뇌전증 항경련제 치료 반응 예측 AI 모델 개발 2026-01-09 11:38:24

병용요법 중에서는 카르바마제핀과 레비티라세탐 병용(CBM+LEV) 요법이 가장 높은 예측력(AUC 0.764)을 보였다. 또한 연구팀은 샤플리 가산 설명법(SHAP)을 활용해 항경련제별 치료 반응 예측에 기여한 주요 변수를 분석했다. 그 결과, 전신 경련을 동반한 환자는 발프로산에 대한 치료 반응성이 높았고, 고령에 발병했거나...

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뉴욕증시, 반도체 팔고 경기 순환주 매수 '혼조 마감' [ 한경, 미증시 특징주 ] 2026-01-09 06:56:47

동시에 달성했다고 하는데요. 탈츠 단독 요법이 0.8%인걸 감안하면 매우 유의미하고 압도적인 차이를 보인 수치입니다. 여기에 장초반에는 바이오 기업 벤틱스를 총 12억 달러에 최종 인수하기로 했다고 발표했습니다. 비록 오늘 주가는 단기적인 매물 출회로 인해 약세를 보이고 있으나, 월가에서는 이번 딜이 미래 성장...

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한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 돌입 2026-01-08 17:33:09

억제제인 코비메티닙(Cobimetinib) 병용요법의 유효성과 안전성을 평가한다. 흑색종은 치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로, 현재 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 한미약품이 최초로 개발한 벨바라페닙은 종양 세포의 성장과 증식에 관여하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)...

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한미약품, 악성 흑색종 신약 국산화? 나선다…벨바라페닙, 임상 재개 2026-01-08 17:17:43

병용요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 설계됐다. ?흑색종 치료제는 대부분 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 한미약품이 벨바라페닙 개발에 성공하면 수입 의존도가 높은 항암제의 안정적인 수급에도 큰 도움이 될 것으로 예상된다. 벨바라페닙은 종양 세포 성장과 증식에 관여하는 미토겐 활성화 단백질...

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• #한미약품 악성 #흑색종 #한미약품 #치료 #임상 #환자 #국내 #개발

한미약품, 흑색종 신약 임상 2상 승인 2026-01-08 16:51:05

및 RAS 유전자 돌연변이를 타깃해 억제하는 경구용 표적 항암제다. 이번 임상 2상에서는 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 벨바라페닙과 MEK 억제제 '코비메티닙' 병용요법의 유효성과 안전성을 평가한다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...

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비만치료제 중단 시 체중 증가 속도, 약 없이 뺀 경우의 4배 2026-01-08 11:28:56

요법을 중단했을 때보다 약 4배 빠르다는 연구 결과가 나왔다. 약물 치료로 개선됐던 혈당, 혈압, 콜레스테롤 등 심혈관·대사 건강 지표도 2년 이내에 치료 이전 수준으로 되돌아갈 수 있는 것으로 분석됐다. 샘 웨스트 영국 옥스퍼드대 박사팀은 비만 치료에 관한 연구 37편(참가자 9341명)에 대한 체계적 문헌 고찰과...

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• #비만치료제 중단 #체중 #중단 #치료 #비만치료제 #약물

[건강포커스] 비만치료제 중단하면…"체중 늘고 심혈관 건강 지표는 역전" 2026-01-08 08:59:42

식이요법·생활습관" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 체중 감량을 위한 비만치료제 투여를 중단하면 체중이 다시 빠르게 증가하고, 개선됐던 심혈관·대사 건강 지표도 치료 이전 수준으로 되돌아갈 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 영국 옥스퍼드대 샘 웨스트 박사팀은 8일 의학 학술지 브리티시 메디컬 저널(BMJ)에서...

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리가켐바이오, HER2 ADC 식도암 환자 대상 임상 1상서 80% 임상적 이점 확인 2026-01-07 08:42:32

임상은 호주에서 진행된 용량 증량(Dose Escalation) 단계에 대한 결과로, IKS014 단일 요법의 최대 내약 용량(MTD)과 임상 2상 권장 용량(RP2D)을 설정하고 안전성, 내약성, 유효성 및 약동학(PK) 등을 파악하기 위해 설계되었다. 2025년 7월 기준, 총 62명의 환자가 5단계의 용량(40, 60, 90, 120, 105mg/m²)으로 IKS0...

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• #리가켐바이오 HER2 #임상 #환자 #용량 #식도암

에이비엘바이오-노바브릿지, ABL111 임상 1b상 용량 확장 코호트서 긍정적 데이터 확인 2026-01-07 08:34:37

병용요법의 임상 1b상은 클라우딘18.2 양성 위암 환자를 대상으로 하며, 용량 증량 코호트(Dose Escalation Cohort)와 용량 확장 코호트로 구성돼 있다. 이번에 발표된 데이터는 용량 증량 코호트와 용량 확장 코호트에서 ABL111(Givastomig) 8mg/kg 또는 12mg/kg 용량을 투여 받은 환자를 통합 분석한 결과다. 분석 결과,...

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• #에이비엘바이오노바브릿지 ABL111 #용량 #임상 #데이터 #코호트 #개발 #관찰 #발표 #클라우딘18.2