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디앤디파마텍, FDA에 뇌질환 치료제·암PET조영제 임상 신청 2020-10-12 10:11:17
디앤디파마텍은 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY01’의 임상 2b상과 암 세포 표적의 양전자 방출 단층촬영(PET) 조영제 ‘PMI06’ 임상 1상을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 12일 밝혔다. NLY01은 디앤디파마텍과 존스홉킨스의대가 공동 개발 중이다. 뇌 신경염증 반응을 억제해 파킨슨병 및 알츠하이머병의 진행을...
[이달의 IPO]① 피플바이오 "세계 최초 알츠하이머 혈액 진단키트 상용화" 2020-10-08 14:54:41
뇌질환 등 단백질 변형에 의한 질환의 혈액진단 제품을 개발 및 제조하는 기업이다. 현재 기술특례 상장을 앞두고 있다. 한국거래소가 지정한 이크레더블과 나이스평가정보로부터 각각 ‘A’와 ‘BBB’ 등급의 기술평가를 받았다. 퇴행성 뇌질환 원인단백질 검출하는 독자 기술 피플바이오는 ‘단백질 변형과 응집으로...
급여 축소 미뤄진 콜린알포세레이트...법원서 본격 공방 2020-09-23 15:37:42
달한다. 여기에 지난해 치매치료제 청구금액 비율(17.1%)을 대입하면 글리아타민은 연 785억원, 글리아티린은 631억원의 매출이 사라지는 셈이다. 반면 퇴행성 뇌질환에 대해 이렇다 할 치료제가 없다는 것은 콜린알포세레이트 제제에 유리한 점이다. 제약사들은 의사들을 상대로 이같은 점을 적극 홍보하고 있다. 한...
대한민국 신약·의료대상에 SK바이오·바이젠셀 2020-09-18 17:40:35
치료제 전문회사로서 꾸준히 노력을 해왔는데, 그동안의 노력을 인정받아서 수상하게 돼 영광으로 생각합니다. 저희 회사는 주로 난치성질환을 대상으로 한 면역세포치료제 전문기업으로서 많은 질병들을 치료하는 데에 노력을 하겠습니다." 헬스케어 대상에는 퇴행성 뇌질환 치료제를 주력으로 연구개발(R&D)하고 있는...
도수희·노명호·김광수 등 8명 '대한민국학술원상' 2020-09-16 17:59:16
교수는 애덤 스미스의 사상을 경제학뿐 아니라 법, 정치 등 서로 연결된 융합학문으로 해석했다는 평을 받았다. 자연과학기초 부문에서는 새로운 다변량 모형을 개발해 데이터 과학적 추론의 지평을 넓힌 이영조 서울대 교수와 암 및 퇴행성 뇌질환 등의 신개념 치료제 개발 기반을 다진 백성희 서울대 교수가 수상자로...
대웅제약, 신약개발 전문기업 아이엔 타라퓨틱스 설립 2020-09-15 13:39:50
난청치료제, 뇌질환 치료제를 분사해 설립한 바이오기업이다. 이 회사는 10여년 동안 다양한 중추신경계 질환의 표적인 이온채널 신약개발 경험을 갖고 있다. Nav1.7 비마약성진통제(DWP17061)는 현재 호주에 임상 1상을 신청했고, 연내 건강인 대상으로 첫 투여를 진행해 안전성과 약물동태 시험을 수행할 계획이다....
대웅제약, 신규 바이오텍 설립…"2025년 IPO 목표" 2020-09-15 09:21:56
난청치료제, 뇌질환 치료제를 분사한 바이오텍이다. 10여년간 다양한 CNS(중추신경계)질환의 유망 타깃인 이온채널 신약개발을 통해 글로벌 최고 수준의 이온채널 평가 플랫폼 및 개발 노하우를 보유하고 있다. 이온채널 플랫폼 기술을 기반으로 개발하고 있는 Nav1.7 비마약성 진통제(DWP17061)는 현재 호주 임상1상...
셀리버리, 퇴행성 뇌질환 치료제 임상 본격화 2020-09-06 17:45:35
파킨슨병뿐 아니라 알츠하이머 치매 환자의 인지능력을 회복시키는 데도 효과가 있다는 사실을 확인했다. 셀리버리 관계자는 “지난 2년간 생산공정을 개선해 단백질 구조를 바꾸는 방식으로 대량 생산할 수 있는 길을 열었다”며 “퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하기 위한 충분한 양의 약물을 확보할 수 있게 됐다”고...
셀리버리, 美 CMO와 파킨슨병 신약후보물질 생산 계약 2020-09-04 09:41:53
파킨슨병뿐 아니라 알츠하이머(AD) 치매 환자에서도 인지능력 회복 효과가 있다는 사실을 확인했다. 셀리버리 관계자는 “2년간 생산공정을 개선한 결과, 단백질 구조 변환을 통한 대량 생산이 가능해졌다”며 “퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하기 위한 충분한 양의 약물을 확보할 수 있게 됐다”고 말했다. 박인혁...
에이비엘바이오, 혈뇌장벽 셔틀 이중항체 플랫폼 연구결과 공개 2020-09-03 14:03:57
뇌질환 치료제는 BBB를 통과하지 못해 약물전달에 한계가 있다는 설명이다. ABL301은 생체 외(in vitro) 실험에서 기존 단독항체 기술보다 15배 높은 투과율을 나타냈다. 설치류(래트) 생체 내(in vivo) 동물실험에서는 8배 높은 투과율을 보였다. 생쥐를 대상으로 ABL301을 6개월 투여한 결과, 파킨슨병을 유도하는...