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셀트리온, `붙이는 치매치료제` 식약처 품목허가 획득 2021-11-05 10:50:44
신약으로, 환자의 복용 편리성을 개선했다. 셀트리온 관계자는 "도네리온 패취가 세계 최초의 패치형 도네페질 의약품으로 알츠하이머 치매 치료제 시장에서 상당한 영향력을 발휘할 것으로 기대한다"며 "상용화를 서둘러 환자와 가족들이 이른 시일 내 혜택을 누릴 수 있도록 하겠다"고 말했다. 셀트리온은 아이큐어와의...
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"세계 최초 붙이는 치매치료제 허가"...아이큐어 급등 2021-11-05 09:59:03
신약이다. 특히 알약을 삼키는 데 어려움을 겪는 고령 환자에 새로운 치료 옵션이 될 것으로 회사는 기대하고 있다. 셀트리온 관계자는 "도네리온패취가 세계 최초의 패치형 도네페질 의약품으로 알츠하이머 치매 치료제 시장에서 상당한 영향력을 발휘할 것으로 기대한다"며 "상용화를 서둘러 환자와 가족들이 이른 시일...
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셀트리온 "붙이는 패치형 치매치료제 식약처 허가 획득" 2021-11-05 09:53:48
신약이다. 특히 알약을 삼키는 데 어려움을 겪는 고령 환자에 새로운 치료 옵션이 될 것으로 회사는 기대하고 있다. 셀트리온 관계자는 "도네리온패취가 세계 최초의 패치형 도네페질 의약품으로 알츠하이머 치매 치료제 시장에서 상당한 영향력을 발휘할 것으로 기대한다"며 "상용화를 서둘러 환자와 가족들이 이른 시일...
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셀트리온·아이큐어, 알츠하이머 치료 도네페질 패치 국내 승인 획득 2021-11-05 09:39:51
2022년 하반기 피험자 투약을 시작할 계획이다. 개량신약 허가제도인 '505(b)2'를 통해 임상기간을 단축시켜 2025년에는 판매를 시작할 수 있을 것으로 예상 중이다. 올 8월 셀트리온은 아이큐어와의 계약을 통해 도네리온패취의 12년 국내 독점 판권을 확보했다. 공동 개발사인 아이큐어는 도네페질 패치제의 생산...
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랩지노믹스, 3분기 영업이익 295억원… 전년比 189.2% ↑ 2021-11-02 14:35:22
출범한 신약사업본부도 성과를 내고 있다. 랩지노믹스 관계자는 ”지난달 ‘CD47’ 단백질을 표적으로 삼는 페리틴 기반 면역항암제 후보물질 ‘LGP-S01’ 동물실험 결과, 다른 개발사의 치료 용량보다 5배 많이 주입했음에도 대표적인 부작용인 적혈구 감소 현상이 나타나지 않았다”고 했다. CD47 항체 치료제와 비교해...
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`BIO-EU 2021` 개막…국내 100여개 바이오텍 기술수출 `출격` [신동호 기자의 더바이오] 2021-10-27 08:22:35
"신약후보물질의 라이센싱 아웃 등 가시적인 성과를 빠른 시일 내 도출해 글로벌 신약 개발사로 도약하기 위한 노력을 계속해 나갈 것"이라고 말했다. 펩타이드 개발업체인 펩트론은 이번 행사에서 자사의 약효지속성 플랫폼 `스마트데포(SmartDepot)` 기술의 비즈니스 확대를 위한 다양한 미팅을 진행하기로 했다. 특히...
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제놀루션, 면역항암제 개발사 휴룩스에 20억원 지분 투자 2021-10-26 14:03:15
항바이러스제 백신보조제로 개발하는 신약개발사다. ‘선천성 면역 활성 또는 면역원성 암세포 사멸을 유도하는 핵산 유래 면역 활성제’에 대한 물질 및 용도 특허를 보유하고 있다. 휴룩스는 세포 내 핵산을 효율적으로 전달하는 기술도 개발했다. 기존 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 전달체인 지질나노입자에 의한...
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[이우상의 바이오 돋보기] 4000억원 '빅딜' 이후에도 레고켐바이오의 주가가 지지부진한 이유 2021-10-26 13:47:21
ADC는 2017년에야 비로소 신약이 나와 현재까지도 ‘핫한’ 분야로 통한다. 지난해에만 해도 글로벌 제약사와 신약벤처간의 ‘핫딜’이 여러차례 이어졌다. 길리어드는 ADC 신약 트로델비를 개발한 이뮤노메딕스를 210억 달러(24조4800억원)에 인수했다. 미국 머크(MSD)는 ADC 개발사 시애틀제네틱스에 10억 달러 규모 지분...
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메디톡스, ‘바이오유럽 2021’서 지방분해주사제 등 소개 2021-10-25 10:54:17
‘바이오유럽 2021’에 참가해 합성신약인 지방분해주사제(MT921) 등을 소개한다고 25일 밝혔다. ‘MT921’는 메디톡스가 개발 중인 차세대 지방분해주사제다. 기존 제품 대비 부종과 멍 등 부작용을 줄였다는 설명이다. 지난 6월 식품의약품안전처로부터 임상 3상을 승인받아, 현재 진행 중이다. 이 밖에 안과질환 및...
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알츠하이머 신약 아두헬름, 3분기 실적 기대 이하[이우상의 글로벌 워치] 2021-10-21 12:58:52
논란이 끊이지 않았던 알츠하이머병 신약 아두헬름(성분명 아두카누맙)의 올 3분기 실적이 업계의 기대에 한참 미치지 못했다. 아두헬름의 개발사인 바이오젠은 이 약의 3분기 매출이 30만달러(약 3억5250만원)에 그쳤으며, 미국에서 약의 보급이 지연되고 있는 점이 실망스럽다고 20일(현지시간) 밝혔다. 아두헬름은 지난...
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