로 두 그룹으로 나눠 절반은 체계적인 운동 프로그램에 참여케 했고, 절반에게는 건강한 생활 습관을 설명하는 책자만 제공했다. 운동그룹 환자들은 한 달에 두 번 트레이너의 지도하에 운동하고, 이후에는 한 달에 한 번 트레이너의 지도를 받으면서...
제이인츠바이오 “ASCO서 4세대 EGFR 폐암 신약 다국적 제약사 관심 확인” 2025-06-02 00:50:21
요법에 대한 글로벌 제약사들의 관심을 체감할 수 있었습니다.” 지난 31일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 김춘옥 제이인츠바이오 연구부문 사장은 이같이 말했다. 제이인츠바이오는 ASCO에서 JIN-A02의 연구 성과를 담은 포스터 발표를 진행했다. 특히 JIN-A02는 올해 ASCO에 참가한...
국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다 2025-06-01 17:25:58
요법의 임상 2상 중간 결과를 공개했다. 이 임상은 두 약물의 병용 요법에서 나타나는 부작용인 피부 질환을 사전에 관리하는 전략이 실제 효과가 있는지 검증하기 위해 설계됐다. 포스터 발표자로 나선 환자이자 권익 운동가 질 펠드먼은 “이런 임상 데이터가 함께 제시될 때 진정으로 환자를 위한 의학이 완성된다”고...
유한양행, 렉라자 일본 상업화에 마일스톤 1,500만달러 수령 2025-05-30 16:34:38
병용요법의 일본 상업화 개시에 따른 성과이며, 유한양행의 최근 사업연도 연결 기준 매출액(2조 678억원)의 약 1% 규모다. 30일은 얀센이 인보이스를 발행한 날이며, 수령 시점은 인보이스 발행일로부터 60일 이내다. 렉라자는 유한양행이 자체 개발한 EGFR 표적 비소세포폐암 치료제다. 2018년 얀센에 기술수출됐으며,...
세계 3대 암학회 ASCO 개막, 국내 바이오 기업 참가 2025-05-30 16:26:02
공동 진행한 전이성 삼중음성 유방암 병용요법 3상 중간분석 결과가 가장 관심 받는 발표 - 국내에서는 유한양행 자회사 이뮨온시아, 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스, LG화학 미국 자회사 아베오 온콜로지 등이 항암 후보물질의 임상 결과를 공개 - 의료AI 기업 루닛은 AI 바이오마커 플랫폼 루닛 스코프를 활용한 연구...
유한양행, ‘렉라자’ 日 출시로 기술료 207억 받는다 2025-05-30 13:50:20
J&J의 항체 신약 리브리반트와 병용요법으로 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 1차 치료제로 승인 받았다. 이어 올해 2월에는 일본에서도 승인 받았다. 렉라자와 리브리반트는 기존 표준치료법으로 쓰이던 아스트라제네카의 타그리소 대비 환자들의 평균 생존기간(OS)을 1년 이상 늘릴 수...
유한양행, 일본서 렉라자 상업화 개시…200억원대 기술료 받는다 2025-05-30 13:28:47
병용요법의 현지 상업화가 개시된 데 따른 것으로, 유한양행은 계약에 따라 60일 이내에 마일스톤을 수령할 예정이다. 이후에는 판매액에 따른 로열티를 지속적으로 받는다. 일본에서 비소세포폐암은 전체 폐암의 약 85%를 차지하며 가장 흔한 폐암 유형이다. 이로써 유한양행이 레이저티닙의 해외 기술 수출을 통해 확보한...
식약처, 희귀 소세포폐암 치료제 허가 2025-05-30 13:02:33
요법을 포함한 2차 이상의 치료를 받은 재발 또는 불응성 확장기 소세포폐암 성인 환자를 치료하는 항암제다. 3차 치료제로는 국내 최초 허가된 품목이다. 소세포폐암은 암세포가 작고 주로 폐 중심부의 기도에서 발병되는 것이 특징이다. 현재 진단되는 폐암의 15~25%가 소세포폐암이다. 이중특이적 항체인 임델트라주는...
식약처, 희귀 소세포폐암 3차 치료제 첫 허가 2025-05-30 10:06:35
화학요법을 포함한 2차 이상 치료를 받은 재발 또는 불응성 확장기 소세포폐암 성인 환자를 치료하는 항암제로, 3차 치료제로는 국내 최초 허가된 품목이다. 이 약은 폐암세포 표면에 발현하는 DLL3(Delta-like ligand 3) 단백질과 T세포 표면에 발현된 CD3에 동시에 결합하는 이중특이적 항체로서, T세포를 활성화해 DLL3...