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“유한양행, 4분기 자회사 생산능력 증설 완료…가치 반영될 것” 2023-09-19 08:23:17
오스코텍의 자회사 제노스코로부터 유한양행이 도입한 신약 후보물질이다. 유한양행은 비임상과 국내 임상 1상과 2상을 진행하고 2018년 11월 얀센에 우리나라를 제외한 렉라자의 개발?상업화 권리를 이전했다. 박병국 연구원은 “마리포사 임상이 성공할 경우, 유한양행의 자회사 유한화학이 얀센의 글로벌 렉라자...
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유한양행, 글로벌 신약 도전하는 렉라자…얀센과 병용 임상시험 순항 2023-09-12 16:00:53
스코텍의 미국 자회사 제노스코로부터 렉라자를 도입했다. 이 약을 도입하던 당시엔 동물실험도 마치지 않은 전임상 직전 초기 개발 단계 물질이었다. 이후 유한양행에서 물질 최적화, 공정개발, 전임상시험과 사람 대상 임상시험 등을 진행해 가치를 높였고 글로벌 제약사 얀센에 기술 수출하는 성과도 냈다. 폐암치료제로...
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“오스코텍, 비소세포폐암藥 3상 발표로 주가 변곡점 예상” 2023-08-31 07:38:09
2014년 전임상 단계의 레이저티닙을 자회사 제노스코(미국 보스톤, 지분 68.37%)로부터 인수해, 2015년 유한양행에 기술이전했다. 유한양행은 후속 개발을 통해 이를 12억5500만달러(약 1조6000억원) 규모로 얀센에 기술 수출했다. 레이저티닙에 대한 오스코텍의 권리는 두 가지다. 우선 레이저티닙의 상업화가 성공하면,...
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[한경에세이] 개방형 혁신과 신약 개발 2023-08-08 19:02:46
오스코텍의 미국 자회사인 제노스코에서 폐암 신약 후보물질을 들여왔다. 이후 연구를 진행해 그 결과를 다시 미국 대기업 얀센에 기술이전했다. 바이오텍, 국내 제약기업과 빅파마의 연계로 역량을 결집해 글로벌 혁신 신약으로서 완성도를 높여나간 사례다. 협회와 협력해 국내 18개 제약바이오기업이 보스턴 CIC에 입주,...
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디지털바이오 국제협력 그린다…글로벌바이오파이오니어 TF 출범 2023-07-28 10:00:00
윤석현 미국 하버드 의대 교수, 고종성 제노스코 대표와 임상시험 전문기업 WCG에서 임상연구 전문가로 활동한 드보라 방 박사 등이 참여한다. 이날 회의에서 TF는 디지털바이오 분야 글로벌 협력이 필요한 기술 분야와 연구기관, 국제협력을 위한 현지 플랫폼 구축 등에 대해 논의했다고 과기정통부는 밝혔다. 조 차관은...
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유한양행 “BBB 투과, DDS, 프로탁 보유 회사에 관심 많아” 2022-07-12 11:08:00
오스코텍의 미국 자회사 제노스코에서 전임상 직전 단계의 렉라자를 들여왔다. 이후 물질 최적화부터 공정개발, 전임상 및 임상을 통해 가치를 높였다. 2018년 11월 얀센에 총 1조4000억원 규모로 기술수출했다. 현재 얀센이 1차 단독요법 및 ‘아미반타맙’과의 병용 2차요법 치료제로 개발 중이다. 안 상무는 “지난 4월...
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유한양행, 국산 폐암 신약 `렉라자` 출시 1주년 기념식 2022-07-04 09:18:37
오스코텍의 자회사 제노스코로부터 렉라자의 기술도입 계약을 체결했다. 이후 유한양행은 물질 최적화와 공정개발, 비임상·임상시험을 통해 렉라자 가치를 높여 2018년 11월에는 렉라자를 글로벌제약회사 얀센에 기술수출했다. 렉라자는 지난 2019년 10월 세계적으로 권위있는 학술지 란셋 온콜로지(Lancet Oncology)에...
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K메디허브 "기술이전 활발…신약·의료기기 허브로 도약" 2022-03-27 15:29:56
2014년 분자설계를 무상으로 지원했던 제노스코도 신약 개발 가능성이 높은 물질을 재단에서 이전받은 뒤 연구 끝에 유한양행에 넘겼고, 이는 다시 얀센에 1조4000억원에 판매됐다. 양 이사장은 “대구경북첨단의료산업진흥재단에서 연구한 물질들이 세계적으로 인정받아 자랑스럽다”며 “이런 성공 사례가 급증할 것”이...
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유한양행, 신약개발 '원스톱 허브' 조성 2022-02-17 17:01:58
데뷔한 폐암 치료제 ‘렉라자’(국내 바이오벤처 제노스코가 물질 발굴)가 그랬다. 2019년 베링거인겔하임에 1조52억원을 받고 기술수출한 비알코올성 지방간염 치료제(제넥신과 협업) 등 20여 개 파이프라인을 오픈 이노베이션을 통해 확보했다. 유한양행 관계자는 “통상 신약을 개발하려면 10년이 넘는 시간과 조(兆) ...
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유한양행 "임상 2·3상 신약 후보물질…5년내 5개 이상 확보" 2021-12-07 17:22:28
성공 사례다. 유한양행은 바이오벤처 제노스코에서 물질을 도입한 뒤 임상을 거쳐 지난 1월 국내에서 조건부 허가를 받았다. 해외 진출을 위해 글로벌 임상 2·3상을 진행 중이다. 유한양행은 보유 중인 후보물질 30여 개의 절반가량을 오픈 이노베이션으로 확보했다. 안 상무는 “신약개발 결과로 확보한 자금을 연구개발...
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