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파멥신, 올린베시맙과 키트루다 병행요법에서 안전성 확인 2020-09-04 16:17:08
파멥신이 자사 신약후보와 글로벌 제약사 MSD의 면역항암제 키트루다를 병용요법으로 진행한 임상 1b상의 중간결과를 공개했다. 4일 파멥신은 재발성 교모세포총(rGBM)과 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)에 대한 임상1b상 중간결과를 제13회 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회(KSMO 2020)에서 발표했다. 유진산...
파멥신, 올린베시맙·키트루다 병용 임상1b상 중간결과 안전성 입증 2020-09-04 15:26:52
항암제 키트루다 병용요법에 대한 2건의 글로벌 임상 1b상 중간결과가 1차 평가변수를 충족했다고 4일 밝혔다. 파멥신은 이 결과를 제13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회(KSMO 2020)에서 발표했다. 발표된 2건의 글로벌 임상1b상은 각각 재발성 교모세포종(rGBM) 환자와 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)...
한미약품 먹는 유방암 신약…美 FDA, 시판허가 우선 심사 2020-09-02 16:50:43
세포독성 항암제인 파클리탁셀 단일요법의 안전성과 약효를 비교하는 임상 3상 결과를 바탕으로 했다. 이 연구의 1차 평가 변수인 객관적 반응률(ORR)이 정맥 투여한 파클리탁셀에 비해 통계적으로 유의미한 수준으로 개선됐으며 신경병증 발생률도 낮았다. 오락솔에는 주사제용 항암제를 경구용으로 전환하는 한미약품의...
마디얄라칸 OQP 의장 "난소암 치료제 美 임상 3상 올해 투여 시작" 2020-08-31 13:42:02
항암제를 20년 넘게 연구개발해 온 면역학 전문가다. OQP는 마디얄라칸 의장의 연구를 통해 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 3상을 승인을 받은 파이프라인인 ‘오레고보맙’을 보유하고 있다. 오레고보맙은 난소암 발병에 영향을 미치는 것으로 알려진 ‘CA-125’에 결합하는 항체치료제다. CA-125는 난소암 환자에게서...
"3종 항체 라이브러리 구축…신개념 항암 신약 개발 속도 낼 것" 2020-08-25 15:26:33
세포성 폐암 후보물질과 동시에 개발하는 방안도 검토하고 있다”고 했다. 또 다른 파이프라인 ‘TN-IO-02’는 비소세포성 폐암 치료제다. 내년 임상 1상 진입이 목표다. 회사 측은 병용 치료제로서의 가능성도 높게 보고 있다. 전이암을 동반 진단하는 바이오마커(생체표지자)를 확보해 전이암 특이적 항체를 개발해서다....
에이치엘비, `2020 유럽종양학회`서 리보세라닙 21개 연구 발표 2020-08-24 09:46:59
세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 위암, 식도암, 유방암 등에 대한 임상시험 결과들이 발표되는데, 표준요법으로 사용되는 세포독성항암제와 면역항암제인 캄렐리주맙(Camrelizumab) 병용요법 임상시험 결과들이 발표된다. 특히 T세포 림프종에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용치료 2상 결과가 구두 발표될 예정이어서...
3차원 뇌종양·신경줄기 세포 대량 생산 기술 개발 2020-08-18 17:38:38
형성해 3차원 뇌종양 세포 및 신경줄기세포 모델을 만들었다. 그는 “이번 연구를 통해 항암제의 치료 효능과 줄기세포의 독성을 규명할 수 있게 됐다”며 “다양한 항암제와 독성 약물들을 쉽고 빠르게 스크리닝(특정한 화학물질에 활성이 있는 특정한 성질을 가진 것을 찾아내는 일)해 치료 효과를 극대화할 수 있다”고...
제넥신, 라이트펀드 지원받아 호흡기 바이러스 대응 연구 시작 2020-08-18 10:22:30
선정됐다는 설명이다. 이번 과제를 통해 독성 확인을 위한 비임상 시험을 수행할 예정이다. GX-I7은 림프구의 대부분을 차지하는 T세포 수를 증폭시켜 면역기능을 강화시킬 것으로 기대되고 있다. 현재 면역항암제로서 다양한 임상을 진행하고 있으며, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로도 미국과 한국에서...
美·中서 특허받은 유틸렉스 'EU101', BMS·화이자 넘을까 2020-08-14 17:07:36
T세포 공동자극 수용체 '4-1BB'를 표적으로 하는 면역항암제 'EU101'의 특허를 미국과 중국에서 취득하면서 4-1BB 항체에 대한 관심이 높아지고 있다. 14일 유틸렉스에 따르면 이 회사는 EU101 항체와 항원결합부위(에피토프)에 대한 독점적 권리를 미국에 이어 중국에서 확보했다. 특허 만료 기간은...
유진산 파멥신 대표 "머크와 TNBC 글로벌 병용 임상1상 진행" [바이오헬스 CEO 핫라인] 2020-08-11 13:46:20
교모세포종과 전이성 삼중음성유방암 모두 글로벌 임상2상을 계획했습니다. 하지만, 파멥신이 준비하는 PM-309, PMC-402, PMC-403 임상 준비에 투입돼야 할 예산 및 올린베시맵 과 항암제 병용투여를 가지고 진행할 다른 고형암 임상들에 투자가 필요하고, 코로나 정국의 상황에서, 저희 재원의 분배와 효율성의 극대화 및...