비보존, 어나프라주 첫 연구자 임상 결과 발표…용법·용량 확장 가능성 확인 2025-11-05 08:38:55

전부터 어나프라주를 투여받은 환자군은 위약군에 비해 수술 후 회복실에서 통증강도가 현저히 낮게 지속됐으며 구제약물인 마약성 진통제(오피오이드) 사용량 또한 유의하게 감소했다. 특히 어나프라주를 수술 전부터 투여한 환자 중 43%는 마취에서 깨어났을 때 이미 4이하의 낮은 통증을 보고했다. 이러한 효과는 수술...

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GC녹십자, 세계 최초 '유전자재조합' 탄저균 백신 안정성 입증 2025-11-03 11:07:18

눈가림, 위약 대조 방식으로 진행됐다. 연구 결과 배리트락스주 투여군에서는 탄저 독소를 중화하는 항체가 기준치 이상 형성된 것으로 나타났다. 실제 탄저균 감염 상황에서도 인체를 효과적으로 방어할 수 있는 강력한 백신 효과가 입증된 것이다. 이상 사례도 적었다. 임상의 안전성 평가에서 배리트락스주 투여군의...

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한미약품 비만약 연내 허가신청…3상 톱라인 "체중 10% 빠져" 2025-10-27 15:30:53

대상자는 49.46%(위약 6.52%), 15% 이상은 19.86%(위약 2.90%)로 나타났다. 기저치 대비 에페글레나타이드 투여군의 평균 체중 변화율은 -9.75%로, 위약 투여군 -0.95%와 대비된다. 또한 초고도비만이 아닌 BMI 30 이하 여성에게서 타 시험 대상자 대비 더 우수한 효과를 나타냈다. 연구 결과에 따르면, 여성 시험 대상자...

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한미약품 "비만약 에페글레나타이드, 40주 최대 30% 감량" 2025-10-27 14:35:06

빠진 대상자는 49.46%(위약 6.52%), 15% 이상은 19.86%(위약 2.90%)로 나타났다. 기저치 대비 에페글레나타이드 투여군의 평균 체중 변화율은 -9.75%로 위약 투여군 -0.95%와 대비된다. 이번 임상에서 에페글레나타이드는 초고도비만이 아닌 체질량지수(BMI·체중을 키의 제곱으로 나눈 값) 30 이하 여성에게서 타 시험...

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한미약품, 첫 국산 GLP-1 비만약 청신호…40주차 최대 30% 감량 2025-10-27 14:11:07

환자는 79.42%(위약 14.49%)였다. 10% 이상 체중이 줄어든 환자는 49.46%(위약 6.52%), 15% 이상은 19.86%(위약 2.90%)로 나타났다. 일부 환자는 투약 40주차에 최대 30%에 이르는 체중 감량 효과를 보였다. 초고도비만이 아닌 체질량지수(BMI) 30 이하 여성군에서는 다른 임상시험 대상자보다 더 우수한 효과가 확인됐다. ...

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살 빼는 약인데…이런 효과까지 '와우' 2025-10-23 08:18:57

1회 주사하는 그룹과 위약(placebo) 그룹으로 배정해 임상시험 데이터를 분석했다. 임상시험 기간 환자의 체중과 허리둘레 변화가 심근경색·뇌졸중 같은 심혈관질환 사건과 관련이 있는지 살펴봤다. 세마글루티드는 체중 감량과 허리둘레 감소에 도움이 됐지만, 초기 체중 감소량은 심장 문제 발생 위험 감소와는 연관성이...

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