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"제로 음료 자주 먹었는데 나 괜찮은건가?"…소비자들 '패닉' 2023-07-02 07:44:35
정도를 5개군으로 분류하고 있다. 아스파탐이 분류된 2B군은 인체 관련 자료가 제한적이고 동물 실험 자료도 충분하지 않은 경우다. WHO 산하 국제식품첨가물전문가위원회(JECFA)도 IARC와 같은 날 안전 소비기준을 발표할 예정이다. JECFA는 아스파탐이 허용된 일일 한도 내에서 섭취해도 안전하다고 발표해왔다. 예컨대...
'제로 음료' 즐겨 마셨는데…"이제 어떡하나" [1분뉴스] 2023-07-01 09:00:02
아스파탐을 처음으로 '사람에게 암을 유발할 가능성이 있는 물질(2B군)'로 분류할 것이라 전했다. IARC는 화학물질 등 각종 환경 요소의 인체 암 유발 여부와 정도를 5개 군으로 평가하는데, 아스파탐이 분류될 '발암 가능 물질'인 2B군은 담배와 석면 등이 속한 '인체에 발암성이 있는 물질(1군)'...
'제로 음료'에 사용되는 아스파탐, 발암물질로 분류 예정 2023-06-30 14:43:11
to humans·2B군) 물질로 분류할 것이라고 전했다. IARC는 화학물질 등 각종 환경 요소의 인체 암 유발 여부와 정도를 평가해 분류하고 있다. 분류에서 위험도가 가장 높은 1군은 ‘인체에 발암성이 있는’(cacinogenic to humans) 물질로 담배와 석면, 다이옥신, 벤조피렌, 가공육이 속한다. 이어 붉은 고기, 고온의 튀김,...
"설탕대체재 '발암가능물질' 분류"…대한제당 '급등' 2023-06-30 10:35:31
to humans·2B군)' 물질로 분류할 계획이 전해졌다. 1965년 발견된 아스파탐은 설탕의 200배 단맛을 가져 대표적인 대안 물질로 꼽히면서, '제로'가 붙은 무설탕 음료, 무설탕 캔디와 껌 등에 널리 쓰이고 있는 상황이다. IARC가 정하는 '발암가능 물질' 2B군은 인체 자료가 제한적이고 동물 실험...
대한제당, 설탕 대체제 아스파탐 '발암물질' 분류 계획에 '급등' 2023-06-30 09:48:53
to humans·2B군) 물질로 분류할 예정이다. 설탕의 200배 단맛을 가진 것으로 알려진 아스파탐은 1965년 발견됐으나 최근 설탕의 대안으로 더 주목받고 있다. '제로'가 붙은 무설탕 음료, 무설탕 캔디와 껌 등에 널리 쓰이고 있지만 일각에서는 그 위험성에 대한 연구가 충분하지 않다는 지적이 나오는 상황이었다....
"WHO, 아스파탐 발암 가능물질 지정할 듯" 2023-06-29 21:15:59
5개 군으로 분류·평가한다. 아스파탐이 포함된 발암 가능 물질인 2B군은 인체 및 동물 실험 자료가 충분하지 않은 경우에 해당한다. 이 분류에서 가장 위험한 1군은 ‘인체에 발암성이 있는’ 물질로 담배, 석면, 다이옥신, 벤조피렌, 가공육 등이 있다. 바로 아래인 2A군은 ‘발암 추정’ 물질로 붉은 고기, 고온의 튀김,...
無설탕의 배신?…WHO "아스파탐, 발암 가능 물질로 분류 예정" 2023-06-29 20:33:21
군으로 분류·평가한다. 아스파탐이 포함된 발암 가능 물질인 2B군은 인체 및 동물 실험 자료가 충분하지 않은 경우에 해당한다. 이 분류에서 가장 위험한 1군은 ‘인체에 발암성이 있는’ 물질로 담배, 석면, 다이옥신, 벤조피렌, 가공육 등이 있다. 바로 아래인 2A군은 ‘발암 추정’ 물질로 붉은 고기, 고온의 튀김,...
"WHO, 인공감미료 아스파탐 '발암가능물질' 분류 계획"<로이터> 2023-06-29 18:27:48
to humans·2B군) 물질로 분류할 것이라고 전했다. 설탕의 200배 단맛을 가진 것으로 알려진 아스파탐은 1965년 발견됐으나 최근 설탕의 대안으로 더 주목받고 있다. '제로'가 붙은 무설탕 음료, 무설탕 캔디와 껌 등에 널리 쓰이고 있지만 일각에서는 그 위험성에 대한 연구가 충분하지 않다는 지적이 나오는...
“한미약품, 이중작용제 2a상 결과 및 마일스톤 유입 기대” 2023-06-21 08:36:17
2b상 비알코올성 지방간염(NASH) 대상으로는 2.4mg가 비교 임상으로 사용될 예정”이라고 설명했다. GLP-1과 글루카곤 이중작용제로 NASH에 대한 글로벌 임상 개발에 앞서있는 기업은 MSD와 알티뮨, 베링거인겔하임이 있다. 이 분야에서 알티뮨과 주도권 대결을 할 것으로 판단했다. 에피노페그듀타이드 2b상은 NASH 환자...
CD40 표적 의약품, 글로벌 제약사 잇달아 임상 성공 2023-06-02 13:28:18
군 한선염 ·노바티스는 최근 CD40 타깃 항체 iscalimab 간이식 임상 2상 프로그램 중단 밝힘. 지난해 신장이식 임상 2상에서 표준치료제 tacrolimus 대비 면역거부반응 예방효과가 떨이지는 결과로 신장이식 프로그램 중단 이후 추가적인 장기이식 임상 중단 건. 노바티스는 이스칼리맙으로 10개 적응증에...