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강세찬 경희대 교수 "코로나19 치료제로 천연물 기술력 증명할 것" 2022-04-08 14:49:52
임상 2a상 및 코로나19 치료제 임상 2·3상을 진행 중이다. 지난해 세종메디칼, 한국파마, KH 필룩스 등에서 투자를 유치했다. 대상포진과 코로나19 치료제 모두 이달 첫 환자 투여가 예정돼 있다는 설명이다. 코로나19 치료제는 다국가 임상이며, 인도에서도 이달 국내와 동시에 투여가 이뤄질 것으로 봤다. 에이피알지는...
[밀착취재 종목 핫라인] 인트론바이오, 기술수출 잭팟 기대감…임상 속속 돌입 2022-04-07 13:33:55
말합니다. 앞서 진행한 국내 임상 1상과 2a를 통해 안정성과 유효성 데이터를 확보했고, 이런 차별성을 인정받아 지난 2018년 로이반트에 1조원 규모로 기술수출한 데 이어, 현재는 로이반트의 자회사인 라이소반트가 넘겨받아 개발을 진행하고 있습니다. <앵커> 이렇게 개발을 진행하고 있는데, 최근에 미국식품의약국...
유한양행 "위무력증 치료제 美 2a상 첫 환자 투여" 2022-04-06 09:38:28
신약후보물질 ‘YH12852(PCS12852)’의 위무력증 대상 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 마쳤다고 6일 밝혔다. 2a상은 중등증 또는 중증 위무력증 환자를 대상으로 한다. YH12852의 용량에 따른 안전성, 약동학적 특성과 ‘13C-스피루리나 위 배출 호흡 검사(GEBT)’에 의해 평가된 위 배출률에 대한 효능을 평가한다. 미국...
유한양행 미국 기술수출 신약, 위무력증 임상 2상 환자 등록 2022-04-06 09:16:10
위무력증 임상 2a상 시험의 첫 환자 등록을 마쳤다고 6일 밝혔다. 위무력증은 음식물이 오랫동안 위에 머무른 채 배출되지 않아 심한 속쓰림, 메스꺼움, 구토 및 팽만감을 유발하는 만성 위운동 장애다. 이 후보물질은 유한양행이 자체 개발해 2020년 프로세사에 기술수출한 기능성 위장관질환 치료제다. 장의 운동 및...
진원생명, 코로나백신 임상 2a상 인원축소 승인 2022-04-01 13:12:19
진원생명, 코로나백신 임상 2a상 인원축소 승인 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 진원생명과학[011000]은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 'GLS-5310'의 임상 2a상 시험 대상자를 기존 300명에서 120명으로 축소하는 변경 승인을 식품의약품안전처에서 받았다고 1일 밝혔다. 진원생명과학은...
진원생명과학, 코로나19 백신 임상 2a상 대상자 등록 완료 2022-04-01 11:59:13
회사의 코로나19 백신인 ‘GLS-5310’의 국내 임상 2a상 대상자 모집을 완료했다고 1일 밝혔다. 현재 126명의 대상자가 등록돼 122명의 대상자가 2차 접종을 받았다. 나머지 4명의 접종도 1개월 내에 완료된다는 설명이다. 진원생명과학은 GLS-5310을 추가접종(부스터샷) 전용 백신으로 개발한다는 계획이다. 높은 백신...
“브릿지바이오, 2분기부터 다수의 신약 모멘텀 기대” 2022-04-01 08:15:28
및 연내 2a상 종료를 예상했다. 기술이전 계약 체결도 기대했다. 상피세포성장인자수용체(EGFR) 이중돌연변이 저해제 ‘BBT-207’과 신규 도입한 특발성폐섬유증 물질 ‘BBT-301’도 연말까지 임상시험계획(IND)을 신청할 예정이다. 장세훈 연구원은 “BBT207과 301이 IND 승인을 받는다면 임상 단계 파이프라인을 5개...
두바이엑스포 성황리 폐막…182일간 110만명 한국관 찾아 2022-03-31 15:48:40
2A 매거진'은 한국관을 '특별히 존경받는 파빌리온'으로 선정해 특별상을 수여했다. 한국관은 레드닷 디자인 어워드에서도 '실내 건축 및 디자인' 부문 본상을 받았다. 지난 1월 16일 '한국의 날' 행사로 열린 K-팝 콘서트는 엑스포장 개장 시간부터 각국에서 몰려든 팬들로 공연장 일대가...
아이진, mRNA 코로나19 백신 국내 임상 1상 투여 완료 2022-03-31 14:00:25
1·2a상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 건강한 성인을 대상으로 2021년 3분기부터 1상 대상자 45명을 3개 용량군으로 나눠 각각 3주 간격으로 2회 투여했다. 투여 완료 이후 약 1개월의 관찰 기간을 거쳐, 안전성 결과를 도출할 예정이다. 현재까지 투여 과정에서 심각한 이상반응(SAE)은 관찰되지 않았다고 했다....
日 정부, 시오노기와 코로나19 치료제 100만명분 선구매 합의 2022-03-25 14:45:57
일본의 코로나19 환자에게 공급할 계획이다. 시오노기제약은 일본 2a상 및 2b상 결과를 기반으로 지난달 일본 의약품및의료기기관리청(PMDA)에 S-217622의 조건부 승인을 신청했다. 이번 합의 소식에 일동제약의 주가도 급등하고 있다. 오후 2시39분 현재 전날보다 26.82% 상승 중이다. 일동제약은 작년 11월 시오노기제...