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내추럴뮨, 전통발효 푸드브랜드 ‘귀티(GWITEA)’ 뉴욕 플래그십스토어 오픈 2025-10-13 14:41:41
결합한 K-슈퍼푸드·웰니스 브랜드다. 회사 측에 따르면 면역력 강화·항노화·항암 효능이 입증된 발효 효소 푸드를 중심으로 ‘캔 큐어 김치(Can Cure Kimchi)’, ‘캔 큐어 누룽지(Can Cure Nurungji)’ 등 혁신적인 슈퍼푸드 라인을 선보일 예정이다. 내추럴뮨(NATURALMUNE)은 웰니스 생명과학 기반의 바...
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지니너스, 유럽종양학회서 공간멀티오믹스 활용 항암제 반응 예측 연구 발표 2025-10-13 08:31:02
항암제와 표적치료제의 예측 바이오마커 개발을 가속화할 계획이다. 회사 측은 이미 초기 연구에서 공간 분석이 치료 반응 예측과 저항성 규명에 중요한 도구가 될 수 있음을 확인했다고 설명했다. 현재 3200건의 사례 분석을 진행 중이며, 이는 향후 정밀의학을 위한 공간 바이오마커 식별로 이어질 전망이다. 지니너스는...
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미중 무역갈등 속 희토류 관련주 상승, 암호화폐 시장 요동 2025-10-13 06:53:16
유의미한 효능을 보인 바 있습니다. 즉 존슨앤드존스는 면역과 그리고 항암 치료제 포트폴리오를 다각화할 수 있을 것으로 보입니다. 프로타고니스트 테라퓨틱스는 전일 장 30% 가까이 급등 마감했고요. 존슨앤드존슨는 약보합에 마감했습니다. 마지막으로 아이온큐 소식까지 간단하게 확인해보겠습니다. 아이온큐가 20억...
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온코닉테라퓨틱스, '네수파립' 전임상 결과 국제 학술지 게재 소식에 '上' 2025-10-10 09:20:51
기존 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 단독 저해 기전 항암제의 한계를 넘어서는 치료 확장성을 보였다. 네수파립은 Tankyrase와 PARP를 동시에 억제하는 기전을 통해 암세포 성장 경로와 DNA 복구를 차단하는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보다. 기존 PARP 저해제가 상동재조합결핍(HRD) 환자 및 HRD 하위...
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온코닉테라퓨틱스 네수파립, 새로운 췌장암 치료제 가능성 확인 2025-10-10 08:57:14
유지요법으로 허가받은 기존 PARP 단독 저해 기전 항암제의 한계를 넘어서는 치료 확장성을 입증했다는 평가다. 네수파립은 탱키레이즈 효소와 PARP를 동시에 억제하는 기전으로 암세포 성장 경로와 DNA 복구를 차단하는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질이다. 기존 PARP 저해제가 상동재조합결핍(HRD) 환자 및...
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파로스아이바이오, '바이오재팬 2025' 참가…글로벌 파트너링 본격 추진 2025-10-02 08:48:30
혁신 항암 신약 후보로, FLT3 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적하는 차세대 AML 치료제다. 지난 7월 글로벌 임상 1상 CSR(임상시험결과보고서)을 확보해 재발·불응성 AML 환자 대상 안전성과 치료 효능을 입증했다. 일본의 다국적 제약사 아스텔라스와 다이이찌산쿄가 FLT3 저해제에 대한 글로벌 허가에 성공하는...
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박셀바이오, BCMA 나노바디 기반 CAR-골수침윤림프구 특허 등록 2025-10-01 08:53:33
감소를 통해 면역억제 환경을 극복하고, 오랫동안 지속적인 항암 효능을 발휘한다. 또한 CD138+ 다발골수종 세포에 대한 강력한 살상력이 확인돼, 기존의 말초혈액 기반 CAR-T 치료제가 지닌 종양 특이성 부족과 재발의 한계를 극복할 수 있는 차세대 대체 치료제로 평가된다. 박셀바이오의 BCMA CAR-MIL 연구는 지난 6월...
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온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 '네수파립 임상 2상 허가 2025-09-29 16:13:40
온코닉테라퓨틱스는 차세대 항암제로 개발하고 있는 후보물질 '네수파립'의 국소 진행성 및 전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상 2상은 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로, 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차...
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온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 후보 ‘네수파립’ 임상2상 진입 허가 2025-09-29 14:27:34
합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’의 국소 진행성·전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상 2상은 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로, 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양 효과와...
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온코닉테라퓨틱스 췌장암 신약 후보 '네수파립' 임상2상 승인 2025-09-29 14:25:44
최초) 이중표적 합성치사 항암신약 후보물질이다. 온코닉테라퓨틱스는 환자 모집 및 투약 준비에 착수해 전 세계적으로 미충족 의료수요가 큰 국소 진행성/전이성 췌장암에 대한 차세대 치료옵션으로서의 과학적 근거를 빠르게 확보해 항암신약으로서의 가치를 입증할 계획이다. 국가암정보센터에 따르면 췌장암의 국내 5년...
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