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젬백스 GV1001, 알츠하이머병 글로벌 2상 환자 투약 완료 2025-04-28 10:03:03
치료제 GV1001의 글로벌 2상 임상시험 환자 투약을 성공적으로 완료했다고 28일 밝혔다. 젬백스에 따르면 GV1001의 글로벌 2상 임상시험은 지난 2022년 10월 미국에서의 첫 환자 등록을 시작으로 미국과 유럽 7개국 43개 기관에서 투약이 진행됐다. 최종 결과는 연내 발표가 목다. 이번 임상시험에서는 경증 및 중등증...
아리바이오, 치매 전자약 임상 본격 돌입 2025-04-23 10:40:57
활용해 신경망 활성화와 알츠하이머병의 진행을 늦춰 차세대 인지장애 치료기로 평가받는다. 또 고령화로 급증하는 치매 치료 수요를 겨냥한 비약물 기반 솔루션이라는 점에서 상용화에 대한 기대가 높다. 치매 전자약 임상시험은 분당서울대병원 신경과 김상윤 교수 연구팀과 협력해 진행 중이다. 초기 알츠하이머병...
삼성이 찍은 '혈액 진단'…바이오텍 3사 도전장 [바이탈] 2025-04-16 22:48:51
많이 들어가 있을 가능성은 매우 낮습니다. 60kg의 성인 남성이라고 가정하면 몸 속 혈액이 약 4,800mL가 있는데, 한 방울은 0.1mL도 안 됩니다. 현재 개발 중이거나, 상용화 된 혈액 진단 기술은 대부분 건강검진할 때 뽑는 양인 2~10ml이 필요합니다. 당시 사기성이 짙었던 테라노스에 투자금이 몰린 이유는 혈액...
[K바이오 뉴프런티어 (6)] 뉴로벤티 "자폐 신약 세계 최초 개발 도전…사회성 질환 치료제 시장 주도할 것" 2025-04-16 17:17:03
구축하고 있다는 점이다. 우울증, 조현병, 알츠하이머 치매, 파킨슨병, 자폐, 주의력결핍 장애, 과잉행동 장애, 뇌전증, 뇌졸중 같은 뇌신경질환 마우스를 직접 만든다. 사회성 질환 동물모델 시스템을 다양하게 확립한 곳은 국내는 물론 해외서도 흔치 않다. 신 대표는 "기존에 나온 논문이나 우리가 쓴 논문 등을 토대로...
매일 '맥주 한 캔' 즐겨 마셨는데…"나도 걸리면 어쩌나" [건강!톡] 2025-04-15 20:58:48
뇌 조직 검사를 통해 알츠하이머병 위험 요인인 '타우 단백질 엉킴'과 '유리세동맥경화증' 등을 발견했다"면서 "타우 엉킴은 뇌세포 간 연결을 방해하고, 유리세동맥경화증은 혈관성 치매를 유발한다"고 설명했다. 연구팀에 따르면 뇌 건강에 영향을 줄 수 있는 다른 요인을 조정한 상황에서도 술을 전혀...
'치매예방'에 운동이 좋은 이유 있었네…서울대·KAIST 연구팀 일냈다 2025-04-15 11:23:00
임상적 의문에 답하기 위해 건강한 성인을 대상으로 장기간 유산소 운동의 효과를 정밀하게 분석했다. 뇌 글림파틱 시스템은 뇌 혈관 주위 공간을 통해 뇌척수액과 간질액을 교환하며 노폐물을 뇌 밖으로 배출하는 시스템이다. 이렇게 배출된 노폐물은 뇌막림프관을 거쳐 림프절로 이동해 최종적으로 몸 밖으로 내보내진다....
GE헬스케어, 亞메드테크 시상식서 기술혁신상, 직원참여상 수상 2025-04-14 11:00:28
다양한 직원 참여 및 지역사회 지원 활동이 성과로 인정받았다. 작년 GE헬스케어 코리아는 세계 알츠하이머의 날을 맞아 50명 이상의 GE 헬스케어 코리아 직원들이 서울 종로노인종합복지관을 찾아 자원봉사 활동에 참여했다. 한국 임직원들은 복지관 어르신들과 다양한 프로그램을 통해 치매 예방과 삶의 질 향상을 위한...
'4조 빅딜' 에이비엘바이오 "'그랩바디-B' 추가 기술이전 추진"(종합) 2025-04-09 15:45:01
높이겠다"고 설명했다. 아밀로이드 베타와 p-타우는 알츠하이머병과 관련한 단백질이다. 앞서 7일 에이비엘바이오는 GSK과 4조원 규모의 그랩바디-B 기술이전 계약을 체결했다. 계약에 따라 에이비엘바이오는 그랩바디-B 관련 기술 및 노하우를 이전하고 GSK는 전임상 및 임상 개발, 제조, 상업화를 담당한다. BBB는 유해한...
에이비엘바이오 "'그랩바디-B' 타깃 확장…추가 기술이전 추진" 2025-04-09 10:37:45
높이겠다"고 설명했다. 아밀로이드 베타와 p-타우는 알츠하이머병과 관련된 단백질이다. 앞서 7일 에이비엘바이오는 GSK과 4조원 규모의 그랩바디-B 기술이전 계약을 체결했다. 계약에 따라 에이비엘바이오는 그랩바디-B 관련 기술 및 노하우를 이전하고 GSK는 전임상 및 임상 개발, 제조, 상업화를 담당한다. BBB는 유해한...
난치병 신약 임상에 새 규제 추가한 식약처…환자 치료 접근성 '뚝' 2025-03-14 17:35:06
파킨슨병 알츠하이머병 췌장암 등 희소·난치 질환을 앓는 환자는 신약 임상이 종료된 이후 계속 치료를 원하는 경우가 많다. 이때 임상 책임연구자인 주치의가 치료목적 사용승인 절차를 밟아 추가로 투약할 수 있다. 하지만 식품의약품안전처가 새로운 규제를 추가해 환자의 치료 접근성을 떨어뜨리고 있다는 지적이...