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셀트리온헬스케어, 3분기 매출 6,476억원 달성…역대 최대 2023-11-07 11:25:26
전망이다. 유플라이마 역시 분기 최대 매출 기록을 갱신하며 실적 개선을 이끄는 주요 제품으로 자리매김했다. 유플라이마는 3분기까지의 누적 매출이 전년도 연간 매출을 상회하는 판매 성과를 거뒀으며, 올 7월에는 세계 최대 의약품 시장인 미국에 신규 출시돼 3대 처방약급여관리업체(Pharmacy Benefit Managers, 이하...
셀트리온헬스케어 3분기 역대 최대 매출…비용 탓 이익은 감소(종합) 2023-11-07 10:04:13
혈액암 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '트룩시마'(성분명 리툭시맙)의 판매가 늘며 매출이 증가했다고 설명했다. '램시마SC'(피하주사제형)는 분기 최초로 매출액 1천억원을 넘었으며 자가면역질환 치료제 '유플라이마'(성분명 아달리무맙) 역시 분기 최대 매출을 갱신하는 등 후속 제...
셀트리온 3분기 영업이익 2천676억원…"역대 최대 분기 실적"(종합) 2023-11-07 09:54:21
자가면역질환 바이오시밀러(바이오 의약품 복제약) '램시마'와 이 제품의 피하주사 제형 제품인 '램시마SC', 또 다른 자가면역질환 바이오시밀러 '유플라이마'가 빠른 성장세를 보였다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 지난 2분기 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인의 유럽 5개국의...
셀트리온, 3분기 사상 최대 분기실적 달성…영업이익률 40% 2023-11-07 09:46:36
6.7%포인트 올랐다. 미국과 유럽 등 글로벌 시장에서 주력 바이오의약품 점유율 확대와 신규 품목의 시장 판매가 본격화되면서 품목별 고른 매출이 실적 성장으로 이어졌다. 특히 램시마 등 주요 바이오시밀러 품목이 견조한 점유율을 유지하는 가운데 램시마SC, 유플라이마 등 차세대 품목이 빠른 성장세를 보이며 성장을...
서정진 "총수는 장사 제일 잘하는 사람…짐펜트라 매출 7兆까지 가능" 2023-10-25 16:01:42
Q. 유플라이마 미국 시장 진출 상황은? A. 이제 나가기 시작해서 유플라이마 본격 매출 일어나는 것은 내년 하반기부터 될 것이다. (보험시장 공략) 방식을 이번에 한번 해보고 또 바꿀 수도 있다. 미국에서 이번에 처음 한거니까. Q. M&A 진행 상황은? A. 일본 기업을 하나 준비하던 게 있었다. 근데 아직 결론이 안났다....
"상한가 가도 모자랄 판인데"…셀트리온 주가 '뜨뜻미지근' 2023-10-24 08:35:51
인플렉트라(램시마IV의 미국명)와 램시마SC, 트룩시마 등 모든 바이오시밀러 품목의 고른 성장과 테바(TEVA)의 편두통치료제 원료의약품 위탁생산(CMO) 매출 발생으로 호실적이 기대된다"며 "램시마IV의 론자 생산분이 여전히 있지만, 고수익 제품인 램시마SC와 유플라이마(성분명 아달리무맙), 베그젤마(성분명 베바시주맙...
셀트리온 "램시마SC, 美서 신약 판매 허가 획득" 2023-10-23 08:49:24
램시마의 피하주사 제형(SC) 제품이다. 현재 유럽, 캐나다 등 50여개 국가에서 판매 허가를 획득한 상태다. 셀트리온에 따르면 FDA는 짐펜트라의 허가 협의 단계부터 신약 허가 절차를 권고했다. 이에 셀트리온은 두 개의 신규 글로벌 임상 3상 시험을 수행해 지난해 12월 허가를 신청했다. 회사는 짐펜트라가 출시 후...
합병 앞둔 셀트리온헬스케어, '램시마' 유럽 주요국 입찰 수주 2023-10-19 09:53:21
또 다른 자가면역질환 치료제인 유플라이마(성분명 아달리무맙) 수주에 성공한 바 있다. 램시마는 유럽에서 출시한 지 올해로 10년을 맞이했다. 의료 현장에서 20년 이상 유효성 및 안전성이 검증됐다. 셀트리온 관계자는 “인플릭시맙 피하주사제형인 ‘램시마SC’가 등장한 이후 유럽 의료진 및 환자들의 선호도가 더...
셀트리온헬스케어, '램시마' 프랑스·이탈리아서 수주 2023-10-18 11:37:53
= 셀트리온헬스케어[091990]는 자가면역질환 치료제 '램시마'(성분명 인플릭시맙)가 프랑스 AGEPS 병원 입찰 수주에 성공했다고 18일 밝혔다. AGEPS는 프랑스 파리와 일드프랑스 지역의 대학병원 연합인 APHP의 의약품 조달을 책임지는 기관이다. 이에 따라 셀트리온헬스케어는 이달부터 2026년까지 3년 동안 램...
셀트리온 "골다공증 복제약 임상서 오리지널약과 동등성 확인" 2023-10-17 14:30:23
지표가 비슷한 수준으로 감소했고 안전성도 유사했다고 설명했다. 셀트리온은 임상 1상 결과에 이어 골다공증 환자 대상 글로벌 임상 3상 결과를 이른 시일 내 발표할 예정이라고 전했다. 아울러 연내 미국식품의약국(FDA) 등 주요 국가 규제기관에 허가를 제출한다는 목표로 CT-P41의 상업화에도 속도를 낼 방침이다....