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"비타민D·오메가-3, 자가면역질환 예방에 도움" 2021-11-10 10:32:57
연구 결과도 있다. 비타민D는 광범한 조절기능을 가진 다면발현 호르몬(pleiotropic hormone)으로 선천면역과 적응면역 반응에 관여하는 유전자들의 활동을 조절한다. 이 연구 결과는 화상 회의로 열린 미국 류머티즘 학회(American College of Rheumatology) 연례학술 회의에서 발표됐다. skhan@yna.co.kr (끝)...
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오스코텍, 대한류머티즘학회서 SYK저해제 2a상 결과 발표 2021-10-21 09:05:53
21일부터 진행되는 ‘제 41차 대한류머티즘학회 학술대회 및 15차 국제심포지엄’에서 ‘SYK’ 저해제 ‘세비도플레닙’의 류머티즘관절염 임상 2a상 결과(데이터)를 발표한다고 밝혔다. 세비도플레닙은 앞서 7개국에서 진행한 기존 치료제 불응성 류머티즘관절염 환자 대상 임상에서 1차 성과 지표를 달성하지 못 했다....
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"오스코텍, 렉라자 빠른 시장 진입 기대…하반기 모멘텀 유효" 2021-07-06 08:21:12
‘AXL’ 저해제는 오는 4분기 임상 1상 투약을 시작해, 2023년 상반기에 중간 데이터를 발표할 것으로 예상했다. 허 연구원은 오스코텍에 대해 투자의견 ‘시장수익률 상회’를 유지하고, 목표주가를 기존 5만9000원에서 5만원으로 내렸다. 류머티즘 관절염(RA) 적응증의 ‘SYK’ 억제제에 기대감이 낮아진 점을 반영했다....
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'脫통신' 끝은 어디?…KT, 전자약 내놓는다 2021-06-14 17:26:28
비롯한 신경정신질환이나 류머티즘 관절염 증상을 치료하는 목적으로 쓰여 장기 이용자가 많아서다. 뉴로시그마는 미국 캘리포니아주 기반 전자약 기업이다. 뉴로시그마의 전자약 ‘모나크 eTNS’는 2019년 미 식품의약국(FDA)으로부터 ADHD 치료용 의료기기 승인을 얻었다. FDA가 ADHD용 전자약 승인을 해준 최초 사례다....
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KT, 전자약 사업 진출한다…美 '뉴로시그마'와 맞손 2021-06-14 16:12:57
우울증, 치매 등을 비롯한 신경정신질환이나 류머티즘 관절염 증상을 치료하는 목적으로 쓰여 장기 이용자가 많아서다. 뉴로시그마는 미국 캘리포니아주 기반 전자약 기업이다. 뉴료시그마의 전자약 ‘모나크 eTNS’는 2019년 미 식품의약국(FDA)로부터 ADHD 치료용 의료기기 승인을 획득했다. FDA가 ADHD용 전자약 승인을...
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"퇴행성관절염, 파킨슨병 위험↑" 2021-06-10 10:45:47
지적했다. 퇴행성관절염은 손, 무릎, 척추 관절, 고관절에서 관절을 보호하고 있는 연골의 점진적 손상이나 퇴행성 변화로 뼈와 인대 등이 손상되면서 염증과 통증이 발생하는 마모성 질환이다. 이 연구 결과는 미국 류머티즘 학회 학술지 '관절염 치료와 연구'(Arthritis Care & Research) 최신호에 실렸다....
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셀트리온제약 "램시마SC, 대형병원 약사위 통과에 속도" 2021-06-10 10:07:52
세계 최초의 인플릭시맙 치료제다. 염증성장질환(IBD), 류머티즘 관절염(RA) 및 강직성 척추염(AS) 환자 등에 사용된다. 이번 행사에서는 유럽염증성장질환학회(ECCO) 회장인 프랑스 낭시종합병원 로랑 페이린-비룰레 교수가 주요 발표를 맡았다. '염증성 장질환 환자에서 인플릭시맙SC 스위칭'이라는 주제로 강...
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셀트리온, 유럽 류머티즘학회서 휴미라복제약 임상 결과 발표 2021-06-02 17:26:48
유럽 류머티즘학회(EULAR)에서 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’(CT-P17)의 임상 3상 결과를 발표한다고 2일 밝혔다. 유플라이마는 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 유플라이마의 임상 3상은 52주 동안 유효성과 약동학 및 면역원성을 포함한 전반적인 안전성을 평가했다. 셀트리온은...
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셀트리온, 유럽학회서 ‘유플라이마’ 임상 3상 결과 발표 2021-06-02 10:11:27
류머티즘학회(EULAR)에서 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’(CT-P17)의 임상 3상 결과를 발표한다고 2일 밝혔다. 유플라이마는 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 유플라이마의 임상 3상은 52주 동안 유효성과 약동학 및 면역원성을 포함한 전반적인 안전성을 평가했다. 셀트리온은...
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셀트리온 "유플라이마, 임상서 오리지널 휴미라와 유사성 확인" 2021-06-02 09:45:10
셀트리온은 올해 2월 유럽연합 집행위원회(EC)에서 류머티즘 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 유플라이마의 판매 허가를 획득했다. 글로벌 마케팅과 유통을 담당하는 셀트리온헬스케어는 유플라이마의 유럽시장 조기 진입을 위해 속도를 내고 있다. key@yna.co.kr (끝)...
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