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풀무원, CES 2024서 로봇 자판기로 만든 한식 선보여 2024-01-10 17:41:47
요카이 익스프레스 자동조리 기기 관련 사업의 독점권을 확보했다. 남정민 풀무원 FI(Food Innovation) 상무는 "한국에서는 풀무원의 생면을 활용한 프리미엄 면요리와 토핑을 차별화한 국밥 메뉴로 사업을 본격화하여 글로벌 스타트업 기술에 풀무원의 무인 플랫폼을 접목한 푸드테크 성공사례로 만들 것"이라고 밝혔다.
美 브릿진바이오, 갈라파고스와 저분자화합물 항암제 발굴...최대 7억달러 딜 성사 2024-01-04 16:54:14
대한 독점권을 갖는다. 후보물질 가운데 하나라도 성공할 시 브릿진바이오는 최대 7억달러 (약 9200억원)를 지급받는다. 매출에 따른 로열티도 지급받을 예정이다. 갈라파고스는 류마티스 관절 등 자가면역질환과 CAR-T 등에 적용되는 저분자화합물 치료제를 개발해온 업체다. 피에르 라부아송 갈라파고스 수석 부사장은...
美 시장 출격 채비…K-바이오 주가 날개 달까 2024-01-02 17:50:19
황반변성 치료제 '아일리아' 역시 오는 5월 미국 독점권 만료를 앞두고 국내사의 빠른 추격이 이어지고 있습니다. 지난해 고금리 기조로 실적 대비 주가 부담이 컸던 제약·바이오주. 금리 인하 기대감과 함께, 오는 8일부터 열릴 미국 최대 제약바이오 행사인 '2024 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)'의...
얼마나 폭리 취했길래…中, 자국 4개 제약사에 2천200억 과징금 2023-12-25 13:30:01
수입 독점권 확보 후 시장 지배적 지위 악용 (선양=연합뉴스) 박종국 특파원 = 중국의 4개 제약업체가 독점적 지위를 악용, 약품 판매 가격을 생산 원가의 200배로 책정해 폭리를 취하다 2천200억원의 과징금 등을 물게 됐다고 매일경제신문 등 현지 매체가 25일 보도했다. 상하이시 시장감독관리국은 지난 22일 우한의...
[수능에 나오는 경제·금융] 거래 편의성 높지만 통화정책 무력화 우려도 2023-12-25 10:00:18
발행의 독점권을 갖고 있다는 점에서 ‘중앙화’된 금융입니다. 정부로선 통제 밖에 있는 새로운 통화가 만들어지는 것이 우려스러울 수밖에 없습니다. 특히 올해 미국 전자결제 업체 페이팔이 기존의 암호화폐에서 한 단계 나아간 ‘스테이블코인’ 리브라(Libra)를 내놓으면서 위기감이 커졌죠. 스테이블코인은 기존의...
바이젠셀, NK/T세포림프종 치료제 유럽서 희귀의약품 지정 2023-12-19 18:16:32
10년간 유럽 시장 독점권 부여 등의 다양한 혜택을 받을 수 있다. NK/T 세포림프종은 표준 치료법이 없고 2년 내 재발률이 75%에 달하는 희귀난치성 혈액암이다. 현재 VT-EBV-N은 지난 9월 임상 2상에서 환자 48명을 대상으로 투약을 완료했으며 경과 관찰 진행 중이다. 연구자주도 임상(1상)에서는 NK/T세포림프종 환자...
바이젠셀 "희소 난치성 혈액암 치료제, 유럽 희귀의약품 지정" 2023-12-19 10:23:31
독점권 부여 등 다양한 혜택을 받게 됐다. 이 치료제는 2019년 식품의약품안전처로부터 개발 단계 희귀의약품으로 지정받기도 했다. 바이젠셀에 따르면 NK/T 세포 림프종은 표준 치료법이 없고 2년 내 재발률이 75%에 달한다. 환자 48명을 대상으로 지난 9월 투약을 끝낸 VT-EBV-N 임상 2상은 현재 경과를 관찰 중이며,...
바이젠셀, NK/T 세포림프종 치료제 ‘VT-EBV-N’ 유럽 희귀의약품 지정 2023-12-19 09:36:02
시장 독점권 부여 등의 다양한 혜택을 받을 수 있다. ‘VT-EBV-N’의 적응증인 NK/T 세포림프종은 표준 치료법이 없고 2년 내 재발률이 75%에 달하는 희귀난치성 혈액암이다. 현재 ‘VT-EBV-N’은 지난 9월 임상 2상에서 환자 48명을 대상으로 투약을 완료한 후 경과 관찰을 진행 중에 있다. 연구자주도 임상(1상)에서는...
툴젠, 유전자치료제 후보물질 美FDA 희귀의약품 지정 2023-12-18 10:43:41
후 시장 독점권 등 혜택이 주어진다. 툴젠은 지난 9월 FDA에 제출한 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제 후보물질 'TGT-001'이 지난 14일 희귀의약품 지정을 받았다고 18일 밝혔다. 희귀의약품 지정제도는 미국내 환자수 20만명 이하 희귀난치성 질환 치료제 개발을 지원하기 위한 제도다. 심사 기간을 단축할 수 있는...
툴젠, 샤르코마리투스병 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 승인 2023-12-18 10:38:28
독점권 등의 혜택이 주어진다. 샤르코마리투스병(CMT)은 유전성 말초신경질환이다. 특정 유전 서열의 중복으로 단백질이 과발현돼 나타난다. 근위축, 근력약화, 감각소실, 보행장애 등의 증상을 보이며 전체 CMT 환자 약 40%가 PMP22 유전자의 중복에 기인하는 'CMT1A'형이다. 아직 근본적인 치료법이 없어 의료적...