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“네오이뮨텍, 내년 다수의 병용임상 결과 발표 예정” 2022-12-23 07:51:13
입증(PoC)에 주목해야 한다고 했다. NIT-110 2a상은 내년 중순 생존 기간 데이터가 확인될 예정이다. 이와 함께 신규 교모세포종을 대상으로 하는 NIT-107(CCRT 병용 1·2상)의 중간 결과와 비소세포폐암 1차 치료 임상 NIT-119(티쎈트릭 병용 2상) 중간 결과도 발표된다. 피부암 임상 NIT-106(티쎈트릭 병용 2상) 중간...
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아이진 "창상치료용 연고, 임상 2상서 유효성 확인 못해" 2022-12-22 17:21:30
개발 중인 '이지데코린' 국내 임상 2a 시험에서 유효성을 확인하지 못했다고 22일 밝혔다. 아이진은 2019년 2월부터 6월까지 아주대학교병원에서 성인 창상 환자 20명을 대상으로 임상을 진행했다. 임상은 4주간 이지데코린과 위약, 대조약인 시판 새살 연고를 상처 부위에 바르고 유효성과 안전성을 확인하는...
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펩트론, 파킨슨병 후보물질 임상2a상 통계적 유의성 확보 못해 2022-12-22 10:18:51
2a상 시험에서 1차 유효성 평가지표의 통계적 유의성(p-value)을 확보하지 못했다고 22일 밝혔다. 임상시험의 1차 유효성 평가변수인 UPDRS part 3 score(파킨슨병의 운동 증상을 평가하는 지표) 결과, 위약군에서는 증상이 악화된 반면에 PT320 2.5mg 투여군에서 통계적 유의성을 입증하지는 못했다. 2.5mg 투여군내의...
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큐라클, 미국서 `CU06` 임상2a상 환자 첫 등록 2022-12-22 10:05:35
임상2a상 시험으로, 회사측은 지난 10월 초 연구 기관별 IRB(임상윤리위원회) 승인과 대상자 스크리닝을 거쳐 첫 시험 대상자 등록까지 순조롭게 진행했다. 큐라클은 내년 하반기내 임상 대상자 투약을 마무리할 계획이며, 임상시험 결과는 내년 12월쯤 윤곽이 드러날 것으로 예상했다. 회사 관계자는 “CU06의 비임상...
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큐라클, 먹는 당뇨병성 황반부종 치료제 美 2a상 첫 환자 등록 2022-12-22 10:01:37
임상 2a상의 첫 환자가 등록됐다고 22일 밝혔다. 전체 환자의 투약 완료 시점은 내년 하반기로 예상 중이다. 큐라클은 지난 10월 초 2a상 개시 회의를 진행했다. 이후 연구기관별 임상윤리위원회(IRB) 승인과 대상자 선별(스크리닝)을 거쳐 이번 첫 환자 등록을 완료했다. 회사 관계자는 “이번 임상이 성공하면 당뇨병성...
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펩트론 "뇌질환 치료제, 파킨슨병 임상서 유효성 확인 못해" 2022-12-21 18:04:43
환자를 대상으로 진행한 뇌질환 치료제 'PT320'의 임상 2a상 시험 결과 유효성을 확인하지 못했다고 21일 밝혔다. 펩트론은 2020년부터 지난 3월까지 서울대병원, 삼성서울병원 등 5개 병원에서 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 임상을 진행했다. 임상은 환자를 PT320을 2.0㎎ 투여한 '시험군 1', 2.5㎎...
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내년 실적 성장에 R&D 모멘텀까지…약세장에도 한미약품 목표주가 ↑ 2022-12-21 15:03:09
25.9%, 36.0% 증가할 것으로 내다봤다. 신약에 대한 기대감도 큰 상태다. 비알콜성지방간염 치료제의 글로벌 임상2b상 통과를 위해 준비중이다. 내년 상반기 중 치료제의 임상2a상 결과가 발표될 예정이다. 비만치료제는 자체적으로 임상2상을 진행 중이다. 이지수 다올투자증권 연구원은 "내년 주가가 상승할만한 모멘텀을...
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큐라클, JP모간 헬스케어 콘퍼런스·바이오텍 쇼케이스 참가 2022-12-21 10:38:14
그러나 이들 치료법은 평균 임상적 관해율이 20~30% 정도로 낮고 안전성 면에서도 여러 제약을 가지고 있다고 했다. 큐라클 관계자는 “최근 당뇨성황반부종 치료 후보물질(CU06)의 미국 임상 2a상 개시와 더불어 CU104 또한 2상 진입을 계획 중”이라며 “그동안 다양한 방법으로 진행해온 글로벌 제약사와의 기술수출 및...
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박셀바이오, 베트남 ‘빈퓨처상’ 시상식서 세포치료제 성과 발표 2022-12-19 09:55:22
“기술력을 인정받아 빈퓨처상 어워드에 초빙받았다”며 “베트남에서 다양한 협력 방안을 적극 논의할 예정”이라고 말했다. 박셀바이오는 2010년 설립한 항암면역세포 치료제 개발사다. 진행성 간암을 대상으로 자연살해(NK)세포치료제 ‘Vax-NK/HCC’의 국내 임상 2a상을 진행 중이다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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박셀바이오, 소세포폐암 임상연구 내년 착수 2022-12-16 09:58:18
'Vax-NK/HCC'는 진행성 간암을 대상으로 임상 2a상 연구를 진행 중이다. 이번에 발표할 확장병기 소세포폐암 임상연구도 Vax-NK 세포치료제로 진행한다고 했다. 폐암은 암세포의 크기와 형태에 따라 비소세포폐암(NSCLC)과 소세포폐암(SCLC)으로 나뉜다. 크기가 큰 비소세포폐암은 조기 진단 및 수술을 통해 완...
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