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한독·에이비엘바이오, 담도암 신약물질 ‘ABL001’ 글로벌 임상2상 추진 2022-05-30 09:12:02
의미있는 결과를 보였던 임상 1b상으로부터 도출됐으며, 파클리탁셀과 ABL001(CTX-009)을 병용 투여하는 방식이다. 에이비엘바이오의 진행성 담도암 이중항체 `CTX-009(ABL001)`는 임상2상 중간결과에서 24명의 환자에 대해 객관적반응율(ORR) 41.6%를 기록했다. 최근 아스트라제네카가 발표한 담도암 환자 대상으로 한...
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메드팩토, 췌장암 병용 1b상서 개선 효과 확인 2022-05-27 10:03:34
2차 치료에 대한 임상 1b상 중간 결과다. 1차 치료에 실패한 췌장암 환자 16명을 대상으로 폴폭스와 백토서팁을 병용 투여한 결과, 안전성은 기존 치료와 큰 차이가 없었지만 효과에서는 높은 개선 효과를 보였다는 설명이다. 백토서팁 200mg를 1일 2회 투여한 13명의 환자에게서 객관적 반응률(ORR)은 23.1%였다. 38.5%는...
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메드팩토, ASCO서 췌장암 병용임상 초록 공개 2022-05-27 09:07:12
1b 중간 데이터를 공개했다. 췌장암 환자 16명을 대상으로 폴폭스와 백토서팁(50~200mg 1일 2회)을 병용 투여한 결과 안전성 면에서는 기존 치료와 큰 차이가 없었지만 효과성에서는 높은 개선 효과를 보였다. 구체적으로 백토서팁 200mg를 1일 2회 투여한 13명의 환자에게서 객관적 반응률(ORR)이 23.1%였고, 38.5%는...
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김훈택 티움바이오 대표 "TU2670, 기술이전 진지한 논의중" [바이오헬스 CEO 핫라인] 2022-05-26 17:49:57
대표> 우수한 유럽 임상1b상을 바탕으로 글로벌 CRO인 IQVIA와 같이 유럽에서 임상2a상을 진행할 계획입니다. 최근 코로나19의 확산으로 인해 많은 제약·바이오회사가 임상지연 등으로 어려움을 겪고 있는 상황을 감안해 임상환자 등록 지연 등의 리스크를 줄이고 성공적인 글로벌 임상시험의 진행을 위해 CRO인 IQVIA 및...
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"에이비엘바이오, 담도암 2상 게임체인저급 결과" 2022-05-26 08:45:23
임상 1b상에서 난소암 환자를 대상으로 43%의 부분 관해를 보여 ABL001과 유사한 유효성을 나타냈다. 엄민용 연구원은 "애브비의 'ABT-165'는 파클리탁셀·PD-1항체 병용 임상 1·1b상과 'FOLFIRI' 또는 아바스틴 병용 대장암 2상은 조기 종료돼 연구 현황이 파악되지 않고 있는 상황"이라며 "DLL4·VEGF...
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“JW중외제약, 실적개선 계속될 것…주가 상승여력 충분” 2022-05-19 08:30:09
1b상을 진행 중인 급성골수성백혈병치료제인 ‘WP291’와 전임상 단계인 유방암치료제 ‘ST-2286’도 기술이전 가능성이 있다고 했다. 하 연구원은 “영업실적 개선에 대한 기대로 1분기에 주가가 상승했지만 여전히 저평가됐다”며 “금리인상 영향으로 국내 주식 시장의 불확실성이 높지만 장기 관점에서 JW중외제약의...
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美 레졸루트, 선천성 고인슐린증 2b상서 유효성 확인 2022-05-03 08:43:23
‘RZ402’ 개발에 사용한다는 계획이다. 레졸루트는 지난달 RZ402 미국 1b상에서 안전성과 내약성을 확인해 2상 진입을 준비 중이다. 현재 RZ358과 RZ402에 대한 국내 독점 판권은 한독과 제넥신이 가지고 있다. 두 회사는 2019년 레졸루트에 2500만달러(약 280억원)를 50대 50 비율로 공동투자해 총 54%의 지분을 확보했...
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네오이뮨텍, ASCO서 발표할 ‘NT-I7’ 병용 임상 3건 주제 공개 2022-04-28 09:43:36
NT-I7과 면역관문억제제 ‘티센트릭’의 병용 임상 1b상 결과는 포스터 발표를 통해 처음 공개된다. 병용 요법 시의 안전성 결과에 대해 소개할 예정이다. 거대B세포림프종에 대해 진행 예정인 임상 설계(프로토콜)도 포스터로 발표된다. NT-I7과 CAR-T 치료제인 ‘킴리아’와의 병용 임상이다. 미국임상종양학회는 오는...
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동아에스티, 1분기 영업이익 전년비 820% 증가 2022-04-27 16:51:49
있다. 주 1회 패치형 치매 치료제 'DA-5207'은 국내 1b상을 준비하고 있다. 과민성방광 치료제 'DA-8010'은 지난달 국내 3상을 개시했다. 합작사인 레드엔비아는 대동맥판막석회화증 치료제의 국내 임상 2상 중이다. 미국 임상 2b·3a상을 허가받아 내달 개시할 예정이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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보령 항암신약연구 자회사 `리큐온`, 글로벌 진출 국가지원사업 선정 2022-04-26 10:12:13
미국과 한국에서 PTCL 환자군을 대상으로 임상 1b와 2상을 동시에 진행하고 있다. 최근엔 대만에서도 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 무엇보다 아시아 지역이 다른 지역에 비해 PTCL 환자의 발병율이 상대적으로 높은 만큼(전 세계 발병율의 44) 효과적인 임상 진행 뿐 아니라 개발완료 후 아시아시장 진출에도 도움이...
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