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큐라클·맵틱스 "세계 최초 출혈 부작용 없는 혈전용해제 개발 나선다" 2025-08-15 11:26:06
대표는 “우리가 개발하는 항체는 병리적인 혈전만을 타깃으로 하면서도 정상적인 혈액응고(지혈)에는 영향을 주지 않기 때문에 안전성 측면에서 tPA와는 구조적으로 완전히 다르다”고 했다. MT-201은 단일항체로 병리적 혈전과 이와 연관된 염증 반응을 동시에 억제하는 기전을 갖고 있다. 핵심은 정상적인 지혈 기능을...
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'3700억 잭팟' 中 회사의 무서운 진격…주가 180% 뛰었다 [조아라의 차이나스톡] 2025-08-15 07:00:07
자체 개발한 이중특이항체인 '카도닐리맙'(PD-1 x CTLA-4)을 자궁경부암 ‘1차 치료제’로 승인했다. 도닐리맙은 2022년 중국에서 자궁경부암 2차 치료제로 상용화된 바 있다. 중국질병통제예방센터(CCDC)에 따르면 매년 13만명이 넘는 여성이 자궁경부암에 걸린다. 아케소 창업자인 샤위 최고경영자(CEO)는...
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알테오젠 '피하주사 제형' 세계 최초 ADC에도 적용 2025-08-13 17:20:02
정맥주사(IV)로만 투여되던 항체약물접합체(ADC)가 알테오젠 기술을 통해 세계 최초로 피하주사(SC) 제형으로 개발된다. 박순재 알테오젠 대표는 13일 “ADC를 SC로 전환해도 효능은 유지되고, 오히려 부작용이 IV보다 적어지는 것을 동물실험을 통해 확인했다”며 “동물실험 데이터를 올가을 학회에서 공개하고...
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삼성바이오로직스 '순수 CDMO'로 도약…상반기 별도 매출 2조 돌파 2025-08-12 16:32:30
확장을 위해 최근 전용생산시설 가동을 시작한 항체·약물접합체(ADC)에 더해 이를 활용한 항체·뉴클레오타이드접합체(AOC) 관련 역량을 확보했다. 이뿐만 아니라 세포유전자치료제(CGT) 시장 진출을 위한 아데노부속바이러스(AAV) 위탁개발(CDO) 사업 진입도 서두르고 있다. 글로벌 네트워크 확대도 이어가고 있다. 존 림...
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아이디언스, 앱티스와 베나다파립 기반 이중 페이로드 ADC 개발한다 2025-08-12 10:51:01
회사 아이디언스가 동아쏘시오그룹의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 전문 기업 앱티스와 차세대 이중 페이로드 ADC 공동 개발을 위한 협약을 맺었다고 12일 밝혔다. 이중 페이로드 ADC는 하나의 항체에 두 가지 이상 서로 다른 작용 기전을 가진 페이로드를 결합해 암세포를 억제·사멸시키는 약물이다. 이들은 종양 이질성과...
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아리바이오, AR1001 임상3상 완료 환자 중간 분석하니…‘유효성 긍정적’ 2025-08-05 10:36:24
않았으며, 부작용으로 임상을 중단한 사례는 1.2%에 불과하다. 단일항체 약물에서 빈번하게 발생하는 ARIA-E(뇌부종) 또는 ARIA-H(뇌출혈)의 케이스도 없었다고 연구진은 밝혔다. 임상 연구팀은 “이같이 약효에 대한 체감과 안전성, 복용 편의성에 힘입어 AR1001 52주 투약 완료 후 추가 연장 임상에 자발적으로 참여...
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아리바이오, 알츠하이머신약 AR1001 3상 중간 분석…인지 기능 유지 추세 2025-08-05 09:47:06
부작용으로 임상을 중단한 사례는 1.2%에 불과하다. 또한, 단일항체 약물에서 빈번하게 발생하는 ARIA-E(뇌부종) 또는 ARIA-H(뇌출혈)의 케이스도 없었다고 연구진은 밝혔다. 최근 FDA 승인을 받은 레켐비 및 키순라의 경우, 치료군 중 레켐비는 21.5%, 키순라는 36.8%의 환자들이 ARIA-E 또는 ARIA-H를 경험했다. 이중...
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프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 유럽 특허 등록 2025-08-01 11:25:54
세계 최초의 항체신약 후보물질이다. PAUF는 암세포의 증식과 전이, 면역 회피, 혈관신생을 촉진하며, 특히 종양 미세환경에서 골수유래면역억제세포(MDSC) 및 면역억제성 대식세포(M2)를 유도해 강한 면역억제 환경을 조성하는 것으로 알려져 있다. 이 같은 병리적 특성으로 인해 PAUF는 진단·예후 바이오마커이자 치료...
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에이비엘바이오, 이중항체 ABL503 미국·캐나다 특허 결정 2025-07-31 14:12:39
활성화 인자(4-1BB)를 표적으로 한다. 에이비엘바이오의 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’가 적용됐다. 그랩바디-T는 심각한 간 독성 부작용을 야기할 수 있는 4-1BB 단일항체의 한계를 극복하기 위해 이중항체 구조로 개발됐다. 이중항체의 경우 인간표피성장인자수용체 2형(HER2), B7H4, 클라우딘18.2 등 종양 항원도 동시...
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종근당, ADC 신약 후보 'CKD-703' 미 FDA 1/2a상 승인 2025-07-25 14:48:21
종근당은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항체약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CKD-703'의 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 IND 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암, 고형암 환자를 대상으로 단계적 용량 증량을 통해 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인할...
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