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"제2, 3의 렉라자 개발…글로벌 50위 제약기업으로 도약하겠다" 2023-09-12 15:59:51
만성특발성두드러기, 아토피피부염, 음식알레르기, 천식 등 IgE와 관련된 다양한 알레르기 질환으로 적응증을 확대할 계획이다. YH35324의 주요 적응증인 두드러기 질환 치료제는 글로벌 시장 규모가 2026년 1조7000억원으로 성장할 것으로 전망된다. 같은 기간 아토피피부염 치료제 글로벌 시장 규모는 17조5000억원, 천식...
CG인바이츠 특발성폐섬유증 신약 임상1상 종료…"용량 분석중" 2023-09-07 10:30:16
특발성 폐섬유증(IPF) 신약 '아이발티노스타트'의 임상 1상을 종료했다고 7일 밝혔다. 특발성 폐섬유증은 폐의 특정 부위에 흉터가 형성돼 딱딱하게 굳는 현상을 말한다. 아이발티노스타트 임상 1상은 4가지 캡슐 제형을 반복해서 경구 투여하는 방식으로 진행됐으며, 현재 결과 보고서를 위한 용량 분석을 진행...
CG인바이츠, 특발성 폐섬유증 '아이발티노스타트' 임상1상 종료 2023-09-07 09:30:10
CG인바이츠는 자회사 마카온이 개발하는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 신약후보 '아이발티노스타트(Ivaltinostat)' 임상1상 시험을 종료했다고 7일 밝혔다. 이번 임상1상 시험은 다중용량상승시험(MAD)으로, 서울대학교병원에서 건강한 성인 남성 32명을 대상으로 아이발티노스타트 캡슐 제형 50, 100, 200,...
CG인바이츠, 특발성 폐섬유증 치료제 국내 1상 종료 2023-09-07 08:47:39
CG인바이츠는 자회사 마카온이 개발하고 있는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘아이발티노스타트(Ivaltinostat)’의 국내 임상 1상을 종료했다고 7일 밝혔다. 임상 1상은 다중용량상승시험(MAD)으로, 서울대병원에서 건강한 성인 남성 32명을 대상으로 진행됐다. 임상에서는 아이발티노스타트 캡슐 제형...
[한경유레카 특징주] 펩트론, 공동연구사 인벡사 임상 3상 종료에도 9월 주가 상승 2023-09-06 13:50:14
개발하는 업체로 엑세나타이드 프리센딘(특발성 두개내고혈압)이라는 신약을 개발 중이었으나 지난 21일 3상을 종료했다. 3상 종료에도 불구하고 주가 변동은 크지 않았다. 키움증권은 "지난 8월 23일 펩트론에 대해 3상은 종료됐으나 펩타이드 제형의 플랫폼 기술을 보유하고 있고 다국적제약사와 기술 이전을 논의하고...
AI가 만든 신약, 글로벌 임상 속속 돌입 2023-09-05 17:59:43
플랫폼으로 도출한 특발성 폐섬유화증 신약 ‘INS018_055’의 경우 기존 대비 물질 발굴 기간이 3분의 1로 단축됐고 개발 비용은 10분의 1로 낮아졌다. 신약 효능 내년부터 발표슈뢰딩거(AI 신약 개발사)와 BMS(글로벌 제약사), 리커전 파마슈티컬스와 로슈·바이엘 등 그동안 후보물질 탐색을 위한 ‘합종연횡’이 많았다....
진원생명 "개발중 코로나 치료제, 동물실험서 포도막염에 효과" 2023-08-25 11:58:45
착수할 예정이라고 했다. 자가면역질환인 특발성·비감염성 포도막염은 개, 말, 사람의 실명을 유발하는 질환이다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 "제누졸락이 난치성 포도막염 환자들에서 염증을 완화하고 전신 스테로이드 투약을 줄일 수 있는 효과적인 치료법이 될 것"이라고 말했다. 이 연구의 세부 결과는 다음 달...
진원생명과학, 면역조절제의 자가면역 포도막염 치료 효과 확인 2023-08-25 08:26:20
발표될 예정이다. 회사에 따르면 자가면역질환인 특발성, 비감염성 포도막염은 개와 말, 사람의 실명을 유발하는 주요 원인이다. 기저 질환이 없으면 포도막염의 주된 치료제로 코르티코스테로이드(corticosteroids)가 사용되지만, 장기 투여 시 심각한 부작용 유발할 수 있다는 게 회사 측의 설명이다. 진원생명과학은...
바이오니아 자회사 써나젠, 폐섬유증藥 호주 1상 계획 승인 2023-08-04 13:46:22
바이오니아는 자회사 써나젠테라퓨틱스가 특발성폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1상 시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 임상 1a상은 건강한 성인 24명을 대상으로 15~210mg의 SRN-001 혹은 위약을 무작위 투여한다. 저용량군부터 단회 투여한 후 이상반응이...
삼성바이오에피스, 휴미라 바이오시밀러 '상호교환성' 임상1차 지표 충족 2023-08-02 10:30:17
허가 승인을 위한 후속 절차를 진행할 계획"이라고 전했다. 한편 삼성바이오에피스는 지난 7월1일(미국 현지시간) 파트너사인 오가논을 통해 미국에서 휴미라 바이오시밀러인 하드리마를 출시했다. 하드리마는 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선...