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한미약품, 3분기 누적 매출 1.1조 돌파 2025-10-30 17:05:06
제품군 '에소메졸패밀리' 157억원 등 매출을 올렸다. 당뇨병 신제품 '다파론패밀리'는 전년 동기 대비 58.7% 증가하며 블록버스터 진입이 유력히 전망된다. 한미약품 대표 품목인 '로수젯' 명성을 이어갈 신제품들도 3분기에 다수 출시됐다. 세계 최초 저용량 3제 항고혈압제 '아모프렐',...
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'꿈의 비만약' 효과?…3년 새 뚝 떨어졌다 2025-10-30 16:49:20
미국에서 GLP-1 기반 체중 감량 치료제의 사용이 급증하면서 최근 3년간 성인 비만율이 뚜렷하게 감소한 것으로 나타났다. 여론조사 기관 갤럽이 30일 발표한 '미국 전국 건강 및 웰빙 지수 보고서'에 따르면 올해 미국 성인 가운데 비만으로 분류된 비율은 37.0%로 조사됐다. 이는 2022년 39.9%에서 약 3%포인트...
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美비만율 3년간 현저히 감소…GLP-1 기반 치료제 사용확대 영향? 2025-10-30 16:39:38
치료제 사용이 늘어난 것과 관련이 있는 것으로 분석됐다. GLP-1은 음식 섭취 후 소장의 L세포에서 분비되는 호르몬으로, 혈당을 안정시키고 식욕을 억제함으로써 체중을 조절하는 데 중요한 역할을 해 당뇨병과 비만 치료에 활용되고 있다. 이번 조사에서 체중 감량을 위해 GLP-1 주사를 맞은 적이 있다고 답한 응답자의...
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대웅제약, 반려견용 당뇨병 치료제 '엔블로펫' 허가 신청 2025-10-30 09:25:52
대웅제약, 반려견용 당뇨병 치료제 '엔블로펫' 허가 신청 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 대웅제약[069620]은 농림축산검역본부에 반려견용 당뇨병 치료제 '엔블로펫' 품목허가를 신청했다고 30일 밝혔다. 엔블로펫은 대웅제약이 개발한 나트륨-포도당 공동수송체 2(SGLT-2) 억제제 계열 인체용 당뇨병...
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세계 첫 반려견 SGLT-2 당뇨신약… 대웅제약, '엔블로펫' 허가 신청 2025-10-30 09:20:22
대웅제약은 농림축산검역본부에 반려견용 당뇨병 치료제 '엔블로펫(성분명 이나보글리플로진)'의 품목허가를 신청했다고 30일 밝혔다. 엔블로펫은 대웅제약이 개발한 SGLT-2 억제제 계열 인체용 당뇨병 치료제 '엔블로'를 반려동물에게 적합한 용량으로 재구성해 개발했다. 동물 임상시험을 통해 효능과...
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동아쏘시오 3분기 매출 7.2% 증가…동아ST 분기 최고치 2025-10-29 15:27:34
제2형 당뇨병 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2a상을 완료했다며 다음 달 미국간학회(AASLD) 임상 데이터 발표할 예정이라고 설명했다. 비만 치료제 DA-1726은 다음 달 미국비만학회(Obestyweek)에서 임상 및 전임상 데이터를 발표하고 오는 12월 탑라인 데이터를 발표할 예정이다. 치매치료제 DA-7503은 4분기 임상 1a상...
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한미약품 비만 신약 체중 9.75% 감량 2025-10-27 17:11:21
가짜 약을 투여한 위약군은 0.95% 감량률을 보였다. 이번 임상시험은 국내 대학병원에서 당뇨병이 없는 성인 비만 환자 448명을 대상으로 시행했다. 투약 40주차에 체중이 5% 넘게 줄어든 환자는 79.42%(위약 14.49%)였다. 10% 이상 감량한 환자 비율은 49.46%(위약 6.52%), 15% 이상은 19.86%(위약 2.90%)였다. 일부 환...
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한미약품 비만약 연내 허가신청…3상 톱라인 "체중 10% 빠져" 2025-10-27 15:30:53
이번 임상은 국내 여러 대학병원에서 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만자 448명을 대상으로, 무작위 배정과 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 설계됐됐다. 체중 변화율 및 체중 감소율이 5% 이상인 시험대상자 비율에 대한 에페글레나타이드 투여군의 위약군 대비 우월성을 평가하는 목적으로 수행됐다. 투약...
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한미약품 "비만약 에페글레나타이드, 40주 최대 30% 감량" 2025-10-27 14:35:06
= 한미약품[128940]은 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상 3상 중간 톱라인 결과 최대 30% 체중 감량 효과 등이 확인됐다고 27일 밝혔다. 톱라인 결과는 최종 임상 결과를 발표하기 전 먼저 공개하는 일부 핵심 지표를 말한다. 한미약품은 에페글레나타이드의 임상 3상 중간 톱라인 결과인 투약 40주 차 결과를...
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한미약품, 첫 국산 GLP-1 비만약 청신호…40주차 최대 30% 감량 2025-10-27 14:11:07
이번 임상시험은 국내 여러 대학병원에서 당뇨병이 없는 성인 비만환자 448명을 대상으로 시행했다. 에페글레나타이드를 투여한 환자의 체중 변화율 등을 비교하는 방식으로 진행됐다. 투약 40주차 분석 결과 5% 넘게 체중이 줄어든 환자는 79.42%(위약 14.49%)였다. 10% 이상 체중이 줄어든 환자는 49.46%(위약 6.52%),...
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