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압타머사이언스 “세계 2위 규모 압타머 확보…진단·신약개발 잰걸음” 2020-09-15 10:53:09
한동일 압타머사이언스 대표를 만났다.압타머, 항체의 한계 극복할 혁신신약 물질압타머는 DNA와 RNA로 구성된 단일 가닥의 핵산 물질이다. 항체가 단일 부위에 결합하는 것과 달리 압타머는 표적 단백질의 3차원적 형체를 인식해 이를 감싸듯이 결합한다. 저분자 화합물에서 단백질 같은 고분자 물질에 이르는 다양한 표적...
'치료제도 찾는다'…영국, 코로나 환자에 단일클론항체 시험 2020-09-15 01:17:04
수 있는 항체를 찾고 있다. 이번 시험에는 미국 바이오기술 기업인 리제네론(Regeneron)이 만든 두 종류의 단일클론항체를 조합해 진행할 예정이다. 각각의 항체는 바이러스의 다른 부분에 달라붙기 때문에 만약 변형 바이러스가 생기거나 구조가 변해도 효과를 발휘할 수 있다. 리제네론은 이미 에볼라를 치료할 수 있는...
삼천당제약 “경구제 변환 기술 S-PASS, 글로벌 톱5 제안 검토 중” 2020-09-11 10:54:24
전 소장은 특히 대표적인 고분자 물질인 단일클론항체에 대해서도 경구제 변환 가능성을 확인했다는 점을 강조했다. 아직 실험 초기단계이긴 하지만 삼천당 제약은 S-PASS를 적용해 경구화된 에타너셉트(제품명 엔브렐)를 체내로 전달 가능하다는 것을 확인했다. 실험에 사용한 에타너셉트는 단일클론항체 중 가장 큰 분자...
제넥신·한독 투자사 美 레졸루트, 미국 임상 2상 재개 2020-09-10 10:17:46
단일클론항체 RZ358에 대한 임상 2상 첫 환자 등록을 시작했다. 하지만 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 인해 지난 5월 분기보고서에 임상이 중단됐다고 알렸다. 이후 7월에는 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀소아질환의약품(RPD)으로 지정됐다는 사실과 함께 임상시험이 재개될 것이라는 소식을 전했다....
[마켓인사이트][상장기업 인터뷰]한동일 압타머사이언스 대표 "코로나19 변종 진단키트 연내 출시" 2020-09-10 09:44:56
폐암 진단제품과 신약을 개발 중이다. 압타머는 단일 가닥의 DNA, RNA로 구성된 핵산 물질이다. 3차원 입체 구조로 표적 물질에 특이적으로 결합하는 특징이 있다. 이를 활용해 병을 일으키는 표적 인자에 달라붙어 치료 효과를 낼 수 있다. 한 대표는 "압타머는 3차원 구조로 표적을 감싸듯이 결합해 한층 더 우수한...
셀트리온 수주공시 - 바이오시밀러 항체의약품(램시마IV, 램시마SC) 410억원 (매출액대비 3.63%) 2020-09-07 17:29:25
바이오시밀러 항체의약품(램시마IV, 램시마SC) 410억원 (매출액대비 3.63%) 셀트리온(068270)은 바이오시밀러 항체의약품(램시마IV, 램시마SC)에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결을 07일에 공시했다. 계약 상대방은 (주)셀트리온헬스케어이고, 계약금액은 410억원 규모로 최근 셀트리온 매출액 1.13조 대비 약 3.63% 수준이다....
"코로나19 항체 치료제 주목…셀트리온·삼성바이오 등" 2020-09-07 09:22:08
않은 상황”이라고 말했다. 때문에 코로나19 항체 치료제 개발 현황에도 주목해야 한다고 봤다. 박 연구원은 “코로나19 치료 개념으로 개발 중인 단일 항체의 주요 임상 개발 흐름은 치료 뿐 아니라 코로나19 바이러스 노출 고위험군이나 무증상자에 대한 예방 목적(수동 면역)도 포함한다”며 “또 단일항체 하나가 아닌...
[코로나 대해부] 국내 백신 개발, 뜨거워지는 CMO 확보 경쟁 2020-08-26 18:12:16
대한 항체를 만들어 진짜 바이러스가 왔을때 공격하는 방식이다. 유전자를 이중나선 구조인 DNA로 넣느냐, 단일 가닥인 리보핵산(RNA)으로 넣어주느냐에 따라 DNA 백신과 RNA 백신으로 나뉜다. 미국의 RNA 백신 전문업체인 모더나는 RNA 백신이다. 제넥신은 DNA 백신이다. 미국의 이노비오도 DNA백신 방식이다. 제넥신은...
[PRNewswire] AGC바이오로직스, 프로벤션바이오와 함께 1형 당뇨 제품 후보 물질 2020-08-26 09:23:52
지연시키거나 예방하기 위해 개발 중인 항CD3 단일클론 항체(mAb)이다. 테플리주맙은 임상 시험에서 대조군에 비해 평균 약 3년 동안 T1D 발병을 지연시킨 것으로 나타났다. 프로벤션바이오는 미국 식품의약국에 테플리주맙에 대한 단계적인 생물의약품허가신청(BLA)을 제출했으며 올해 말 이 절차가 종료될 것으로 예상...
아스트라제네카, 코로나19 항체치료제 임상시험 착수 2020-08-25 16:50:35
위한 항체 치료제 후보에 대한 임상시험에 착수했다고 로이터통신이 25일 보도했다. 아스트라제네카는 이와 별도로 옥스퍼드 대학과 공동으로 코로나19 백신을 개발 중인 회사이며, 이 회사의 백신 후보는 가장 앞서 있는 후보군 가운데 하나라는 평가를 받고 있다. 아스트라제네카는 임상시험 참가자들에 대한 투약을...