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"시장 이긴 바이오텍 주가…에이프릴바이오·레고켐바이오 주목"-한국 2023-12-27 08:35:44
관심 커지는 중이라고 했다. 이어 "GSK는 IL-18 중화 항체인 GSK1070806(피하제형)을 이용해 아토피 피부염 이차치료제 임상 2상에 진입했다. 이미 정맥제형으로 임상 1b를 마쳤기 때문에 효능 불확실성은 높지 않은 상태로 추정된다"고 덧붙였다. 역대급 기술수출 계약을 맺은 레고켐바이오도 주목해야 한다고 언급했다....
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안재용 SK바사 사장, 노바백스 코로나19 개량 백신 추가 접종 2023-12-19 09:51:32
하위 변종인 BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1, XBB.1.16.6에 대해서도 중화항체 반응과 EG.5.1, XBB1.16.6 변이의 면역에 관여하는 CD4+ T세포 반응을 확인했다. 질병청은 노바백스 개량 백신이 앞서 도입된 mRNA 백신과 같이 XBB.1.5 변이를 겨냥하는 만큼, mRNA 백신과 동일한 방법으로 접종을 권고하고 있다. 접종 대상은 만...
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SK바이오사이언스, 노바백스 코로나19 개량 백신 공급 개시 2023-12-12 09:43:49
변종인 BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1, XBB.1.16.6에 대해서도 중화항체 반응과 EG.5.1, XBB1.16.6 변이의 면역에 관여하는 CD4+ T세포 반응을 확인했다. 안재용 SK바이오사이언스 사장은 "겨울에 접어들며 코로나가 다시 유행하고 있는 만큼 노바백스 백신이 국가 방역의 새로운 대안이 될 수 있을 것"이라며 "국민들의 ...
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앱클론·티움바이오·메디톡스 등 신약 개발 국가 과제 선정 2023-12-06 15:20:24
이중항체 신약 개발에 집중하겠다"고 말했다. 희소난치성질환 치료제 연구개발 기업 티움바이오[321550]도 개발 중인 혈우병 치료제 'TU7710'이 해당 사업의 임상 1상 단계 과제로 선정돼 향후 2년간 17억5천만원을 지원받게 됐다고 이날 밝혔다. 국내 임상 1상이 진행 중인 TU7710은 중화항체가 발생하는 혈우병...
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티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 국가신약개발사업단 과제 선정 2023-12-06 09:43:31
전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D)사업이다. TU7710은 중화항체(neutralizing antibody) 보유 혈우병 환자를 위한 우회인자 치료제(bypassing agent)이다. 전임상 결과에서 기존 치료제 대비 우월한 치료효과와 6~7배 긴 반감기를 나타낸 바 있다. 티움바이오는 임상 1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로...
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SK바이오사이언스, 노바백스 코로나19 개량 백신 식약처 긴급사용승인 2023-11-29 17:15:31
대한 중화항체 반응과 EG.5.1, XBB1.16.6 변이의 면역에 관여하는 CD4+ T세포 반응도 확인한 바 있다. 이런 데이터를 기반으로 노바백스는 해당 백신의 12세 이상 사용에 대해 지난 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을, 유럽의약품청(EMA)으로부터 정식 허가를 획득했으며 이번 달에 세계보건기구(WHO)...
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SK바이오사이언스, 노바백스 코로나 개량 백신 연내 공급 2023-11-29 16:04:47
다른 하위 변종인 BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1, XBB.1.16.6에 대한 중화항체 반응과 EG.5.1, XBB1.16.6 변이 면역에 관여하는 CD4+ T세포 반응도 확인했다. 노바백스는 지난달 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만 12세 이상 접종에 활용할 수 있도록 긴급사용승인 받았다. 유럽 의약품청(EMA)에서도 정식 허가를 받았다. 최근...
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셀리드 "오미크론 대응 코로나19 백신, 임상3상 투여 시작" 2023-11-27 16:20:58
계획을 신청했으며 베트남에서도 신청을 준비 중이라고 밝혔다. AdCLD-CoV19-1 OMI는 셀리드가 개발한 아데노바이러스 벡터 기반 백신이다. 셀리드는 이 백신의 임상 2상 중간 결과에서 코로나19 감염 이력이 없는 대상자의 중화항체가 투여 전과 비교해 투여 후에 10배가량 증가한 것을 확인했다고 밝힌 바 있다....
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휴온스바이오파마 "내성 줄인 보톡스 임상 3상 계획 승인" 2023-11-16 14:21:48
비독소 단백질을 제거하고 신경독소를 정제해 중화항체 형성 가능성을 낮췄다고 회사는 소개했다. 휴온스바이오파마는 기존 보툴리눔 톡신 리즈톡스(수출명 휴톡스)에 대해서는 미간 주름, 눈가 주름 개선 이외에 사각턱 개선, 상지근육경직 등 적응증 확대를 추진하고 있다고 덧붙였다. 휴온스바이오파마 관계자는 "HU-045...
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신라젠, 'SJ-600' 플랫폼 전임상 미국 보스턴 학회서 발표 2023-11-16 12:32:50
주목을 받았다. 특히 반복 투여 시 항체에 의한 중화반응을 회피할 수 있다는 점이 큰 관심을 끌었다. 사실상 주기적인 투여가 불가능했던 기존 항암바이러스의 한계점을 극복한 것이기 때문이다. 이를 통해 바이러스에 대한 항체가 형성된 환자에게도 적용이 가능하다는 것이 신라젠 측 설명이다. 또한, 이번 발표를 통해...
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