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오스코텍, 한국분자세포생물학회 참가해 '항암 내성 치료법' 발표 2025-09-26 11:02:08
항암요법의 효능 지속 기간을 보다 연장시킬 수 있을 것”이라고 말했다. 이어서 오스코텍이 개발하고 있는 OCT-598 등 자체 항내성 과제의 연구결과를 공유하며 “아직 학문적으로도 태동기에 있는 분야인 만큼 많은 기초 생명과학자들의 관심과 연구가 필요하다”며 적극적인 산학협력에 대한 의지를 시사했다. 한편,...
'일동제약' 52주 신고가 경신, 항암은 베나다파립으로, 비만은 GLP로 2025-09-19 09:15:15
- 항암은 베나다파립으로, 비만은 GLP로 09월 15일 현대차증권의 여노래 애널리스트는 일동제약에 대해 "PARP1 억제제 베나다파립 임상 개발 중, 기술계약 성과로 자회사에서 개발 예정. 저분자 GLP-1 경구용 비만치료제로 최근 주목: 자회사 유노비아에서 개발 중인 저분자 비만치료제 ID11052156의 데이터 공개. 저분자...
김훈택 티움바이오 대표 "TU2218-키트루다 병용투약 탁월한 효과" [KIW 2025] 2025-09-16 18:39:13
같은 난치성 암종에서도 병용 요법을 통해 광범위한 항암 효능 가능성을 보여주고 있어 향후 치료 전략 확장에 큰 의미를 가진다고 생각합니다"라고 말했다. 티움바이오는 2016년에 설립된 희귀·난치성 질환 치료제 연구개발 기업이다. 자궁내막증 치료제인 메리골릭스(TU2670)과 경구용 면역항암제 TU2218, 차세대 혈우병...
에이비엘바이오 “임상 증명으로 빅파마 관심↑…BBB 셔틀 기술이전 가속”[KIW 2025] 2025-09-16 16:55:25
항암 분야에서는 4-1BB 이중항체 플랫폼 그랩바디-T를 개발 중이다. 단독 4-1BB 항체는 간독성 문제로 임상이 중단됐지만, 에이비엘바이오는 Claudin18.2를 동시에 타깃하는 이중항체를 설계해 독성을 줄이고 효능을 강화했다. 실제 위암 환자 임상에서 부분반응(PR)이 확인됐고, 올해 ESMO GI에서도 데이터가 공개됐다....
에이프릴바이오 "차세대 항암 플랫폼 글로벌 LO 가속할 것" [KIW 2025] 2025-09-16 14:41:24
통해 가능할 것”이라고 강조했다. 현재 REMAP-ADC는 항암 후보물질을 중심으로 개념증명(POC) 연구를 마무리 중이다. 세포·동물실험에서 암세포 사멸과 약물 투과율 개선을 확인했다. ADC에서 중요한 DAR(약물결합비율)과 물성 데이터도 확보했다. 내년까지 영장류(NHP) 독성시험을 진행하고, 2026년부터는 본격적인 선도...
'일동제약' 52주 신고가 경신, 항암은 베나다파립으로, 비만은 GLP로 2025-09-16 10:06:15
- 항암은 베나다파립으로, 비만은 GLP로 09월 15일 현대차증권의 여노래 애널리스트는 일동제약에 대해 "PARP1 억제제 베나다파립 임상 개발 중, 기술계약 성과로 자회사에서 개발 예정. 저분자 GLP-1 경구용 비만치료제로 최근 주목: 자회사 유노비아에서 개발 중인 저분자 비만치료제 ID11052156의 데이터 공개. 저분자...
中 제뉴인바이오 “20년 내공으로 내성 극복 TOP1 억제제 개발" 2025-09-12 16:33:18
“R364H 변이로 인해 CPT 계열 약물이 수소결합을 상실해 효능을 잃지만, 새로 설계한 비캄프토테신 물질은 결합력을 유지할 수 있다”고 밝혔다. 실제 인간 종양 오가노이드와 환자 유래 이식모델(PDX) 시험에서 ZSSW-136은 기존 이리노테칸 대비 400~1000배 강화된 항암 효능을 보였다. 안전성 측면에서도 정상세포 독성...
[K바이오 뉴프런티어 (19)] 애스톤사이언스 "암백신, 2~3년 내 본격 개화…독보적 기술력으로 모더나 뛰어넘겠다" 2025-09-11 15:26:47
양성은 표적항암제인 올라파닙으로 치료한다. 반면 난소암 환자의 절반을 차지하는 HRD 음성인 경우는 마땅한 치료제가 아직 없다. 애스톤사이언스는 임상 1상에서 AST-201의 안전성과 효능을 확인했다. AST-301처럼 부작용은 거의 없었다. 효능은 경쟁 약물을 압도했다. OS 중간값이 48개월로 경쟁약물 보다 2~3배 길었다....
"뇌전이 반응·내성 변이 억제 확인"…WCLC서 존재감 드러낸 제이인츠바이오 2025-09-10 14:42:37
주도했다는 것이 업계의 반응이었다. 블록버스터 표적항암제 ‘타그리소’와 백금화학항암제를 EGFR 양성 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 함께 투여한 임상 3상(FLAURA2)에서 생존기간 중앙값(mOS) 47.5개월이 보고 되면서 사실상 이번 학회의 ‘주인공’이 됐다. 이어 백금화학요법 외에도 항체약물접합체(ADC), 다른...
“CEACAM5 ADC, 미개척 영역에 도전장 낸 리가켐바이오” 2025-09-08 19:38:54
매력적인 항암표적으로 꼽힌다. 하지만 신약개발로 곧장 이어지지는 못했다. 사노피가 앞서 CEACAM5 표적 항체 ‘투사미타맙’ 기반 ADC를 개발했으나 임상 3상에서 실패했다. 혈중에서 발견되는 가용형(soluble) CEACAM5가 항체에 달라붙어 약물이 종양세포까지 전달되지 못하는 문제가 드러났다. 독성과 효능 한계로 결국...