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아이진 관계사 레나임, 호주 ‘오스바이오텍2023’ 참가 2023-11-03 11:20:22
진행했다. 레나임은 자체 개발 중인 메신저리보핵산(mRNA) 기반 항암백신 기술 및 골관절염 근본적 치료제 개발을 위한 기술에 대해 발표했다. 강태진 레나임 대표는 글로벌 협력망 강화를 위해 여러 호주 소재 대학들과 회의를 진행했다. 레나임은 mRNA 플랫폼 고도화와 유전체 기술 기반의 신약개발 기업이다. 아이진이...
'옴니아메드', 국제 mRNA 컨퍼런스 참가…최신 연구결과 발표 2023-11-02 11:20:40
신약개발 벤처기업 옴니아메드가 국제 mRNA 컨퍼런스에 참가해 차세대 NK세포치료제 개발 현황을 발표한다. 2일 옴니아메드는 지난달 31일부터 이날까지 독일 베를린에서 개최된 '제11회 국제 mRNA 컨퍼런스(11th International mRNA Health Conference)'에 참석한다고 밝혔다. '국제 mRNA 컨퍼런스'는...
파미셀, 유전자치료제 신규 원료물질 사업 나선다 2023-11-01 11:15:28
치료제와 짧은간섭 리보핵산(siRNA) 치료제용 올리고뉴클레오타이드를 합성할 때 사용된다. 올리고뉴클레오타이드는 리보핵산(RNA)이 단백질 합성에 관여하지 못하도록 하기 때문에 치료 효과 상승에 기여할 수 있다. 의약용 RNA 계열의 올리고뉴클레오타이드 합성을 위해 삼차-뷰틸다이메틸실일 클로라이드(TBDMS) 또는...
'전력소모 절반' AI 개발…AI·바이오 국가전략기술 로드맵 수립 2023-10-31 10:00:01
신물질 치료제 임상 진입을 목표로 리보핵산(RNA) 플랫폼과 같은 유전물질 전달 기술과 차세대 세포치료제 개발도 추진한다. 100만 명 이상을 목표로 한국인 바이오 빅데이터를 구축하는 한편 연구개발을 뒷받침할 기반 구축에도 나선다. 주영창 과학기술혁신본부장은 "인공지능과 첨단바이오는 기술패권 경쟁뿐 아니라...
나이벡, 로슈 파트너사 ‘사렙타’와 물질이전 계약 체결 2023-10-30 15:55:28
MTA 체결로 나이벡의 약물전달플랫폼 기술이 유전자 치료제 분야로 확대될 것으로 예상된다. 이번 계약에 따라 나이벡은 ‘NIPEP-TPP’와 메신저리보핵산(mRNA)을 융합한 나노복합체를 사렙타에 전달할 계획이다. 나이벡은 해당 나노복합체의 세포실험과 동물실험도 진행한다. 이를 통해 골격근, 심장, 횡격막 등 표적 조직...
인벤티지랩, 유전자치료제 기업 2곳과 연이어 MOU 체결 2023-10-30 14:23:49
치료제 기업들과 잇따라 업무협약(MOU)을 체결하고 지질나노입자(LNP) 유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 생태계 구축을 본격화한다. 장기지속형 주사제 및 LNP 연구개발/제조 플랫폼 기업인 인벤티지랩은 지난 24일 알엔에이진과 메신저리보핵산(mRNA)-LNP 치료제 분야에서 전략적으로 협력하는 내용의 MOU를 체결했다....
올릭스, OTS학회서 RNA 간섭 치료제 연구 현황 발표 2023-10-26 10:37:50
비만치료제 후보물질 ‘OLX702A’를 동물모델에 투여한 결과도 공개했다. 연구 결과 간 내 지방함량과 간섬유화가 개선되고 3개월까지 약물 효력이 유지됐다. 원숭이 비만 모델에서는 GLP-1 계열 비만치료제인 ‘위고비’(성분명 세마글루타이드)와 병용투여 시 체중 감소 증강 효과 및 요요현상이 완화됐다. 이동기 올릭스...
SK팜테코 "신약 CMO로 5년 내 매출 2조원" 2023-10-25 17:57:19
통해 한꺼번에 발주할 수 있게 됐다. 최근 업계에서 글로벌 CDMO 절대강자인 론자가 가장 두려워하는 곳이 SK팜테코라는 말이 회자되고 있는 이유다. 알그림 대표는 “항체약물접합체(ADC), 메신저리보핵산(mRNA) 등 다른 분야 수요도 준비 중”이라며 “올리고 핵산 치료제 생산시설은 미국 캘리포니아주에서 부지를...
[이지 사이언스] '돼지 장기를 원숭이에'…유전자 교정 기술의 세계 2023-10-21 08:00:02
단백질을 원하는 위치로 보내는 '운반 RNA(리보핵산)'로 구성되며, 기존 유전자 가위보다 더 빠르고 효과적으로 유전자를 교정할 수 있는 장점이 있다. 크리스퍼 유전자 가위의 원천 특허를 보유한 유전자 교정 기업 툴젠[199800]은 해당 기술을 활용해 신경계 희소병 '샤르코-마리-투스병' 치료제, 습성...
젊은 층 위협하는 '난치성 미만형 위암'…표적치료제 개발 어디까지 왔나 2023-10-19 16:06:12
확인했다. 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)는 해당 유전자의 메신저리보핵산(mRNA)과 결합 및 분해를 유도함으로써 치료 효능을 나타낸다. 연구진은 SYT11의 ASO(SYT11-ASO)를 디자인했다. SYT11-ASO는 줄기성 위암 세포의 사멸을 유도함으로써 위암 세포의 증식과 전이를 억제했다. 마우스 실험에서도 SYT11-ASO 투여...