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삼성바이오에피스, 대학생·대학원생 대상 직무 멘토링 2022-01-17 08:48:28
4∼5년 차 직원 40여 명이 멘토로 나서 직무 소개, 필요 역량, 취업 노하우 등을 공유하는 비대면 일대일 멘토링 프로그램이다. 에피스 데이는 채용 담당자가 회사를 소개하는 온라인 행사다. 에피스쿨은 이날부터, 에피스 데이는 28일부터 삼성바이오에피스 회사 홈페이지에서 신청하면 된다. jandi@yna.co.kr (끝)...
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“한미약품, 美 품목허가 일정 및 주요 임상 결과가 중요” 2022-01-17 08:19:48
‘에피노페그듀타이드’는 비알콜성지방간염(NASH) 후보물질로, 임상 2a상 중간 결과를 연내 발표할 예정이다. 임윤진 연구원은 “‘랩스 트리플 아고니스트’도 연내 글로벌 임상 2상 중간 결과 발표가 기대된다”며 “긍정적인 결과가 확인될 경우, 기술이전 기회가 확대될 수 있을 것”이라고 말했다. 박인혁 기자
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에이티즈, 뮤비 1억뷰 돌파에 '주목해야 할 K팝 아티스트' 선정까지 2022-01-13 15:57:16
KQ엔터테인먼트에 따르면, 지난 2019년 10월에 발매한 에이티즈의 정규 1집 '트레저 에피.핀 : 올 투 액션'의 타이틀곡 '원더랜드(WONDERLAND)' 뮤직비디오 유튜브 조회수가 이날 오전 1억뷰를 넘겼다. '원더랜드'는 '트레저(TREASURE)' 앨범 시리즈에서 보여준 장르들의 완결판이다. 보물...
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한미약품 "롤론티스·포지오티닙 연내 FDA 허가 기대" 2022-01-13 15:10:40
MSD에 기술수출된 이중작용 치료제 에피노페그듀타이드는 두 자릿수 이상의 체중감소 효과를 토대로 현재 NASH 임상 2a상이 진행되고 있다. 에피노페그듀타이드는 인슐린 분비 및 식욕억제를 돕는 GLP-1과 에너지대사량을 증가시키는 글루카곤을 동시에 활성화한다. GLP-1 수용체 작용제 당뇨치료제인 에페글레나타이드는...
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에이티즈, ‘원더랜드’ MV 1억 뷰 돌파…첫 번째 기록 2022-01-13 10:40:05
기록을 보유하게 됐다. 지난 2019년 10월 8일 발매한 에이티즈의 정규 1집 ‘트레저 에피.핀 : 올 투 액션(TREASURE EP.FIN : All To Action)’의 타이틀곡 ‘원더랜드(WONDERLAND)’ 뮤직비디오 유튜브 조회수가 13일 오전 9시경 1억을 돌파한 것. ‘원더랜드’는 ‘트레저(TREASURE)’ 앨범 시리즈에서 보여준...
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한미약품 "항암분야 신약 올해 FDA 허가 기대…mRNA 백신 연구" 2022-01-13 09:30:48
에피노페그듀타이드'는 NASH 치료 임상 2a상 단계에 있다. 제2형 당뇨환자 등을 대상으로 한 글로벌 임상 3상 연구에서는 심혈관계 질환과 신장질환 발생률을 유의미하게 낮췄다. 아울러 한미약품은 자체 연구개발 역량으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 후보물질(HM72524)을...
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한미약품 “항암·희귀질환에서 mRNA 플랫폼까지 영역 확대” 2022-01-13 09:11:51
‘에피노페그듀타이드’, ‘GLP-1’ 수용체 작용제 당뇨치료제 ‘에페글레나타이드’ 등을 개발하고 있다. 올해 난치성 희귀질환 분야에서도 새로운 성과 창출을 기대했다. 한미약품은 국내 제약사 중 가장 많은 18건의 희귀의약품 지정을 받았다는 설명이다. 현재 단장증후군, 선천성 고인슐린혈증, 리소좀 축적질환 등...
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올해 ICT 원천연구 904억원 투자…50큐비트 양자컴 구축 추진 2022-01-12 15:00:01
Memory) 개발과 미래유망 화합물 반도체인 에피(Epi) 소재·소자 및 공정기술 개발에도 돌입한다. 초전도 분야에서는 의료, 국방, 전력, 에너지 분야에서 활용 가능한 무절연 고온초전도 기술과 관련한 '4대 마그넷 원천기술 개발'을 신규 지원(40억원)한다. 과기정통부는 "글로벌 기술 패권 경쟁 시대에 기술 주권...
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모더나·노바백스 변이 백신 개발에 삼성바이오·SK바사 `후광` 2022-01-11 14:59:24
커지고 있다. 이와 함께 미국 바이오젠은 삼성바이오에피스가 개발한 황반변성 치료제인 루센티스의 바이오시밀러에 대한 시판 계획을 발표했다. 이 날 미셸 보나토스(Michel Vounatsos) 바이오젠 대표(CEO)는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 발표를 통해 “미국 시장에서 바이우비즈가 올 중반쯤 출시될 것으로 예상한다”고...
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삼성바이오 "고농도 휴미라 바이오시밀러, 미국 허가심사 단계" 2022-01-06 09:47:46
유발할 수 있는 구연산염도 제거했다. 앞서 삼성바이오에피스는 2019년 7월 FDA로부터 저농도 제형(50㎎/㎖)의 휴미라 바이오시밀러를 '하드리마'라는 이름으로 허가받았으나, 현장에서 기존 제품보다 약물 투여량이 적은 고농도 제형의 휴미라 바이오시밀러에 대한 수요가 커짐에 따라 이 제품을 추가로 개발했다...
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