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[집중분석] 해외 제약사 2곳과 계약 논의 나선 에이비엘, 임상·플랫폼수출 두 마리 토끼 모두 잡나 2022-02-08 17:47:17
레고켐바이오, 알테오젠 등도 각각 항체약물접합체(ADC), 인간히알루로니다제 등의 플랫폼 기술로 대형 기술수출에 성공한 바 있다. 자체 물질로 상용화를 직접 추진하기엔 바이오벤처의 덩치가 작다는 점과 이들 기업의 성과가 맞물려 업계에선 ‘플랫폼 바람’이 불기도 했다. 다만 이들 기업은 자체 플랫폼으로 직접...
에이비엘바이오, 글로벌社 2곳과 기술수출 협의 2022-02-08 17:40:09
이중항체 플랫폼의 기술수출 협의를 진행 중”이라며 “두 회사 모두 실사를 끝내고 자체 물질로 기술을 검증하고 있다”고 말했다. 에이비엘바이오가 계약을 논의하고 있는 플랫폼 기술은 ‘그랩바디B’다. 크기가 커 세포 침투가 어려운 항체치료제를 뇌신경세포 안에 전달하는 기술이다. 지난달 프랑스 사노피에 계약...
에이비엘바이오 "올해 흑자 달성 가능…기술수출 이어갈 것" 2022-02-08 15:19:24
미국 시스톤 파마슈티컬즈에 수출한 `ROR1` 표적 항체약물접합체 기술료 등 약 100억원도 올해 추가 확보한다. 시스톤 파마슈티컬즈는 이 기술을 활용한 항암제 `CS5001`의 미국 임상1상을 지난 1월 승인받았다. 에이비엘바이오는 올해 추가 기술 수출도 추진하고 있다. 지난해부터 사노피 이외에도 2개의 글로벌 제약회...
“글로벌 빅파마 관심 1위는 RNA…올릭스 등 주목” 2022-02-07 09:30:53
내 기술이전 여부가 결정될 예정이라고 했다. 이중항체 기술도 관심을 가질 만하다는 판단이다. 최근 수년간 빅파마가 투자한 기술 상위권에 이중항체가 꾸준히 이름을 올렸기 때문이다. 작년에도 암젠과 얀센, BMS, 사노피 등이 10억달러 이상의 관련 기술도입 계약을 체결했다. 김 연구원은 “그동안 이중항체의 성과는 ...
아이진, mRNA 코로나 백신 부스터샷 남아공 임상 1·2a상 신청 2022-02-03 15:51:42
안전성, 내약성, 면역원성을 평가하고 추가접종 항체 형성능을 확인할 예정이다. 임상 2a상에서는 100명을 추가하되, 이중 30명은 백신 미접종자로 모집할 방침이다. 이번 신청은 아이진이 올해 1월 4일 호주에 신청한 부스터샷 임상 1·2a상 시험 계획에 연계해 임상 지역을 확대하기 위해 이뤄졌다. 회사는 호주에...
아무리 좋은 치매약도 BBB 못 뚫으면 무용지물[헬스케어 인사이드] 2022-01-28 13:46:05
단백질에 특이적으로 반응하는 항체를 뽑아 치료제로 개발하는 시도가 이뤄지게 됐습니다. 화합물보다 효과가 좋으면서 안전성도 높일 수 있었죠. 하지만 크기가 문제였습니다. 뇌혈관장벽을 통과할 수 있는 최대 크기는 통상 저분자의 기준으로 쓰이는 400~500달톤으로 알려져 있습니다. 그런데 항체는 무려 15만달톤에...
유틸렉스, 메디라마와 신약개발 업무협약 체결 2022-01-26 08:42:55
이중항체치료제의 추가 후보물질 발굴과 비임상 및 임상 진행, 글로벌 사업개발 전략 마련 등 신약개발 전반에서 상생(시너지) 효과를 극대화할 계획이다. 메디라마는 임상개발 분야 전문가들이 공동 설립한 임상개발전문기업(CDRO)이다. 메디라마의 최고과학책임자(CSO)인 문한림 박사는 GSK 사노피아벤티스 먼디파마 등...
“종근당, 연구개발비 증가로 작년 4분기 실적 예상치 밑돌 것” 2022-01-24 08:09:04
상반기에 이중항암항체 ‘CKD-702’의 1a상을 마치고, 하반기 1b상을 시작할 것으로 예상했다. 유럽 학회에서 1a상 결과 발표도 기대했다. 대장암 치료제 'CKD-516'은 임핀지와 병용 1상을 진행하고 있으며, 연내 마칠 것으로 봤다. 2022년 매출은 1조4178억원으로 작년보다 7% 증가하고, 영업이익은 1026억원으로...
에이비엘바이오, 항암신약 임상 2상 시동 2022-01-23 18:14:45
진행 중이다. 국내에서 이중항체 신약후보물질이 임상에 들어간 건 ABL001이 처음이다. 에이비엘바이오 관계자는 “미국 임상은 한국에서 하고 있는 임상과 같은 방식으로 진행할 계획”이라고 했다. 중국 엘피사이언스는 콤패스테라퓨틱스가 확보한 글로벌 권리 가운데 중국 권리만 따로 떼어내 현지에서 임상 1·2상을...
에이비엘바이오, 이중항체 항암제 미국 임상2상 계획 승인 2022-01-21 17:18:25
테라퓨틱스가 지난 18일 미국 식품의약국(FDA)로부터 이중항체 항암제 `ABL001`의 담도암 환자 대상 임상2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. ABL001은 에이비엘바이오가 원천 개발한 차세대 항암 신약 후보물질로, 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입했다. ABL001은 VEGF와 DLL4를 동시에 표적함으로써 암...