에이치엘비생명과학, 리보세라닙 위암 1차요법 국내 3상 신청 2021-04-19 15:48:34

카페시타빈·옥살리플리틴 병용투여군 354명, 캄렐리주맙과 카페시타빈·옥살리플라틴 병용투여 후 캄렐리주맙 단독 투여군 177명이다. 다국가 임상시험으로 중국에서는 항서제약이, 국내에서는 에이치엘비생명과학이 주도해 진행하게 된다. 식약처의 승인이 지체될 경우, 항서제약과의 협의해 진행 여부를 재결정할 수...

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아이진 "대상포진 백신, GSK 싱그릭스와 유사한 효과 확인" 2021-04-14 08:55:38

단독투여군 대비 EG-HZ의 안전성과 면역원성을 탐색하기 위한 이중 눈가림 임상으로 진행됐다. 싱그릭스는 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 유일한 재조합 대상포진 백신이다. 임상에서는 EG-HZ의 조합과 용량 등을 달리해 네 가지 종류(001~004)의 백신을 비교 시험했다. 임상 결과 EG-HZ를 투여한 환자군에서 심각한...

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메드팩토 "췌장암 병용 동물실험서 50일 생존율 84%" 2021-04-12 10:35:59

병용투여군에서는 84%였다. 이는 새로운 치료요법으로서 가능성을 제시한 것이란 설명이다. 이와 함께 'BAG2' 단백질 작용기전에 대한 연구결과도 공개했다. 강남 세브란스병원과 공동으로 국내 유방암 환자의 혈액 및 조직을 분석한 결과, 전이가 잘되는 삼중음성유방암에서 BAG2의 발현율이 월등히 높다는 것을...

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쎌마테라퓨틱스, 동물모델에서 코로나19 치료 효과 입증 2021-04-06 13:56:22

5일차부터는 네오비르 투여군에서 폐병변이 보이지 않는 부검 소견을 보였다. 또 PCR 분석을 통해 네오비르 투여군의 폐 조직에서 코로나19 바이러스 잔존양이 위약군에 비해 확연히 감소한 것도 확인했다. 이인규 쎌마테라퓨틱스 의약품개발본부장은 “이번 동물효력시험에서 확인한 네오비르의 긍정적 치료효과는 임상...

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美 휴머니젠, 코로나19 치료제 임상 3상 성공…1차목표 달성 2021-03-30 10:29:06

및 기타 치료를 받은 환자를 비교했다. 렌질루맙 투여군은 치료 후 28일 동안 인공호흡기 없는 생존율에서 위약군보다 54% 개선된 수치를 보였다. 이번 임상은 미국과 브라질에서 520명의 환자를 대상으로 이뤄졌다. 케이피엠테크와 텔콘RF제약은 휴머니젠의 주식을 보유 중이다. 또 작년 11월 휴머니젠으로부터 렌질루맙...

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아리바이오, “치매 치료제 美 임상 2상 완료...연내 3상 신청” 2021-03-29 18:08:45

투여군에서 이상 반응도 적게 나오면서 안전성과 내약성도 확보했다. 아리바이오는 AR1001을 주사제가 아닌 알약 형태로 개발 중이다. AR1001은 치매를 유발하는 것으로 알려진 독성물질을 제거할 뿐만 아니라 신경세포를 회복시키는 다중기전 방식으로 치료 효과를 낸다. 임상 2상에서 긍정적인 결과를 확보한 만큼 연내...

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• #아리바이오 치매 #임상 #환자 #결과 #아리바 #효과