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코스맥스 "피부 서식 미생물과 노화 상관관계 규명" 2021-02-23 09:07:42
밝혔다. 마이크로바이옴은 특정 환경에 존재하는 미생물 유전정보 전체나 미생물 자체를 의미한다. 코스맥스는 피부에 서식하는 미생물이 나이가 들수록 감소한다는 사실을 기반으로, 이 미생물을 'Strain-COSMAX'라 이름 짓고 항노화 기능을 밝히기 위해 유전자 분석을 했다. 분석 결과 이 미생물은 피부 대사를...
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당뇨환자 코로나 치사율 일반인 2.6배…"백신 꼭 맞으세요" [이지현의 생생헬스] 2021-02-19 17:13:32
비슷한 단백질을 만드는 유전물질을 주입하거나 바이러스 단백질 조각을 몸속에 넣는 방식이다. 바이러스와 비슷한 단백질을 인위적으로 생성하는 도구란 점에서 백신을 맞아도 될지 고민하는 만성질환자가 많다. 국내 첫 코로나19 백신인 아스트라제네카 제품의 고령층 접종이 보류되면서 안전성에 문제가 있는 것은...
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브릿지바이오 “BBT-877, 계열 내 최초 개발 가능성 높아져” 2021-02-15 08:15:31
동일 계열에서 가장 개발이 앞서 있던 신약후보물질 'GLPG1690'의 임상 3상 중단 소식을 공식 발표했다. 이로서 계열 내 두 번째 신약후보물질이었던 BBT-877이 계열 내 최초로 개발될 가능성이 높아진 것이다. 브릿지바이오테라퓨틱스에 따르면 BBT-877은 동물 모델에서의 전임상 효력시험 결과 경쟁 약물인...
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부광약품 "미국 FDA서 코로나19 치료제 임상 2상 승인" 2021-02-05 15:01:02
허가받은 B형간염 치료제로, 바이러스 유전 물질의 복제를 억제하는 방식의 항바이러스제다. 이번 임상은 중증을 제외한 코로나19 환자 40명에 레보비르와 위약을 투여한 뒤 효능·효과와 안전성 등을 비교·분석하는 식으로 진행된다. 부광약품은 국내에서는 중등도 코로나19 환자를 대상으로 진행한 레보비르 임상 2상...
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겨울철 산림 내 야영·취사 특별단속 2021-02-04 12:50:19
산림청은 이달 말까지 산림유전자원보호구역과 백두대간보호구역내 야영·취사행위를 집중적으로 단속한다고 4일 발표했다. 단속은 산림생태계 훼손방지와 안전사고 예방을 위한 조치다. 일부 애호가들이 겨울철 보호구역 내 무분별한 야영으로 산림 훼손뿐만 아니라 폭설로 인한 고립, 동사 등 안전사고가 우려되기...
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기억 회복 실험약물 ISRIB, 치매에도 효과 있나(?) 2021-02-04 10:22:25
향상됐다고 당시 연구팀은 발표했다. ISRIB는 유전 암호의 번역(translation)을 촉발시켜 세포의 단백질 합성을 자극하는 물질이다. 단백질 합성은 기억 능력을 포함해 생물학적 경로에서 이루어지는 핵심적인 과정이다. 단백질 합성을 저해하는 약물이 설치류의 기억력을 떨어뜨린다는 연구 결과도 있다. 미국...
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"LG의 미래 이끌 'AI 전사' 3년내 1000명 키우겠다" 2021-01-31 17:29:56
물질 확보 기간을 8개월로 줄였다. 배 원장은 “사람이 1만 번 이상 실험을 했어야 할 일”이라고 말했다. 연구원은 이처럼 경제 효과 100억원 이상인 난제, 하나의 AI 성공 사례를 열 곳 이상에 응용할 수 있는 ‘10X’ 공통 과제 발굴과 해결에 주력하고 있다. “실패해도 좋다”…2000억원 지원LG AI연구원에는 직급과...
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식약처, 코로나 백신 출하 속도전…어떤 검사 절차 밟을까 2021-01-29 10:39:44
유전물질을 사용하는 새로운 제조 공정으로 만들어졌기 때문에 국가출하승인이 더욱 철저하게 이뤄져야 한다고 보고 있다. 식약처는 이를 위해 지난해 8월부터 아스트라제네카 백신 검정시험에 필요한 상세 시험법, 시약, 장비 등을 준비해왔다. 화이자 백신 역시 지난해 11월부터 시험방법, mRNA 백신 분석 장비와 시약을...
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코로나19 백신 접종 차질없게…식약처, 20일내 출하 속도전 2021-01-29 09:48:19
유전물질을 사용하는 새로운 제조 공정으로 만들어지기 때문에 더 철저한 국가출하승인이 필요하다고 설명했다. 식약처는 이를 위해 아스트라제네카 백신은 지난해 8월부터 검정시험에 필요한 상세 시험법, 시약, 장비 등을 준비해 지난해 12월 검정시험법을 마련했다. 화이자 백신도 지난해 11월부터 시험방법, mRNA 백신...
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부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 환자 모집 완료 2021-01-28 11:15:43
개발해 허가받은 B형간염 치료제로, 바이러스 유전 물질의 복제를 억제하는 방식의 항바이러스제다. 부광약품은 지난해 4월 식품의약품안전처로부터 레보비르를 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험을 승인받았다. 중등증의 코로나19 환자 60명 대상의 임상이었다. 목표 모집 인원인 환자 60명을 모집함에 따라...
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