“티움바이오, 기술이전에 이어 하반기 임상 이벤트 기대” 2022-08-10 08:04:33

병용 1b상을 진행할 예정이다. TU2218은 TGF-β와 혈관내피 성장인자수용체(VEGFR-2)의 이중 표적이 가능하다. 현재 한국과 미국에서 글로벌 1·2상을 진행하고 있다. 용량증대(dose escalation)시험이다. 용량이 확정되면 글로벌 병용임상을 진행할 계획이다. 내년 초엔 베이진의 ‘티슬리주맙’과의 병용 임상을 진행할...

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아이디언스 표적항암 후보물질, 美 FDA 희귀의약품 지정 2022-08-09 11:27:20

대한 임상 1b상 시험이 진행 중이다. 아이디언스는 2026년 신약허가신청(NDA)을 목표로 다국가 임상을 추진하고 협력 파트너 발굴, 기술 이전 등을 모색할 예정이라고 밝혔다. 아이디언스 관계자는 "희귀의약품 지정으로 베나다파립과 관련한 임상 및 허가 추진 등 상용화 작업에 탄력이 붙을 것으로 기대한다"고 말했다....

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일동제약그룹 아이디언스 ‘베나다파립’, 美 FDA 희귀의약품 지정 2022-08-09 11:24:58

베나다파립에 대해 위암 치료 병용 요법 임상 1b상 시험을 진행 중이다. 아이디언스 관계자는 “희귀의약품 지정으로 베나다파립 임상 및 허가 추진 등 상용화 작업에 탄력이 붙을 것으로 기대한다”며 “2026년 신약허가신청(NDA)을 목표로 다국가 임상을 추진하고 협력사 발굴, 라이선스 아웃(물질 및 기술 이전) 등도...

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“종근당, 2분기 최대 매출…투자에 걸맞은 R&D 성과 필요” 2022-08-01 15:58:08

이중항체 항암제인 ‘CKD-702'는 내년 상반기 임상 1b상을 완료할 예정이다. 고지혈증 치료제 'CKD-508'은 내년 글로벌 임상 2상 진입이 기대된다. 임윤진 대신증권 연구원은 “임상 2상은 유효성 확인 및 개념 증명을 위한 단계”라며 ”내년부터 연구 성과가 가시화될 것으로 기대한다”고 말했다. 박인혁...

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메드팩토, AACR 췌장암 콘퍼런스서 1b상 중간결과 발표 2022-08-01 10:09:30

췌장암 대상 백토서팁·폴폭스 병용요법에 대한 연구자 임상 1b상의 중간 결과를 포스터로 공개할 예정이다. 이번 결과에는 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개한 것에서 전체생존기간(OS) 데이터가 추가된다. ASCO에서 공개한 결과에서는 1차 치료에 실패한 췌장암 환자 13명에게 백토서팁 200mg을 1일 2회 투여 시...

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• #메드팩토 AACR #백토 #췌장암 #병용요법 #메드팩토

바이로큐어 "항암 바이러스로 최초의 먹는 대장암藥 만들 것" 2022-07-18 17:08:29

‘RC402-IT’의 개발 속도가 가장 빠르다. 호주에서 임상 1b상을 진행하고 있다. 박 대표는 “연내 1b상을 마칠 것”이라며 “면역관문억제제와 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 보유 업체를 대상으로 기술이전을 논의 중”이라고 했다. RC402-IT를 경구용으로 개량한 대장암 치료제 ‘RC402-PO’도 개발하고 있다....

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'유니콘 기업' 쏟아지더니…올 4월부턴 증가세 푹 꺾였다 2022-07-07 15:51:23

기관 CB인사이츠의 '2022 글로벌 유니콘 마켓지도'($1B+ Market Map)에 따르면 올해 7월 기준 전 세계 유니콘 기업은 총 1170곳이다. CB인사이츠가 내놓는 유니콘 마켓지도는 기업가치가 10억달러를 넘는 글로벌 스타트업을 한눈에 볼 수 있도록 정리한 것이다. CB인사이츠는 매년 이 리스트를 업데이트해 발표한...

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• #유니콘 기업 #유니콘 #올해 #기준 #투자 #기업가

오늘의집·직방·리디, CB인사이츠 선정 '유니콘 클럽' 입성 2022-07-07 14:40:21

기관이 전날 발표한 '2022 글로벌 유니콘 마켓지도'($1B+ Market Map)에 포함된 세계 1천170개 유니콘 기업 목록에 이 3개 스타트업이 신규로 포함됐다. 유니콘 마켓지도는 기업가치가 10억달러(약 1조2천994억원)를 넘는 '유니콘 기업'에 해당하는 비상장 스타트업을 인공지능, 핀테크, 교육기술 등 15개...

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에이비엘바이오, ABL001 마일스톤 6백만 달러 받는다 2022-06-27 11:20:25

콤패스 테라퓨틱스가 진행하게 된다. 에이비엘바이오는 ABL001의 임상 1b상 완료하고, 그 결과를 3월 29일 발표한 바 있다. ABL001의 미국 임상 2상은 이미 FDA로부터 IND 승인을 받은 상태이며, 올해 3분기경 첫 환자 투여를 진행할 것으로 전망된다. 에이비엘바이오 이상훈 대표는 “ABL001의 임상 1b상이 종료되고, 국...

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