시오노기 "먹는 코로나 치료제, 효과 크고 심각한 부작용 없었다" 2022-04-25 06:30:03

등 일부 증상은 개선됐다. 임상 1상과 2a·b상, 임상 2·3상에 참여한 환자들은 모두 약 복용을 중단할 만한 특별한 부작용을 호소하지 않았다. 약 때문에 사망한 환자도 없었다. 복용 환자 중 일부가 경증 부작용을 호소했는데 모두 별다른 치료 없이 회복됐다. 이번 분석에 활용된 2b상 시험은 한국과 일본에서 환자...

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• #시오노기 먹는 #환자 #복용 #임상 #코로나19 #치료 #결과 #바이러스

널뛰기에 지쳤다…제약·바이오주 운명은 2022-04-20 19:07:31

임상2a상의 첫 환자 등록을 마치고, 본격적인 임상에 들어갔습니다. 임상 진입 소식과 함께 유한양행의 주가는 한 때 6%까지 치솟았습니다. 비록 장 막판 상승폭을 줄이며 보합에서 마감됐지만, 이날 코스피 지수가 1% 가까이 하락한 것과 비교하면 임상 진입 효과를 톡톡히 본 셈입니다. 줄기세포 전문기업 메디포스트...

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“유한양행, 전사업 성장으로 1분기 실적 예상치 충족할 것" 2022-04-15 09:00:19

퇴행성 디스크 신약후보물질인 ‘YH14618’은 미국 임상 3상이 승인됐다. 올 2~3분기 중 환자에 대한 투약을 개시할 예정이다. 프로세사에 기술이전한 장폐색증 후보물질(YH12852)은 미국에서 임상 2a상 첫 환자 투약을 마쳤다. 에이비엘바이오에서 도입한 이중항체 ‘YH32367’은 지난달 국내 임상 1상을 신청했다. 연내...

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뉴지랩파마, 대사항암제 KAT 국내 임상1,2상 승인 2022-04-13 14:08:17

대사항암제 KAT(Ko Anti-cancer Technology)의 임상1, 2a상 시험을 승인받았다고 13일 밝혔다. 앞서 뉴지랩파마는 지난해 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상을 승인받은 바 있다. 뉴지랩파마는 간암을 대상으로 KAT 단독 요법으로 임상을 진행하며, 주요 평가지표로 객관적반응률(ORR), 질병통제율(DCR), 무진행 생존기간...

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• #뉴지랩파마

바이온 투자회사 `미래셀바이오`, MMSC 제조원천기술 日 특허 획득 2022-04-13 10:10:39

임상 1/2a상을 진행중이다. 간질성방광염은 국내 식약처로부터 난치성희귀질환치료제로 지정을 받은 상태이다. 바이온 관계자는 "미래셀바이오가 보유한 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포(MMSC)의 플랫폼 기술은 세포손상 없는 자연선택적 분화유도기술을 활용해 제조공정을 단순화했다"며 "MMSC의 탁월한 증식능력과...

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• #바이온 투자회사

"미워도 다시 한 번"…반등 투톱은 한미약품·유한양행 2022-04-12 19:13:24

유한양행이 기술수출한 위무력증 치료제는 임상 2A상, 퇴행성 디스크 치료제는 임상 3상 시험계획이 미국에서 승인됐습니다. [정윤택 / 제약산업전략연구원 원장 : 기술수출의 역량이 있는 기업이나 미국 FDA나 유럽 쪽의 허가를 목전에 둔 기업들, 또 이를 기반으로 해서 해외에 적극적인 투자를 하는 기업들이 앞으로도...

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• #미워도 다시

아이진, mRNA 코로나19 백신 부스터샷 호주 임상 투여 시작 2022-04-11 14:17:44

임상 2a상은 최소 100명을 대상으로 이뤄질 예정이다. 대상자 70%는 mRNA가 아닌 기타 플랫폼 기반 백신을 투여받은 사람, 나머지 30%는 백신 투여 경험이 없는 사람으로 구성된다. 회사는 호주와 함께 남아프리카공화국에 동시에 신청한 임상시험계획을 승인받으면 후속 임상 2a상은 호주와 남아공에서 동시에 수행할 수...

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• #아이진 mRNA

메드팩토, 국립암센터와 위암 병용요법 연구자 임상 계약 2022-04-11 09:21:47

관련해 백토서팁과 파클리탁셀 병용투여에 대한 2a상을 진행하고 있다. 이 병용요법에 대해 2020년 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품지정(ODD)을 받았다. 또 백토서팁과 임핀지는 비소세포폐암과 방광암에 대해 병용 임상을 진행하고 있다. 이번 임상으로 위암으로까지 치료영역을 확대할 수 있을 것으로...

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• #메드팩토 국립암센터와

“한미약품, 올 1분기 예상치 웃도는 실적 낼 것” 2022-04-11 08:20:35

아고니스트는 작년 8월부터 임상 2a상을 진행하고 있다. 연말 임상을 마칠 예정이다. 하반기 안에 중간결과 발표가 가능할 것으로 예상했다. 박재경 연구원은 “실적 추정치 변동을 반영해 목표주가를 소폭 상향 조정했다”며 “전이성 유방암 개발 중단에 따라 신약 가치에서 제외한 오락솔의 가치 재반영과 하반기 R&D...

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• #한미약품 올