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올릭스, 'NASH 치료제' 비만치료 효력 추가 확인 2023-03-15 10:09:00
변성 치료제(OLX301A) 및 OLX702A의 임상 및 전임상 연구 성과를 발표했다. 올해 임상 진입을 목표로 개발 중인 OLX702A의 전임상 연구 성과가 중점적으로 공개됐다고 했다. 지난해 올릭스는 OLX702A를 투여한 생쥐 NASH 모델에서 간 내 지방함량과 섬유화를 감소시키는 효능을 공개했다. 이후 가장 사람과 유사한 영장류...
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삼천당제약 가계약 공시 정정 '논란'...거래소 공시 기준 또 '도마' 2023-03-09 15:05:47
변성 환자 576명을 대상으로 진행됐다. 2022년 9월 투약을 종료했다. 아직까지 임상 3상 결과는 나오지 않았다. 삼천당제약 주가는 텀싯 공시 이후 급등했다. 지난해 11월 28일 3만4300원이던 주가는 5만7200원(8일 종가)으로 4개월 만에 60% 넘게 급등했다. 삼천당제약의 가계약 공시에서 논란이 되는 대목은 2022년 11월...
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올릭스 "OLX104C, 피부 도포 통한 발모 효과 확인" 2023-03-08 13:51:14
및 습성 황반변성 치료제 'OLX301A'(미국 1상), 망막색소변성증 치료제 'OLX304C', 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 'OLX702A' 등이다. 이번 타이즈 아시아에는 아이오니스와 앨나일럼, 도쿄대 등 RNA 치료제 글로벌 제약사과 연구 교육기관의 전문가들이 기조 연사로 참석한다. 한민수 기자...
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큐라클, 'CU06' 기술수출 계약 변경…"추가 매출 기대" 2023-03-06 16:50:31
큐라클은 CU06(당뇨병성 황반부종·습성황반변성 치료제 후보물질)의 개발 협력 파트너인 프랑스 '떼아'사와 기술이전 계약변경(Contract Amendment)을 통해, 기존 임상 2상 비용에서 비임상 비용의 부담 범위를 확대하기로 했다고 6일 공시했다. 큐라클은 지난 2021년 10월 프랑스 떼아사와 선급금 600만 달러,...
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큐라클, 떼아와 기술이전 계약 변경…80억원 추가 확보 2023-03-06 16:09:29
황반부종 및 습성황반변성 치료제 ‘CU06’의 개발 협력사인 프랑스 떼아와 기술이전 계약변경(Contract Amendment)을 했다고 6일 밝혔다. 이를 통해 약 600만달러(약 80억원)의 추가 연구자금을 확보했다고 전했다. 큐라클은 2021년 10월 떼아로부터 선급금 600만달러, 단계별기술료(마일스톤) 최대 1억5750만달러,...
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큐라클, 프랑스 떼아와 당뇨병성 황반부종 임상비용 추가 수령 2023-03-06 15:19:10
습성황반변성)의 개발에 대한 기술이전 계약변경(Contract Amendment)을 통해 기존 계약상의 임상 2상 비용에 추가해 비임상 비용의 부담 범위를 확대하기로 했다고 6일 밝혔다. 회사측은 지난 2021년 10월 프랑스 떼아와 선급금 600만 달러, 개발 진행 단계별 마일스톤(기술료) 1억 5,750만 달러와 별개로 임상2상 연구에...
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삼성바이오에피스 황반변성 복제약, 獨·캐나다 출시 2023-03-05 18:06:07
변성 등 안과 질환 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘SB11’을 독일과 캐나다에 출시했다고 5일 밝혔다. 독일에는 지난달 27일, 캐나다에는 이달 1일 선보였다. 현지 판매는 글로벌 제약사 바이오젠이 맡는다. SB11은 글로벌 제약사 제넨텍이 개발한 ‘루센티스’의 바이오시밀러다. 유럽과 미국에서는 ‘바이우비즈’,...
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삼성바이오에피스 황반변성 바이오시밀러, 독일·캐나다 출시 2023-03-05 08:00:10
변성 바이오시밀러, 독일·캐나다 출시 미국·한국에 이어 해외 시장 진출 확대 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 삼성바이오에피스(삼바에피스)가 황반변성 등 안과질환 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 출시 국가를 확대하고 있다. 5일 업계에 따르면 삼바에피스의 바이오시밀러 'SB11'은 지난달 23일 독일에...
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파멥신, 카이스트와 'PMC-403' 혈관정상화 기전 규명 2023-03-03 15:40:04
황반변성(nAMD) 환자 대상 국내 임상 1상을 신청했다고 전했다. 이번 논문은 교모세포종 마우스모델을 활용해 뇌종양 발생 후 종양 성장을 위해 종양 혈관전환(angiogenic switch)이 발생하는 지점에서 Tie2 수용체의 역할을 파악했다고 설명했다. 이 과정에서 PMC-403의 혈관 정상화 기능을 검증하고, 기전을 규명했다고...
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차바이오텍 "日 재생의학센터와 3천200만불 기술이전 계약" 2023-03-02 16:41:08
따라 국내에서 진행하던 노인성 황반변성 대상 망막색소상피세포 치료제 임상 1·2a상은 조기 종료됐다. 차바이오텍은 지난 2012년 건성 노인성 황반변성 환자에게 망막색소상피세포를 이식하는 임상을 식품의약품안전처로부터 승인받아 진행해왔다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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