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[코스피·코스닥 전 거래일(19일) 주요공시] 2024-08-20 06:05:00
10억원 3자배정 유상증자 결정 ▲ 카이노스메드[284620], 퇴행성 질환 치료 후보물질 국내 임상 2상 취하 ▲ KC글라스, 자회사 KC유리자원에 85억원 출자전환 ▲ 동양[001520] "자회사 금왕에프원 주식 550억원 추가취득…지분율 100%" ▲ 주연테크[044380], 25억원 3자배정 유상증자 결정 ▲ LS마린솔루션[060370],...
카이노스메드, 다계통위축증(MSA) 임상 2상 자진취하 2024-08-19 18:13:04
카이노스메드는 다계통위축증 치료제 후보물질 ‘KM-819’ 임상 2상을 자진취하한다고 19일 공시했다. 임상 중단이 7개월 이상 이어지면서 이후 식품의약품안전처에서 요구하는 수준의 임상 진행이 어렵다고 판단해서다. 카이노스메드 관계자는 “조속히 임상시험계획(IND)을 다시 식약처에 제출할 계획”이라고 말했다....
카이노스메드, 퇴행성 질환 치료 후보물질 국내 임상 2상 취하 2024-08-19 17:59:15
카이노스메드, 퇴행성 질환 치료 후보물질 국내 임상 2상 취하 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 의약품 개발 기업 카이노스메드[284620]가 다계통 위축증 치료제 후보물질 'KM-819'에 대한 국내 임상 2상 시험을 자진 취하했다고 19일 공시했다. 다계통 위축증은 안정 떨림, 경직 등 파킨슨병과 유사한 증상이...
프레스티지 "항암 시밀러로 내년 본격 성장" 2024-08-19 17:42:57
항체 신약과 15종의 바이오시밀러 후보물질을 보유하고 있다. 대표 제품인 투즈뉴는 로슈가 개발한 유방암 치료제 허셉틴의 바이오시밀러다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA)으로부터 품목허가를 받았다. 오는 10월 유럽연합집행위원회(EC)의 최종 허가가 나면 판매를 시작할 예정이다. 유럽 30여 개국에 제품 등록을 마쳤다....
엠테라파마 "천연물로 파킨슨병 치료제 개발" 2024-08-19 17:40:32
이르면 연내 파킨슨병 치료제 후보물질의 미국 임상 2상을 시작한다. 손미원 엠테라파마 대표(사진)는 19일 “천연물 신약은 기존과 다른 ‘다중성분-다중타깃’ 치료제”라며 “파킨슨병처럼 병의 원인, 치료법을 알 수 없는 질환 위주로 공략해 기존 의약품의 한계를 넘겠다”고 말했다. 엠테라파마는 지난해 미국...
이노보테라퓨틱스 "흉터치료제 후보물질, 임상 2상서 효능" 2024-08-19 16:35:09
이노보테라퓨틱스 "흉터치료제 후보물질, 임상 2상서 효능" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 생명공학 기업 이노보테라퓨틱스가 흉터 치료제 후보물질 'INV-001'에 대한 임상 2상에서 효능을 확인했다고 19일 밝혔다. INV-001은 먹는 통풍 치료제로 국내 허가를 받았지만, 이노보테라퓨틱스가 인공지능(AI) 신약...
이노보테라퓨틱스, 흉터 치료제 후보물질 임상 2상 긍정적 결과 확인 2024-08-19 09:27:13
질환의 치료제를 개발 중인 이노보테라퓨틱스가 흉터 치료제 후보물질 ‘INV-001’의 효능을 입증하기 위한 임상2상 결과를 19일 발표했다. INV-001은 동사의 인공지능 신약 플랫폼인 ‘딥제마’로 도출한 ‘약물 재창출’ 약물이다. 콜라겐을 생성하는 필수적인 단백질인 HSP 47(Heat Shock Protein 47)을 저해해 콜라겐을...
알지노믹스, 유전자치료제 기반 항암 후보물질 병용임상 美FDA 승인 2024-08-19 08:00:15
유전자치료제 기반 항암제 개발사 알지노믹스가 자사 후보물질과 면역항암제를 병용하는 미국 임상에 나선다. 알지노믹스는 항암제 후보물질 ‘RZ-001’과 면역항암제를 병용하는 임상 1b/2a상 계획에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 간세포암으로 진단 받은 환자 약 50명을 대상으로 1차...
아이엠바이오, 中에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전 2024-08-16 10:57:52
아이엠바이오, 中에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 항체 신약 바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스가 중국 화동제약에 자가면역질환 치료제 후보 물질의 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 계약금 800만 달러(약 109억 원)에 마일스톤(단계별 기술료)으로 최대 3억750만...
지씨셀, CAR-NK세포치료제 국내 임상 1상 승인 2024-08-14 18:35:33
세포치료제 후보물질 국내 임상 1상에 나선다. 지씨셀은 지난 5월 식품의약품안전처에 제출한 T세포 림프종 치료제 후보물질 ‘GCC2005(CD5 CAR-NK)’에 대한 임상1상 임상시험계획승인신청서(IND)를 승인을 받았다고 14일 밝혔다. GCC2005는 제대혈 유래 NK세포로 제작된 동종유래 세포치료제다. T세포 림프종에서 높게...