AI로 암수술 받은 환자 재발 위험 예측한다 2025-10-19 17:12:19

수 있다는 기대가 커졌다. 18일(현지시간) 로슈그룹 제넨텍은 고위험 근침윤성 방광암 환자 중 수술 후에도 혈액에서 미세잔존질환(MRD) 징후가 발견된 환자를 대상으로 한 임상 3상 결과를 발표했다. 이번 임상의 특징은 순환종양핵산(ctDNA) 분석을 활용했다는 점이다. ctDNA는 혈액에 떠다니는 암세포 유래 DNA 조각으로...

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[K바이오 뉴프런티어 (22)] 딥바이오 "암 조직검사 AI로 해외 진출…美 시장 35% 이상 잡겠다" 2025-10-17 11:50:16

프로의 글로벌 판매를 앞두고 있어서다. 로슈는 루닛 등 AI 진단회사 8곳과 협업해 진단제품 상업화를 추진 중인데 딥바이오 제품을 가장 먼저 상업화 단계에 올려놓았다. 김 대표는 "로슈는 물론 글로벌 공급망이 좋은 패스AI도 딥Dx-프로스테이트 제품 판매에 나설 계획"이라며 "연간 100만명이 전립선암 조직검사를 받는...

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노을, 필리핀서 AI 기반 자궁경부암 진단 솔루션 인허가 획득 2025-10-17 08:59:08

2024년 WHO-UNITAID 보고서에서 글로벌 진단 기업인 로슈, 홀로직과 함께 글로벌 상위 3개 제품으로 사용 권고된 바있다. 자궁경부세포 검사의 표준인 팹 스미어(Pap smear) 검사 방식을 전자동으로 구현했으며, 도말된 세포 염색부터 디지털 이미징, AI 분석까지 자동으로 수행한다. 이에 따라 기존의 복잡한 검사 과정과...

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한국로슈 "한국 바이오 인력 세계적 수준" 2025-10-16 14:08:30

로슈 아시아 파트너링 헤드는 바이오 산업 발전을 위해서는 지원 체계가 잘 마련돼야 한다고 강조했다. 그는 "스타트업들이 설득력 있는 과학적 근거와 확실한 데이터를 기반으로 자산과 기술을 개발할 수 있도록 지원하는 생태계가 필요하다"며 "이는 곧 글로벌 제약 기업들이 궁극적으로 추구하는 방향"이라고 말했다....

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[건강포커스] "신생아 전체 게놈 4시간 만에 분석…기네스 신기록" 2025-10-16 08:01:15

오브 메디신(NEJM)에서 브로드 임상연구소(Broad Clinical Labs), 로슈 시퀀싱 설루션(Roche Sequencing Solutions)과 함께 인체 전체 유전체를 단 4시간 만에 분석, 해석할 수 있음을 입증했다고 밝혔다. 연구팀은 이 성과는 지금까지 인체 전체 유전체 분석 중 가장 빠른 기록으로 기네스 세계기록에 등재됐으며 이는 신...

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삼성바이오, 일본 뚫었다…"톱10 제약사 절반 확보" 2025-10-10 15:29:11

구축, 개발부터 상업생산까지 모든 공정을 소화해 로슈 등 CDMO 경쟁사와의 차별성을 제고하겠다는 계획입니다. <앵커> 관세 대응을 위한 미국 생산거점 확보와 관련해서도 검토하고 있다고요. <기자> 삼성바이오로직스는 신규 공장을 구축하거나 기존 공장을 인수하는 방안을 검토하고 있다고 밝혔습니다. 아직...

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'로슈 파트너' 바이오다인, 관련 제품 출고로 연내 흑자전환 기대 2025-10-03 09:01:52

흑자전환을 기대하고 있다. 바이오다인은 2019년 로슈와 판매 및 라이선스 계약을 체결하고, 자사 블로윙 기술 특허에 기반한 새로운 슬라이드 도말기기의 개발에 대한 독점적 라이선스를 부여했다. 이를 통해 로슈는 해당 기술을 바탕으로 액상세포검사(LBC) 세포 도말 장비인 ‘벤타나 SP400’을 개발했다. 해당 장비는 ...

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젠큐릭스, 글로벌 '빅3'와 계약…日·유럽 공략 2025-10-02 00:00:02

진단회사 스위스 로슈, 일본 최대 전기·전자·의료 인프라 그룹 히타치 등과도 2년 내 공급 계약이 예정돼 있어 장기적으로 매출이 크게 증가할 것으로 전망된다. ◇유럽서 유일하게 디지털 PCR 허가 조상래 젠큐릭스 대표는 1일 인터뷰에서 “바이오래드가 유럽에서 유일하게 암 진단 디지털 PCR로 허가받은 우리 제품을...

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K-제약바이오 기회인데…중국에 추월당한 임상 강국[비즈니스 포커스] 2025-10-01 10:10:29

임상은 로슈의 표적항암제 허셉틴(성분명 트라스투주맙)에서 출발했다. 방영주 서울대병원 명예교수는 이날 첫 발표자로서 2005년 국내 최초로 글로벌 제약사의 표적항암제 임상에 참여하게 된 과정과 성과에 대해 설명했다. 당시 로슈는 24개국 584명의 HER2 양성 전이성 위암 환자들을 대상으로 임상시험을 했는데 이때...

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